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    2026年1月6日 4時42分

    アルティミュンが大幅高 FDAからブレークスルー・セラピー指定を受けたと発表=米国株個別

    (NY時間14:41)(日本時間04:41)
    アルティミュン<ALT> 4.02(+0.51 +14.53%)

     バイオ医薬品のアルティミュン<ALT>が大幅高。脂肪性肝疾患を対象とする治験薬「ペムビデュタイド」がFDAからブレークスルー・セラピー指定を受けたと発表した。

     アナリストは「今回の指定によりペムビデュタイドの開発プロセスが加速すると見込んでおり、FDAのブレークスルー指定と第3フェーズの登録試験(Ph3)に向けた当局との整合は、代謝機能障害関連脂肪肝炎(MASH)における成功確率(PoS)の高さを裏付ける」とし、同社株に対する強気見通しを維持している。

    【企業概要】
     肥満および肝疾患を対象とした治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社。GLP-1/グルカゴン受容体アンタゴニストである主要製品候補のpemvidutideは、肥満症および非アルコール性脂肪性肝炎を対象に治験を進める。

    MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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