2026年4月15日 0時20分
トラベールが大幅高 FDAが承認=米国株個別
(NY時間11:20)(日本時間00:20)
トラベール<TVTX> 41.29(+10.59 +34.48%)
トラベール・セラピューティクス<TVTX>が大幅高。FDAの承認を受けた。同社のフィルスパリ(一般名:スパルセンタン)を、希少腎疾患である巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)の治療薬として承認した。
アナリストは「IgA腎症に加え、競争が少なく未充足ニーズが大きいFSGSへの適応拡大により、新たなブロックバスター級の機会が開かれる」と指摘している。
また、別のアナリストは「同疾患で初めてかつ唯一の承認薬であり、画期的なイベント。既存のIgA腎症向け販売基盤を活用し、迅速な普及を見込む」と述べている。
【企業概要】
希少な腎臓疾患や代謝性疾患を対象とした治療法を開発・提供するバイオ医薬品会社。疾患進行リスクのある原発性IgANの成人における腎機能低下を遅らせる治療法を提供するほか、遺伝性疾患であるHCUの治療に対する新しい治験用酵素補充療法であるペグチバチナーゼの開発も進める。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース
トラベール<TVTX> 41.29(+10.59 +34.48%)
トラベール・セラピューティクス<TVTX>が大幅高。FDAの承認を受けた。同社のフィルスパリ(一般名:スパルセンタン)を、希少腎疾患である巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)の治療薬として承認した。
アナリストは「IgA腎症に加え、競争が少なく未充足ニーズが大きいFSGSへの適応拡大により、新たなブロックバスター級の機会が開かれる」と指摘している。
また、別のアナリストは「同疾患で初めてかつ唯一の承認薬であり、画期的なイベント。既存のIgA腎症向け販売基盤を活用し、迅速な普及を見込む」と述べている。
【企業概要】
希少な腎臓疾患や代謝性疾患を対象とした治療法を開発・提供するバイオ医薬品会社。疾患進行リスクのある原発性IgANの成人における腎機能低下を遅らせる治療法を提供するほか、遺伝性疾患であるHCUの治療に対する新しい治験用酵素補充療法であるペグチバチナーゼの開発も進める。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース