（NY時間09:52）（日本時間22:52）
オキュリス<OCS>　14.83（-7.88　-34.68%）

　眼科分野のバイオ医薬品を手掛けるスイスのオキュリス<OCS>がＮＹ市場で大幅安。糖尿病黄斑浮腫（ＤＭＥ）患者を対象とした点眼薬「ＯＣＳ－０１」の試験が主要評価項目を達成できなかったと発表した。

　第３フェーズの臨床試験２件ともに、主要評価項目である「５２週時点の最良矯正視力（ＢＣＶＡ）のベースラインからの平均変化」を達成できなかった。

　この結果を受け、同社はＤＭＥ適応でのＯＣＳ－０１について、ＦＤＡへの承認申請を行わない方針を示した。

　なお、同社は現時点の資金で２０２９年後半まで事業運営が可能との見通しを示した。

【企業概要】
　アイケア分野の治療法の開発・商品化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品会社。糖尿病黄斑浮腫・白内障手術後の炎症と疼痛の治療を目的とした局所点眼薬候補OCS-01、ドライアイ・非感染性前部ぶどう膜炎を対象とする局所生物学的抗TNFα点眼薬候補OCS-02、急性視神経炎の疾患修飾薬候補OCS-05の臨床試験を進める。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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