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クアンテリックス、2026年第1四半期の決算を発表
売上高は3,640万ドル、現金および有価証券は約1億300万ドルと報告されている
当社は製品ロードマップを最優先し、商業的効果を高めるための取り組みに投資している
マサチューセッツ州ビレリカ – 2026年5月6日 – バイオマーカーの研究開発から診断への応用を加速させ、ヘルスケアの変革を推進するクアンテリックス・コーポレーション（NASDAQ: QTRX）は本日、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表しました。
クアンテリックスの社長兼最高経営責任者（CEO）であるエヴェレット・カニンガム氏は、「アコヤ社の買収によるコストシナジーを確実に実現したことで、成長段階へと移行しつつあり、キャッシュフローの損益分岐点達成に向けて着実に前進しています」と述べた。 「このプロセスの一環として、当社は商業的効果を高め、2026年以降における業績改善を牽引する分野への投資に注力しています。さらに、当社のアルツハイマー病診断事業は急速な成長を続けており、今年下半期には、3件の臨床的有用性試験の完了や、FDAによる510(k)申請の審査結果の通知など、いくつかの重要なマイルストーンが予定されています。」
First Quarter Financial Highlights
•売上高は3,640万ドルで、前年の3,030万ドルから20％増加した。
•GAAPベースの売上総利益率は42.7％（前年同期は48.9％）。調整後売上総利益率（非GAAP）は50.9％（前年同期は49.7％）。前年同期の利益率は、2026年第1四半期における配送・取扱手数料に関する会計方針の変更を反映して修正されています。 製品販売に係る配送・取扱費用は、当社のGAAP財務諸表において、製品売上原価として計上されるようになりました。
•調整後EBITDA（非GAAP）は980万ドルの損失となり、前年同期の1,130万ドルの損失から改善した。
•当社は第1四半期末時点で、現金、現金同等物、有価証券、および制限付き現金として1億260万ドルを保有していた。一時的な取引関連費用および従業員退職関連費用420万ドルを差し引いた調整後キャッシュフローは、第1四半期に1,470万ドルの支出となり、季節的な支払いの増加により、2025年第4四半期から増加した。
Operational and Business Highlights
•アルツハイマー病の検出精度向上を目的とした、画期的な血液バイオマーカーパネルの利用拡大に向け、Tempus AIとの提携を発表しました。本提携により、Tempus AIはアルツハイマー病の血液バイオマーカー検査に関するケアギャップ解消プログラムを構築し、Quanterix社の多項目血液検査「LucentAD® Complete」が、Tempusの臨床検査注文プラットフォームを通じて神経内科医が注文できるようになります。
•地域医療の現場において、慢性疾患の無症状リスクの特定に注力する全国組織であるライフ・ライン・スクリーニング（LLS）との診断分野における提携を発表しました。この提携により、ライフ・ライン・スクリーニングは、クアンテリックス社のルーセント・ダイアグノスティクスによるp-tau 217の非侵襲的血液バイオマーカー検査を全米で提供することになります。
•マイケル・J・フォックス財団（MJFF）の支援を受ける「Aligning Science Across Parkinson’s（ASAP）」共同研究ネットワーク（CRN）の2026年拡大計画の一環であるPD-BUILDプログラムにおいて、共同研究機関として選定されました。 この複数年助成金により、学術界および産業界の主要機関が一堂に会し、臨床研究におけるパーキンソン病の早期発見、患者層別化の向上、およびより効果的なモニタリングを可能にする高品質なバイオマーカーツールの開発と導入に取り組む。
•クアンテリックスが新たに発売した「PhenoCode™ Discovery IO60」パネルが、エジソン・アワードで銀賞を受賞しました。この受賞製品は、免疫細胞タイプ、チェックポイント、腫瘍特異的経路にわたる60の主要マーカーを同時に可視化することを可能にします。
•Simoa® 超高感度免疫測定法において、3つの新しいアッセイ（哺乳類GFAP Advantage Plus、IL12p70 Advantage Plus、IL17F Advantage Plus）が発売されました。
•アクセラレーター・サービス・ラボは、米国癌研究協会（AACR）2026年次総会において、Akoya PhenoImager™ HT向けの2つの新たなADC肺がんパネルを発表しました。AACR 2025年次総会で発表されたADC乳がんパネルに続き、これら2つのパネルはいずれも、完全管理型サービスとして本日より利用可能となっています。
2026 Business Outlook
