2026年3月10日 22時43分
バーテックスが上昇 第3フェーズの臨床試験で好結果を報告=米国株個別
(NY時間09:43)(日本時間22:43)
バーテックス<VRTX> 501.59(+40.72 +8.83%)
バーテックス・ファーマ<VRTX>が上昇。慢性腎臓病のIgA腎症の成人患者を対象とした第3フェーズの臨床試験「レインナー」の中間結果で、同社のポベタシセプトが良好な結果を示したと発表した。
36週時点で、プラセボと比べタンパク尿を49.8%減少、血清Gd-IgA1は79.3%減少、血尿の消失は治療群の85.1%で達成(プラセボは23.4%)したとしている。
同社は3月末までにFDAの生物製剤承認申請(BLA)を完了する予定だとしている。
安全面で治療は概ね良好で、副作用の大半は軽度から中等度。また、重篤な有害事象は試験中に報告されなかったと報告している。
【企業概要】
慢性遺伝性疾患の根本原因を治療する医薬品の開発・製造・販売を手掛けるバイオテクノロジー会社。嚢胞性線維症・急性疼痛・鎌状赤血球症・ベータサラセミアの治療法の商品化を進めるほか、APOL1を介する腎臓病、神経因性疼痛、1型糖尿病、筋強直性ジストロフィー1型やその他の重篤な疾患の治療法の開発・臨床試験も行う。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース
バーテックス<VRTX> 501.59(+40.72 +8.83%)
バーテックス・ファーマ<VRTX>が上昇。慢性腎臓病のIgA腎症の成人患者を対象とした第3フェーズの臨床試験「レインナー」の中間結果で、同社のポベタシセプトが良好な結果を示したと発表した。
36週時点で、プラセボと比べタンパク尿を49.8%減少、血清Gd-IgA1は79.3%減少、血尿の消失は治療群の85.1%で達成(プラセボは23.4%)したとしている。
同社は3月末までにFDAの生物製剤承認申請(BLA)を完了する予定だとしている。
安全面で治療は概ね良好で、副作用の大半は軽度から中等度。また、重篤な有害事象は試験中に報告されなかったと報告している。
【企業概要】
慢性遺伝性疾患の根本原因を治療する医薬品の開発・製造・販売を手掛けるバイオテクノロジー会社。嚢胞性線維症・急性疼痛・鎌状赤血球症・ベータサラセミアの治療法の商品化を進めるほか、APOL1を介する腎臓病、神経因性疼痛、1型糖尿病、筋強直性ジストロフィー1型やその他の重篤な疾患の治療法の開発・臨床試験も行う。
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
株探ニュース