（NY時間09:49）（日本時間23:49）
メルク<MRK>　95.48（+2.62　+2.82%）

　メルク<MRK>が上昇。希少なタイプの高血圧を対象とした中間臨床試験が主要目標を達成したと発表した。臨床試験（第２フェーズ）では、駆出率が保たれた心不全に起因する、後毛細血管性と前毛細血管性の両方が合併した肺高血圧の成人患者を対象に、ウィンレヴェアが検証された。

　同剤はプラセボと比較して肺血管抵抗を統計的に有意に低下させ、安全性プロファイルも既知のウィンレヴェアの特徴と概ね一致していたという。

　今回の結果は、この患者集団を対象とした第３フェーズに向けた概念実証を裏付けるもので、ウィンレヴェアすでに肺動脈性肺高血圧症（ＷＨＯグループ１）向けにＦＤＡから承認を受けている。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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