クアンテリックスは、2026年の業績見通しを再確認した。同社は、学術分野および製薬分野の最終市場において根本的な改善が見込まれないことを前提に、売上高が1億6,900万ドルから1億7,400万ドルになると予想している。クアンテリックスは、GAAPベースの売上総利益率が41％から45％、調整後売上総利益率（非GAAP）が49％から53％になると見込んでいる。
第1四半期において、クアンテリックスは製品販売に伴う配送・取扱費用の計上方針を変更し、これらを売上総利益に計上することとしました。従来、これらの費用は販売費・一般管理費として計上されていました。この組替は、当社のGAAPに基づく業績予想の範囲に反映されていますが、非GAAPベースの利益率見通しに変更はありません。
クアンテリックスは、今年下半期にキャッシュフローの収支均衡を達成できる見通しを維持しており、年末時点の現金残高は1億ドル前後、負債はゼロとなる見込みです。
Conference Call
本発表に伴い、当社は2026年5月6日午後4時30分（米国東部時間）に電話会議を開催いたします。米国およびカナダからの参加用電話番号は、フリーダイヤル (800) 715-9871 または (646) 307-1963 です。会議IDは 8523507 です。
ご関心のある投資家の皆様は、Quanterixのウェブサイト（https://ir.quanterix.com）の「Investors（投資家向け情報）」セクションにある「Event Details（イベント詳細）」ページから、ライブウェブキャストを視聴することも可能です。ウェブキャストのアーカイブは、当社ウェブサイトで1年間視聴可能です。
About Quanterix
クアンテリックスは、超高感度バイオマーカー検出分野における世界的なリーダーであり、疾患研究、診断、創薬における画期的な進展を実現しています。同社独自のSimoa®技術は業界最高水準の感度を誇り、研究者が血液やその他の体液中のバイオマーカーを、従来の検出限界をはるかに下回る濃度で検出・定量することを可能にします。約6,500件の査読付き論文を発表しているクアンテリックスは、20年近くにわたり科学界から信頼されるパートナーとして活動してきました。 2025年、クアンテリックスは「The Spatial Biology Company®」であるアコヤ・バイオサイエンシズ（Akoya Biosciences）を買収し、単一細胞レベルの解像度を持つ多重組織イメージング技術と1,450台の導入機器をポートフォリオに加えました。統合された両社は、血液と組織の生物学を結びつける独自の統合プラットフォームを提供し、創薬から診断に至るまで、プレシジョン・メディシンの進展に貢献しています。詳細は www.quanterix.com をご覧ください。
将来の見通しに関する記述についての注意事項
本プレスリリースに含まれる、過去の事実ではない、または現在の事実に関連しない記述は、1933年証券法（改正）第27A条および1934年証券取引法（改正）第21E条に規定されるセーフハーバー条項の目的上、将来予測に関する記述を意図するものであり、ここにその旨を明示します。 将来予測に関する記述には、とりわけ、Quanterixの将来の事業見通し、事業運営、戦略および財務実績に関する記述が含まれます。これには、持続的な収益成長とキャッシュフローの損益分岐点の達成に関する当社の予想、当社製品の開発および商業化、Akoya Biosciences Inc.の買収により実現し得るメリットおよびシナジー、ならびに「2026年の事業見通し」という見出しの下に記載された記述が含まれます。 「かもしれない」、「およそ」、「継続する」、「～すべきである」、「予想する」、「見込む」、「見通す」 「可能性が高い」、「将来を見据える」、「期待する」、「信じる」、「する」、「意図する」、「推定する」、「戦略」、「計画」、「可能性がある」、「潜在的な」、「可能」といった語句や、それらの変形、および類似の表現は、かかる将来予測に関する記述を特定することを意図したものです。 将来の見通しに関する記述は、発生の時期、範囲、可能性、程度などに関して予測が困難な特定のリスクや不確実性の影響を受け、その結果、実際の結果が予想された結果と大きく異なる可能性があります。 かかるリスクおよび不確実性には、とりわけ、Quanterix の将来の事業、運営、戦略、および財務実績に関する以下の可能性が含まれます。関税や連邦研究資金の削減の影響を含む、米国政府の政策変更による影響に関連するリスク。 Quanterixの既存プラットフォームをアップグレードするための次世代機器の発売予定時期および機能に関連するリスク；Quanterixが既存の診断法を改良し、新たな診断検査およびツールを開発する能力に関連するリスク；Quanterixが診断市場への参入に成功する能力に関連するリスク；Quanterixが顧客基盤を維持・拡大し、自社製品に対して十分な市場受容度を獲得する能力に関連するリスク； クアンテリックスの委託製造業者およびサプライヤーが、当社の機器を確実かつ継続的に製造・供給できる能力に関するリスク；クアンテリックスが、Emission, Inc.およびAkoya Biosciences Inc.の最近の買収により期待される利益およびシナジー効果を実現できないリスク；クアンテリックスの事業とAkoyaの事業を統合することが、予想以上に困難、高コスト、または時間を要する可能性があるリスク； Quanterixの費用、将来の収益、資本要件、および追加資金調達の必要性に関する見積もりが不正確であるリスク；財務報告および開示管理・手続に対する効果的な内部統制を維持するQuanterixの能力に関連するリスク；ならびに、予期せぬ費用、製品リコール、規制当局による不利益な措置、悪評、および訴訟につながる可能性のある、Quanterix製品の欠陥またはその他の品質問題に関連するリスク。
上記の内容と実際の結果が著しく異なる原因となり得るその他の要因については、クアンテリックスが米国証券取引委員会（SEC）に提出した定期報告書（同報告書内の「リスク要因」の項を含む）に記載されており、SECのウェブサイト（www.sec.gov）で閲覧可能です。
本プレスリリースに含まれる、明示的または黙示的なすべての将来予測に関する記述は、本プレスリリースに含まれる、または言及されている注意事項によって、その全体が明示的に限定されます。これらのリスクや不確実性、あるいはその他のリスクや不確実性に関連する事象が一つでも発生した場合、またはクアンテリックスの前提条件が誤りであることが判明した場合、実際の結果はクアンテリックスの予想と大きく異なる可能性があります。 Quanterixは、読者がかかる将来の見通しに関する記述に過度に依拠しないよう注意を促します。これらの記述は、作成時点での情報に基づき、作成日現在の状況を示すものに過ぎません。Quanterixは、連邦証券法で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述の作成日以降に発生した状況や事象、あるいは予期せぬ事象の発生を反映させるために、当該記述を更新または修正する義務を負いません。
Financial Highlights
QUANTERIX CORPORATION
四半期連結損益計算書
(金額単位：千、1株当たりデータを除く、未監査)
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|
3月31日までの3ヶ月間, |
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2026 |
|
2025 |
| 売上高: |
|
|
|
| Product revenue |
$ |
25,479 |
|
|
$ |
20,739 |
|
| Service and other revenue |
10,376 |
|
|
8,823 |
|
| Collaboration and license revenue |
560 |
|
|
771 |
|
| 収益合計 |
36,415 |
|
|
30,333 |
|
| 売上原価およびサービス原価: |
|
|
|
| 製品収入のコスト |
15,140 |
|
|
11,341 |
|
| サービス原価およびその他の収入 |
5,709 |
|
|
4,154 |
|
| 商品販売及びサービス業に係る原価の合計額 |
20,849 |
|
|
15,495 |
|
| 売上総利益 |
15,566 |
|
|
14,838 |
|
| 営業費用: |
|
|
|
| 研究開発費 |
7,323 |
|
|
10,036 |
|
| 販売費及び一般管理費 |
29,770 |
|
|
31,168 |
|
| Impairment |
19,835 |
|
|
— |
|
| 営業費用合計 |
56,928 |
|
|
41,204 |
|
| 営業活動による損失 |
(41,362) |
|
|
(26,366) |
|
| その他の収益（費用）（純額: |
|
|
|
| 受取利息 |
892 |
|
|
3,267 |
|
| 偶発債務の公正価値の変動 |
1,501 |
|
|
(379) |
|
| その他の収益（純額） |
21,421 |
|
|
61 |
|
| 税引前損失 |
(17,548) |
|
|
(23,417) |
|
| Income tax benefit |
7 |
|
|
2,913 |
|
| 純損失 |
$ |
(17,541) |
|
|
$ |
(20,504) |
|
|
|
|
|
| 基本的および希薄化後の普通株式1株当たり純損失 |
$ |
(0.37) |
|
|
$ |
(0.53) |
|
|
|
|
|
| 加重平均発行済普通株式数、基本および希薄化後 |
46,979 |
|
38,718 |
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Joshua Young
(508) 846-3327
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