（NY時間13:55）（日本時間02:55）
アリベント<AVBP>　14.46（-14.00　-49.19%）

　バイオ医薬品のアリベント・バイオファーマ<AVBP>が急落。開発中の肺がん治療薬「ファーモネルチニブ」が後期臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。

　第３フェーズＦＵＲＶＥＮＴ試験では、ＥＧＦＲエクソン２０挿入変異を持つ非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）の未治療患者を対象に、ファーモネルチニブとプラチナ製剤ベースの化学療法を比較。主要評価項目である盲検独立中央判定による無増悪生存期間（ＰＦＳ）は、統計学的に有意な改善を示さなかった。

　安全性については、これまでの臨床試験と整合的だった。グレード３以上の治療関連有害事象の発現率は、ファーモネルチニブ２４０ｍｇ群が２６％、１６０ｍｇ群が２２％、対照群が４０％だった。全生存期間（ＯＳ）ではファーモネルチニブに有利な傾向が見られたものの、解析時点ではデータが成熟していないとしている。

　ヤオＣＥＯは結果について「失望している」とし、「ＦＵＲＶＥＮＴ試験では、化学療法と比べてＰＦＳに意味のある改善を示すことができなかった」と述べた。

【企業概要】
　がん患者のアンメットメディカルニーズを満たす医薬品の同定・開発・商業化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品会社。主要製品候補のフルモネルチニブは、エクソン20挿入変異を有する局所進行性又は転移性の上皮成長因子受容体(EGFR)変異を伴う非小細胞肺がん(NSCLC)を対象に治験が進められる。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース