メルク<MRK>が上昇。ＦＤＡの諮問委員会がきのう、メルクが開発した新型ウイルス感染症の経口薬「モルヌピラビル」について、利益がリスクが上回るとして、賛成１３、反対１０で使用を許可するよう勧告することを決定した。同薬は軽度から中等度の重症化リスクがある成人患者が対象。メルクはリッジバック・バイオセラピューティクスと共同で開発。

　ＦＤＡは諮問委の勧告通りに行動する義務はないが、通常は決定通りになることが多い。間もなく判断を下す可能性がある。

（NY時間09:51）
メルク<MRK>　76.12（+1.21　+1.62%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美