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Exhibit 99.1
マラバイ・ライフサイエンス社、2024年第3四半期決算を発表
オフィシナ・バイオ社のDNAおよびRNA事業の買収合意を発表、革新的な核酸研究開発の支援を推進
カリフォルニア州サンディエゴ発-2024年11月7日-ライフサイエンス試薬とサービスを研究者やバイオテクノロジー・イノベーターに提供するグローバル・プロバイダーであるマラバイ・ライフサイエンス・ホールディングス（NASDAQ: MRVI）は本日、2024年9月30日を末日とする第3四半期決算を発表しました。
Financial Highlights:
-四半期の売上高は6,520万ドル、純損失は1億7,600万ドル（1億5,420万ドルののれん代減損を含む）、調整後EBITDAは1,270万ドル。
-2024年通年の売上高ガイダンスを2億5,500万～2億6,500万ドルに更新。
Innovation and Awards:
-トライリンク・バイオテクノロジーズ（TriLink）は、mRNAコンストラクトのカスタムセットを導入することで、顧客のスクリーニング段階をサポートし、標的の評価と優先順位付けをより迅速に行えるようにし、製品提供を強化した；
-TriLinkとAlphazymeは共同でCleanScribe™ RNAポリメラーゼを発売し、研究者に、他の重要なmRNAの品質特性を損なうことなく、IVT中のdsRNAを大幅に削減する簡単な方法を提供します；
-フランダース第 2 GMP 製造施設において、顧客の第 II 相臨床試験に向けた初の mRNA 契約が開始され、TriLink のクラス最高の mRNA 製造プロセスを第 II 相および第 III 相 mRNA サービスの顧客に提供できることが実証されました；
-CleanCap® IVT キャッピング技術に関する米国特許を追加取得し、TriLink の特許財産を強化；
-シグナス・テクノロジーズ社（Cygnus）と TriLink 社は共同で AccuRes™ 宿主細胞 DNA 定量化キットを発売しました。このオールインワンキットは、Cygnus社独自の抽出手順と、TriLink社の特許であるCleanAmp® dNTPsおよびHot Start Taq DNA Polymeraseを含むプローブベースのマスターミックスを組み合わせたものです。
-TriLinkのR&Dケミストリー担当バイスプレジデントであるチャンフェン・チャオは、2024 PharmaVoice 100の臨床試験プロフェッショナル部門で表彰されました。
Pending Acquisition:
-治療薬の生物学的設計をサポートする人工知能と機械学習機能を備えた独自のデジタル・プラットフォームを持つ株式非公開のテクノロジー企業、オフィシナ・バイオ社のDNAおよびRNA事業を買収する最終契約を締結。買収は慣例的な完了条件に従い、2025年初めに完了する予定である。買収が完了すれば、革新的な核酸ベースの治療法を開発する顧客を支援する当社の能力が拡大することが期待される。
「今期は、ポートフォリオ全体で革新的な新製品を上市し、重要なマイルストーンを達成しました。特筆すべきは、フランダース2のGMP製造施設においてお客様との初のmRNA契約を開始したこと、CleanCap® IVTキャッピング技術の特許をさらに強化し、米国で追加特許を取得したこと、そしてプレートベースのmRNAスクリーニングを新たに導入したことです」と、マラバイ・ライフサイエンスCEOのトレイ・マーティンは述べています。「当社は本日、AIを活用したデジタルプラットフォームを通じてDNAおよびRNAの精密設計サービスを提供するOfficinae Bio社のDNAおよびRNA事業の買収計画を発表しました。当社は、オフィシナ・バイオ社のDNAおよびRNA事業を買収することで、補完的な機能が付加され、当社の顧客に対してユニークで効果的かつタイムリーな設計ソリューションを提供できると確信しています」と述べている。mRNA、遺伝子編集、細胞・遺伝子治療市場は急速に進化し続けており、当社は、重要な障壁に対処し、プロセスの効率を高め、効力と有効性を改善する革新的なソリューションを提供することで、顧客に選ばれるパートナーであり続けることを約束します。
2024年第3四半期の収入
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9月30日までの3ヶ月間, |
| (Dollars in 000’s) |
2024 |
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2023 |
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Year-over-Year % Change |
| Nucleic Acid Production |
$ |
49,947 |
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$ |
51,228 |
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(2.5) |
% |
| Biologics Safety Testing |
15,253 |
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15,637 |
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(2.5) |
% |
| 収益合計 |
$ |
65,200 |
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$ |
66,865 |
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(2.5) |
% |
2024年9月30日に終了した9ヵ月間の収入
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9月30日に終了した9ヵ月間, |
| (Dollars in 000’s) |
2024 |
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2023 |
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Year-over-Year % Change |
| Nucleic Acid Production |
$ |
154,446 |
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$ |
165,944 |
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(6.9) |
% |
| Biologics Safety Testing |
48,333 |
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48,860 |
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(1.1) |
% |
| 収益合計 |
$ |
202,779 |
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$ |
214,804 |
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(5.6) |
% |
2024年第3四半期決算
第3四半期の売上高は6,520万ドルで、前年同期比2.5％の減少となった：
-核酸生産事業の第3四半期の売上高は4,990万ドルで、前年同期比2.5%の減収となった。減収の主な要因は、研究用および探索用製品の需要減によるものです。
-第3四半期の生物製剤安全性試験の売上高は1,530万ドルで、前年同期比2.5%の減収となった。
2024年度第3四半期の純損失および調整後EBITDA（非GAAP基準）はそれぞれ1億7,600万ドルおよび1,270万ドルで、2023年度第3四半期の純損失および調整後EBITDA（非GAAP基準）はそれぞれ1,510万ドルおよび1,190万ドルであった。
2024年3月期第3四半期決算概要
2024年9月30日に終了した9ヵ月間の収入は、前年同期比5.6％減の2億280万ドルであった：
-核酸生産事業の2024年9月30日に終了した9ヵ月間の売上高は1億5,440万ドルで、前年同期比6.9％の減収となった。減収の主な要因は、研究・探索用製品に対する需要の減少であった。
-2024年9月30日に終了した9ヵ月間の生物製剤安全性試験の売上高は4,830万ドルで、前年同期比1.1%の減少であった。
2024年9月30日に終了した9ヵ月間の純損失および調整後EBITDA（非GAAP基準）は、前年同期の純損失および調整後EBITDA（非GAAP基準）がそれぞれ2,840万ドルおよび4,480万ドルであったのに対し、それぞれ2億1,310万ドルおよび3,750万ドルであった。
Financial Guidance for 2024
マラバイの2024年通期の財務ガイダンスは、既存事業の予想に基づいており、オフィシナ・バイオのDNAおよびRNA事業の買収計画を含む潜在的な新規買収による財務的影響や、まだ特定または定量化されていない項目は含まれていません。このガイダンスは、以下の「将来の見通しに関する記述」で特定されたものを含む、多くのリスク、不確実性およびその他の要因の影響を受けます。
2024年の予想収益は2億5,500万ドルから2億6,500万ドルの範囲となる見込みである。
調整後EBITDA（non-GAAP）マージンは16％から18％の範囲となる見込みである。
将来の調整後EBITDAマージンに関して、Maravaiは最も直接的に比較できるGAAP指標またはこの非GAAP財務指標の調整に関するガイダンスを提供することはできません。なぜなら、特定の重要な調整項目について、不合理な努力なしに意味のある正確な計算または推定を行うことができないからです。
MARAVAI LIFESCIENCES HOLDINGS, INC.
四半期連結損益計算書
(単位：千米ドル、ただし1株当たりの金額を除く)
(Unaudited)
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