2026年10月8日 3時55分
サバラが上昇 アナリストが目標株価を12ドルでカバレッジ開始=米国株個別
(NY時間14:53)(日本時間03:53)
サバラ<SVRA> 4.93(+0.28 +5.91%)
バイオ医薬品のサバラ<SVRA>が上昇。アナリストが投資判断を「買い」、目標株価を12ドルでカバレッジを開始した。前日終値よりも158%高い水準。主力候補薬「モルブリーヴィ」が米国、英国、欧州で承認される可能性に期待を寄せている。同社は希少肺疾患である自己免疫性肺胞蛋白症(aPAP)の治療薬として同剤を開発。
短期的に同社には多くのカタリストがあると指摘。米国では2026年11月22日の処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)の期日までにモルブリーヴィが承認される可能性があるほか、英国では2026年第4四半期、EUでは2027年代1四半期に承認される可能性があるとした。
アナリストは、モルブリーヴィがaPAP治療薬として各地域でブロックバスターとなる可能性があると評価。これらの地域で初の承認治療薬として、アンメット・メディカル・ニーズの大きい市場に投入されることから、長期的な商業機会は現在の株価に十分織り込まれていないとの見方を示している。モルブリーヴィが承認される可能性について、十分な確信を持っているとし、2038年のピーク時純売上高を13億ドルと予想。ブロックバスター薬に成長する可能性があるとしている。
【企業概要】
希少な呼吸器系疾患に焦点を当てたバイオ医薬品会社。未充足の医療ニーズに対応する革新的な医薬品の開発と商業化を目指す。臨床試験段階にある自己免疫性肺胞蛋白症(aPAP)の治療薬製品候補は吸入型生物製剤で、独自のeFlowネブライザーシステムを介して投与される。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース
サバラ<SVRA> 4.93(+0.28 +5.91%)
バイオ医薬品のサバラ<SVRA>が上昇。アナリストが投資判断を「買い」、目標株価を12ドルでカバレッジを開始した。前日終値よりも158%高い水準。主力候補薬「モルブリーヴィ」が米国、英国、欧州で承認される可能性に期待を寄せている。同社は希少肺疾患である自己免疫性肺胞蛋白症(aPAP)の治療薬として同剤を開発。
短期的に同社には多くのカタリストがあると指摘。米国では2026年11月22日の処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)の期日までにモルブリーヴィが承認される可能性があるほか、英国では2026年第4四半期、EUでは2027年代1四半期に承認される可能性があるとした。
アナリストは、モルブリーヴィがaPAP治療薬として各地域でブロックバスターとなる可能性があると評価。これらの地域で初の承認治療薬として、アンメット・メディカル・ニーズの大きい市場に投入されることから、長期的な商業機会は現在の株価に十分織り込まれていないとの見方を示している。モルブリーヴィが承認される可能性について、十分な確信を持っているとし、2038年のピーク時純売上高を13億ドルと予想。ブロックバスター薬に成長する可能性があるとしている。
【企業概要】
希少な呼吸器系疾患に焦点を当てたバイオ医薬品会社。未充足の医療ニーズに対応する革新的な医薬品の開発と商業化を目指す。臨床試験段階にある自己免疫性肺胞蛋白症(aPAP)の治療薬製品候補は吸入型生物製剤で、独自のeFlowネブライザーシステムを介して投与される。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース