（NY時間15:22）（日本時間04:22）
プラクシス・プレシジョン<PRAX>　271.85（-63.32　-18.89%）

　バイオ医薬品のプラクシス・プレシジョン<PRAX>が大幅安。局所発症てんかん患者を対象とした第２および３フェーズ試験「ＰＯＷＥＲ１」において、ボルマトリジンが主要評価項目を達成できなかったと発表した。主要評価項目は、プラセボ群と比較した月間発作頻度の変化率だった。

　アナリストは「ある程度の失望は予想されていたものの、より厳密な用量設定試験が有効だった可能性がある」と指摘。目標株価を１６２ドルへ引き下げた。

　ただ、今回の結果は、発達性てんかん性脳症（ＤＥＥ）を対象とするレルトリジンの第３フェーズ試験「ＥＭＥＲＡＬＤ」に影響を与えないとの見方も示していた。ＳＣＮ２Ａ及びＳＣＮ８Ａ関連ＤＥＥにおける承認予想も維持した。

【企業概要】
　神経細胞の興奮と抑制の不均衡を特徴とする中枢神経系(CNS)障害の治療法の開発に取り組む臨床段階のバイオ医薬品会社。独自の低分子プラットフォームとアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)プラットフォームを通じて、てんかんおよび運動障害を対象とする複数のプログラムの臨床試験を進める。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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