（NY時間10:51）（日本時間23:51）
サミット<SMMT>　18.44（+0.89　+5.04%）

　バイオ医薬品のサミット・セラピューティクス<SMMT>が上昇。先週末引け後に同社の提携先のアケソ社が開発する抗体薬「イボネシマブ」が、ＰＤ－Ｌ１陽性の非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）を対象とした試験で、メルク<MRK>のキイトルーダに対して初めて全生存期間（ＯＳ）で優位性を示したと伝わった。グローバルでの有効性を裏付ける材料として注目される。

　中国のみで実施した「ＨＡＲＭＯＮｉ－２」試験では、イボネシマブがキイトルーダに比べて全生存期間中央値を８．２カ月延長し、死亡リスクを示すハザード比は中間解析時の０．７７７から０．７３へ改善した。

　比較対象のキイトルーダ自体も全生存期間中央値２２．６カ月と、過去の「ＫＥＹＮＯＴＥ－０４２」試験の１６．４カ月を上回った。

　特に注目されるのはＰＤ－Ｌ１高発現患者のサブグループで、ハザード比は０．５８と予想以上の結果となった。この患者層はグローバルで進行中の「ＨＡＲＭＯＮｉ－７」試験との関連性が高く、今回の結果はイボネシマブのグローバル試験成功への期待を高める内容とみられている。

　また、世界肺がん学会議（ＷＣＬＣ）で示されたサブグループデータは、イボネシマブの開発が尿路上皮がんなどにも拡大するなか、サミットの資金調達負担を和らげる材料になる可能性がある。

【企業概要】
　がん治療領域に注力し治療法の発見・開発・商業化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品会社。主要製品候補として、PD-1阻害による免疫療法効果と抗VEGF化合物を組み合わせた二重特異性抗体であるivonescimabの、非小細胞肺がんおよび大腸がんを対象とした臨床試験を進める。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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