バイオジェン<BIIB>が３日続伸。日本のエーザイ＜4523＞と共同開発したアルツハイマー薬レカネマブ（商品名レケンビ）が先週末にＦＤＡの諮問委員会による支持を得たことが引き続き材料視されている。保険適用の拡大への道が開かれた。６人の諮問委員会のメンバーは全会一致で支持した。

　レカネマブは１月にＦＤＡから迅速承認を受けていたが、完全承認となればメディケア（高齢者・障害者向け医療保険制度）の幅広い適用対象となる。

　アナリストからは、ＦＤＡの完全承認が得られれば、レカネマブの米国での売上高は年間２０億ドルを超えるとの見方も出ている。ＦＤＡは諮問委の勧告に従う義務はないが、その通りの決定を下すことが多い。ＦＤＡは７月６日に最終決定する見通し。

（NY時間09:59）
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MINKABU PRESS編集部　野沢卓美