（NY時間09:44）（日本時間23:44）
武田薬品ＡＤＲ<TAK>　14.19（+0.13　+0.89%）

　ＦＤＡは、武田薬品工業の「アジンマ」に関連している可能性があるとし、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（ｃＴＴＰ）の小児患者の死亡例について調査していると伝わった。ＦＤＡによると、アジンマ投与後に中和抗体が生じ、重篤な結果につながるリスクを調査しているという。

　報告では、患者は治療前に新鮮凍結血しょうに対して重度のアレルギー反応を示し、アジンマ治療開始から約１０カ月後に「ＡＤＡＭＴＳ１３」に対する中和抗体が確認されたとしている。

　ＦＤＡはこの件について、追加の規制措置が必要かどうかを評価しているとしている。

　武田薬品のＡＤＲ<TAK>は特にネガティブな反応は見せておらず、上昇して始まっている。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース