バイオジェン<BIIB>が上昇。日本のエーザイ＜4523＞と共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）についてＦＤＡが、米国での承認に向けて障害となるものはないとする文書を提出し、米政府の医療制度の適用を目指す。

　ＦＤＡがこの日掲載した説明文の中で、この薬は一貫して良好な治療効果を示していると述べた。この薬に関連するリスクは処方情報に記載されており、承認を妨げるものではないとも言及。ＦＤＡは金曜日にレカネマブの使用を支持するかどうかについて諮問委員会の投票にかける予定。

　アナリストは「アルツハイマー病の進行を遅らせることが示された最初の治療薬が、委員会の支持を受け、ＦＤＡの承認を受けると予想。最も可能性の高いシナリオは、諮問委員会が賛成し、その後に完全に承認されることだと見ている」と述べた。

（NY時間14:19）
バイオジェン<BIIB>　308.80（+9.01　+3.00%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美