バイオ医薬品のアーセルクス<ACLX>が下落。再発または難治性の多発性骨髄腫患者向け治療薬の臨床試験の保留処分をＦＤＡから受けたと発表した。最近の患者の死亡を受け、臨床保留を受けたという。

　一方、ＦＤＡはリンパ節除去を受けた患者への投与については継続の許可を与えたと発表。

　ただ、アナリストからは「臨床保留はＣＡＲーＴ製品自体の変更や製造工程の変更など、より困難なものとは異なり、プロトコルの修正で解決が可能。株安なら良い買い場と見ている」といったコメントも出ている。

【企業概要】
　がんやその他の難病を対象とした革新的な細胞療法の開発を手掛ける臨床段階のバイオテクノロジー企業。従来の細胞療法の限界を克服する新しいクラスのCAR-Tにより、血液癌・固形癌・自己免疫疾患などの適応症に対応する。再発・難治性多発性骨髄腫・急性骨髄性白血病などを対象とした製品候補の開発を進める。

（NY時間10:23）
アーセルクス<ACLX>　32.59（-3.21　-8.97%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美