2026年7月14日 9時52分
エーザイ反発、「レケンビ アイ・クリック」がＡＤ初期療法としてＦＤＡから承認取得
エーザイ<4523>が反発している。同社はきょうの取引開始前、バイオジェン<BIIB>と共同開発した「レケンビ」（レカネマブ）の週１回投与の皮下（ＳＣ）注射製剤「レケンビ アイ・クリック」について、早期アルツハイマー病（ＡＤ）に対する初期療法として米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を取得したと発表。これが材料視されているようだ。
レケンビ アイ・クリックはオートインジェクター（薬剤があらかじめ充填された自動注射器）を用いて投与され、初期療法による治療開始から静脈内（ＩＶ）投与に代わる利便性の高い選択肢を提供。従来の投与方法のＩＶ投与に加え、初期療法・維持療法の全投与期間にＳＣ投与を用いることが可能となる。
出所：MINKABU PRESS
レケンビ アイ・クリックはオートインジェクター（薬剤があらかじめ充填された自動注射器）を用いて投与され、初期療法による治療開始から静脈内（ＩＶ）投与に代わる利便性の高い選択肢を提供。従来の投与方法のＩＶ投与に加え、初期療法・維持療法の全投与期間にＳＣ投与を用いることが可能となる。
出所：MINKABU PRESS