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    2024年12月31日 23時40分

    ベラステムが大幅高 FDAが新薬承認申請を優先審査対象として受理=米国株個別

    (NY時間09:37)(日本時間23:37)
    ベラステム<VSTM> 4.92(+1.25 +34.06%)

     バイオ医薬品のベラステム<VSTM>が大幅高。FDAが、同社の再発性の低悪性度しょう液性卵巣がんの新薬承認申請を優先審査対象として受理したと発表した。成人患者の治療を目的とした「avutometinib」と「defactinib」の併用に関する新薬承認申請が受理されたと発表。

     パターソンCEOは「FDAによる審査プロセスに協力し、2025年半ばの商業化に向けて準備を進めていくことを楽しみにしている」と述べた。

    【企業概要】
     がんに特化した新薬の開発に取り組むバイオ医薬品会社。癌細胞の生存と腫瘍の成長を促進する重要なシグナル伝達経路を阻害する新規抗がん剤に焦点を当て、低悪性度漿液性卵巣癌・非小細胞肺がん・大腸がん・膵臓がんなど様々な固形がんの治療法を開発する。

    MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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