オムニアブの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

______________

FORM 8-K

______________

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年5月7日

OMNIAB, INC.

(（定款に記載された登録者の正式名称）


デラウェア	001-40720	98-1584818
(法人または組織の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. EmployerIdentification No.)


5980 Horton Street, Suite 600
Emeryville
CA			94608
(主要経営陣の住所)			(Zip Code)

(510) 250-7800

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

N/A

(（前回の報告以降に変更があった場合は、旧氏名または旧住所）

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを目的とする場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください：


o			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
o			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
o			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
o			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

同法第12条(b)に基づき登録された有価証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル	OABI	The Nasdaq Global Market
普通株式を購入するためのワラント	OABIW	The Nasdaq Capital Market

登録者が、1933年証券法規則405（本章第230.405条）または1934年証券取引法規則12b-2（本章第240.12b-2条）に定義される新興成長企業であるか否かを、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☑

新興成長企業である場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき規定される新規または改訂された財務会計基準への準拠について、延長移行期間の適用を放棄したかどうかを、チェックマークで示してください。o 2026年5月7日、OmniAb, Inc.は、2026年3月31日に終了した3ヶ月間の決算を発表するプレスリリースを発行しました。本プレスリリースの写しは、本報告書の別紙99.1として添付されている。

Item 2.02 営業成績および財務状況

フォーム8-Kの一般指示B.2.に従い、本フォーム8-Kによる現況報告書（別紙99.1を含む）に記載された情報は、改正された1934年証券取引法（以下「取引法」という）第18条の目的上、「提出」されたものとみなされず、、また同条に基づく責任の対象となるものではなく、さらに、1933年証券法（改正を含む）または証券取引法に基づくいかなる届出書においても、当該届出書において明示的に参照が記載されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものではない。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) 添付資料。


Exhibit No.			Description
99.1			2026年5月7日付プレスリリース
104			カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメント内に埋め込み)

SIGNATURES

1934年証券取引法（改正を含む）の規定に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を付与された下記署名者が登録者に代わって署名するよう適切に手配した。


	OMNIAB, INC.

Date: May 7, 2026	By:	/s/ Kurt Gustafson
	Name: Kurt Gustafson
	役職名エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼財務担当兼最高財務責任者（principal financial and accounting officer))

EX-99.1 2 a2026q1ex991.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

オムニアブ、2026年第1四半期の決算および事業ハイライトを発表

コンファレンスコールは米国東部時間の本日午後4時30分に開始されます。

カリフォルニア州エメリービル（2026年5月7日）– OmniAb, Inc.（NASDAQ: OABI）は本日、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表し、事業およびパートナープログラムの最新情報を提供するとともに、2026年度の業績見通しを引き上げました。

「第1四半期、OmniAbは複数の提携プログラムが臨床開発の後期段階へと進展し、当社のポートフォリオの多様性と価値がさらに強化されるなど、力強い勢いを見せました。年初から非常に好調なスタートを切ったことを受け、2026年の売上高見通しを引き上げます」と、OmniAbの最高経営責任者（CEO）であるマット・フォア氏は述べた。「提携プログラムの継続的な進展は、当社の技術プラットフォームの価値を浮き彫りにするとともに、将来の事業展開に向けた強固な基盤を築いています。 OmniUltra™の発売や、パートナー向けアクセスプログラムであるxPloration®の開始が示すように、当社のイノベーションへの取り組みは、当社のプラットフォームの差別化を継続的に推進しています。」

2026年第1四半期決算

2026年第1四半期の売上高は1,440万ドルとなり、2025年同期の420万ドルから増加した。この増加は主にマイルストーン収入によるものである。

2026年第1四半期の研究開発費は960万ドルとなり、2025年同期の1,260万ドルから減少しました。この減少は、人件費、株式報酬費用、および従来の低分子イオンチャネルプログラムに関連する外部費用の減少によるものです。 2026年第1四半期の一般管理費は660万ドルとなり、2025年同期の790万ドルから減少しました。この減少は、主に人件費、株式報酬費用、および弁護士費用の減少によるものです。

2026年第1四半期の無形資産償却費は、2025年同期の320万ドルから600万ドルに増加した。これは主に、一部の旧来の低分子イオンチャネル関連プログラムの中止に伴う290万ドルの非現金減損損失によるものである。

2026年第1四半期の総費用および営業費用は2,230万ドルとなり、2025年同期の2,300万ドルと比較して減少しました。 2026年第1四半期のキャッシュコストおよび営業費用は1,230万ドルであり、2025年同期の1,470万ドルと比較して減少しました（この非GAAP指標に関する詳細については、以下の「非GAAP財務指標の使用」に関する注記を参照してください）。

2026年第1四半期の純損失は770万ドル（1株当たり0.06ドル）となり、前年同期の純損失1,820万ドル（1株当たり0.17ドル）と比較して減少した。

2026 Financial Guidance

OmniAbは2026年の業績見通しを修正し、売上高は従来の2,500万ドルから3,000万ドルから、2,800万ドルから3,300万ドルの範囲になると見込んでいます。また、コストおよび営業費用は、従来の8,000万ドルから8,500万ドルから、8,300万ドルから8,800万ドルの範囲になると見込んでいます。キャッシュコストおよび営業費用は変更なく、5,000万ドルから5,500万ドルの範囲となる見込みです（この非GAAP指標に関する詳細については、以下の「非GAAP財務指標の使用」に関する注記をご参照ください）。

当社は現在、期末の現金および現金同等額が、従来の3,000万ドルから3,500万ドルから、3,300万ドルから3,800万ドルの範囲になると見込んでいます。2026年通年の実効税率は、約0％となる見込みです。

2026年第1四半期および最近の事業ハイライト

2026年第1四半期、OmniAbはフロリダ州立大学と新たなライセンス契約を締結しました。2026年3月31日現在、当社のアクティブなパートナー数は107社、アクティブなプログラム数は409件であり、そのうち32件はOmniAb由来のプログラムで、臨床開発中または商業化が進められています。

2026年第1四半期およびここ数週間における事業およびパートナー関連の主な動きは以下の通りです：

IMVT-1402 & batoclimab

•難治性関節リウマチを対象としたIMVT-1402の登録試験候補となる臨床試験は、被験者の登録を完了しており、今年下半期にトップラインデータが得られる見込みです。また、皮膚型紅斑性狼瘡を対象としたIMVT-1402の概念実証試験のトップラインデータも、今年下半期に得られる見込みです。

•バセドウ病（GD）、重症筋無力症（MG）、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、およびシェーグレン症候群を対象としたIMVT-1402の登録試験候補は予定通り進行しており、GDおよびMGに関するトップラインデータは2027年に得られる見込みである。

•イムノヴァント社は、活動性の中等度から重度の甲状腺眼症に対する治療薬としてバトクリマブを評価した2つの第3相試験の主要なデータを発表し、パートナーであるHanAll Biopharma社とバトクリマブの開発に関する今後の計画を検討する意向を示した。イムノヴァント社は、IMVT-1402の臨床開発を迅速に進めることに引き続き注力している。

TEV- '408

•テバ・ファーマシューティカルズは、白癜風治療薬として開発中の抗IL-15抗体「TEV-'408」の臨床開発を加速させるため、ロイヤルティ・ファーマと最大5億ドルの資金提供契約を締結したと発表した。

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Precemtabart tocentecan (M9140)

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