バイオジェン<BIIB>は日本のエーザイ<4523>と共同開発したアルツハイマー治療薬「アデュカヌマブ（製品名アデュヘルム）」について、軽度の段階にある患者への使用に限定した。

　両社は軽度の段階にある患者に重点を絞って臨床試験を実施。バイオジェンは「治験済みの患者よりも早期段階あるいは後期段階にある患者については、安全性や有効性のデータが存在しない」と説明。新たな方針により、医者や保険会社は同薬品を服用すべき患者や費用負担の方法などの判断が容易になる。

　なお、ＦＤＡは患者全般を対象に同薬を承認していた。

（NY時間10:36）
バイオジェン<BIIB>　363.45（+8.12　+2.29%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美