（NY時間10:21）（日本時間23:21）
モデルナ<MRNA>　55.83（-0.43　-0.76%）

　ＦＤＡは、モデルナ<MRNA>が開発した初のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）型インフルエンザワクチン「エムフルシーバ」を５０歳以上の成人向けに承認した。今秋の流行期に実用化される可能性がある。

　従来の鶏卵由来ワクチンが製造に約半年を要するのに対し、ｍＲＮＡ技術は２－３カ月で製造可能なため、直近の流行株に即した供給が期待される。

　４万人超を対象とした臨床試験では、標準用量ワクチンと比較して発症リスクを２６．６％、重症化リスクを４７．９％抑制する効果が確認された。

　一方、審査を巡って今年２月、比較対照データを理由に一時拒否される難航を経た。また、ｍＲＮＡ技術に懐疑的なケネディ保健福祉長官のもとで、米疾病対策センター（ＣＤＣ）の諮問委員会の機能が停滞しており、医師や保険会社の間での推奨対象の範囲にも不透明感が残る。

　市場では本格的な普及や大きな売上増は２０２７年シーズン以降との見方が優勢だが、今回の承認は同社が開発を進める新型コロナとの混合ワクチンの実用化に向けた重要な足掛かりとなる。

　ただ、株価は時間外で上昇していたものの下げに転じている。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース