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UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2024年3月28日

キャンデル・セラピューティクス社

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア

001-40629

52-2214851

(State or Other Jurisdiction

of Incorporation)

(Commission File Number)

(IRS Employer

Identification No.)

 

 

 

117 ケンドリック・ストリート、スイート450

Needham, MA

02494

(主要経営陣の住所)

(Zip Code)

登録者の電話番号(エリアコードを含む)。(617) 916-5445

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

 

証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425)

取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。)

取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b))

証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券:

 

Title of each class

 

Trading

Symbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、1株当たりの額面0.01ドル

 

CADL

 

The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 

 

 


 

Item 2.02 営業成績および財務状況

2024年3月28日、キャンデル・セラピューティクス社は、2023年12月31日に終了した四半期および年度の決算を発表した。この発表に関連して発表されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されている。

本フォーム8-K最新報告書(添付の別紙99.1を含む)に記載された情報は、本書面をもって提出されたものであり、1934年証券取引法改正法(以下「取引所法」)第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものでもありません。

 

 

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits

 

Exhibit

Number

Description

 99.1

2024年3月28日付プレスリリース

 104

カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

 

 

 


SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

Candel Therapeutics, Inc.

Date: March 28, 2024

By:

/s/ Paul Peter Tak

ポール・ピーター・タック医学博士、fmedsci.博士

社長兼最高経営責任者

 


EX-99.1 2 cadl-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

 

Exhibit 99.1

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キャンデル・セラピューティクス社、2023年第4四半期および通期決算と最近の企業ハイライトを発表

 

限局性中等度/高リスク前立腺がんを対象としたCAN-2409の第3相試験で、2024年第4四半期に予定されるトップラインデータの取得に向け順調に進捗中
再発高悪性度神経膠腫を対象としたCAN-3110のヒト初となる第1b相臨床試験の結果がNature誌に発表される
触媒に恵まれた2024年、変革の年への道を開く

マサチューセッツ州ニードハム、2024年3月28日(GLOBE NEWSWIRE) - キャンデル・セラピューティクス社(Candel Therapeutics, Inc、以下「キャンデル社」)(Nasdaq: CADL)は本日、がんと闘う患者を支援するためのマルチモーダル生物学的免疫療法の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であり、2023年12月31日を期末とする第4四半期および通期の決算を報告し、企業最新情報を提供しました。

「2023年はキャンデルにとって重要な年であり、CAN-2409が非小細胞肺がんおよび切除可能な境界型膵臓がんを対象にFDAのFast Track指定を2件受け、最近ではキャンデルが2024年2月にCAN-3110の再発性高悪性度神経膠腫を対象にFDAのFast Track指定を受けました。また、現在進行中のCAN-3110の第1b相臨床試験の初期結果が、インパクトのある科学雑誌『ネイチャー』に掲載されたことを嬉しく思います。「さらに、初期の患者データは、非小細胞肺がん(CAN-2409)、膵臓がん(CAN-2409)、高悪性度神経膠腫(CAN-3110)において、標準治療と比較して、キャンデル社の治験用ウイルス性集学的免疫療法による実験的治療後の生存期間の改善を示しました。

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(Unaudited)

 

 

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Consolidated Balance Sheet Data

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