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Exhibit 99.1
マラバイ・ライフサイエンス社、2023年第3四半期決算を発表
パンデミック後の業務効率化と事業合理化のための再編成を発表
製品ポートフォリオの拡大、マーケットリーダー、科学的イノベーションに引き続き注力する。
米国カリフォルニア州サンディエゴ発-2023年11月7日-研究者やバイオテクノロジー・イノベーターにライフサイエンス試薬とサービスを提供する世界的企業であるマラバイ・ライフサイエンス・ホールディングス(NASDAQ:MRVI)は本日、2023年9月30日を期末とする第3四半期決算を発表しました。最近のハイライトは以下の通りです:
Financial:
-四半期の売上高は6,690万ドル、純損失は1,510万ドル、調整後EBITDAマージンは18%。
-2023年通年の財務ガイダンスを2億7500万ドルから2億8500万ドルの範囲に更新。
Organizational:
-約15%の人員削減(または約100人の従業員)を含め、少なくとも年間3,000万ドルのコスト削減を目標とするコスト再編イニシアチブの計画。
-より良い実行と戦略的意思決定を可能にするため、オペレーションとビジネスの組織構造を合理化。
Partnerships:
-CleanCap®をベンチスケールのInvitrogen™ mMessage mMachine™インビトロ転写キットに組み込むための新たなパートナーシップ契約をサーモ・フィッシャー社と締結;
-Intellia Therapeutics社との複数年にわたる供給契約を更新し、メッセンジャーRNA分子の合成に不可欠なキャップアナログの安定的な供給を確保するとともに、mRNAベースのソリューション開発を推進するためのパートナーシップを強化;
-エリキシルジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社のmRNA開発・製造サービス(前臨床から第III相プログラムまで)に使用されるTriLink社独自のCleanCap® M6、CleanCap® AG 3'Ome、CleanCap® AG cap analogの非独占的供給契約を締結;
-プレシジョン・バイオサイエンシズ社と、同社のmRNAアーカスゲノム編集開発プラットフォームにGMP品質インプットを利用するための臨床ライセンス契約を締結。
-mRNA医薬アライアンス(AMM)の設立メンバー。mRNA医薬品のためのアライアンスの設立により、我々のコミュニティは、将来のmRNAの飛躍的進歩に拍車をかける科学的基準と公共政策を支持する態勢が整いました。
Awards and Recognitions:
-シグナス・テクノロジーズは、MockV® RVLPキットで、R&D World Magazine誌の分析/試験部門で2023年R&D 100賞を受賞した。
-クリーンキャップ®M6がファーマ・マニュファクチャリング社より2023年ファーマ・イノベーションズ賞を受賞。
「マラバイは次世代の医薬品を開発し、可能な限り責任ある方法でこの使命を果たすことを約束します。マラバイの最高経営責任者であるトレイ・マーティンは、次のように述べています。「当社のコスト再編計画は、事業運営を最適化し、現在の市場環境に適合させることを目的としています。「私たちは引き続き、長期的な可能性を秘めた戦略的成長分野への投資を優先していきます。パンデミック時には、世界的なワクチン生産需要に対応するため、リソースを急速に増強しました。過去2四半期にわたり、予想を上回る速さで顧客需要が著しく縮小したため、組織体制と営業費用を慎重に再評価する必要がありました。マーティンは次のように述べています。「パンデミック対応においてマラバイの全チームが重要な役割を果たしたことを非常に誇りに思います。私たちは、影響を受けた同僚の献身と貢献に心から感謝し、この移行期間中も彼らをサポートすることを約束します。
マラバイは、2023年第4四半期に完了する予定の約15%(従業員約100名)の人員削減を含むコスト再編イニシアチブを計画しています。マラヴァイは2023年第4四半期に、人員削減に関連した現金関連の退職金として約500万ドルの一時的な費用が発生すると見込んでいます。当社が計画しているコスト削減プログラムのうち人件費部分は、年間目標額3,000万ドルのうち約2,300万ドルに相当し、その他の営業費用削減が残りの部分を占めています。
私たちは、mRNA医薬品、生物製剤、細胞・遺伝子治療の長期的な成長率に自信を持っています。私たちは、今後5年間に、対応可能な市場が倍増する可能性があり、差別化された技術、製品、サービスによって、市場の成長を上回ることができると信じています。
2023年第3四半期の収入
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9月30日までの3ヶ月間, |
(Dollars in 000’s) |
2023 |
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2022 |
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Year-over-Year % Change |
Nucleic Acid Production |
$ |
51,228 |
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$ |
174,881 |
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(70.7) |
% |
Biologics Safety Testing |
15,637 |
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16,382 |
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(4.5) |
% |
収益合計 |
$ |
66,865 |
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$ |
191,263 |
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(65.0) |
% |
2023年9月30日に終了した9ヵ月間の収入
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9月30日に終了した9ヵ月間, |
(Dollars in 000’s) |
2023 |
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2022 |
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Year-over-Year % Change |
Nucleic Acid Production |
$ |
165,944 |
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$ |
623,779 |
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(73.4) |
% |
Biologics Safety Testing |
48,860 |
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54,509 |
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(10.4) |
% |
収益合計 |
$ |
214,804 |
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$ |
678,288 |
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(68.3) |
% |
2023年第3四半期決算のお知らせ
第3四半期の売上高は6,690万ドルで、前年同期比65%減となった:
-第3四半期の核酸生産収入は5,120万ドルで、前年同期比71%の減少でした。これには、第3四半期のCOVID-19関連のCleanCap収入1,490万ドル(推定)が含まれ、前年同期比で1億1,160万ドル減少した。COVID-19ワクチン製造業者からのCleanCap需要は、パンデミックが沈静化した2022年第2四半期のピーク時から減少しており、顧客が手元に抱えるMaravai製品の未使用在庫の結果です。ベース核酸製造の第3四半期の売上は3,630万ドルで、顧客が引き続き資本節約に注力しているため、前年同期を1,210万ドル下回りました。
-第3四半期の生物製剤安全性試験の売上高は1,560万ドルで、前年同期比5%減となった。
2023年度第3四半期の純損失および調整後EBITDA(非GAAP基準)は、前年同期の純利益および調整後EBITDA(非GAAP基準)がそれぞれ9,970万ドルおよび1億3,250万ドルであったのに対し、それぞれ1,510万ドルおよび1,190万ドルであった。
2023年3月期第3四半期決算概要
2023年9月30日に終了した9ヵ月間の収入は2億1,480万ドルで、前年同期比68%の減少となった:
-2023年9月30日に終了した9カ月間の核酸生産収入は1億6,590万ドルで、前年同期比73%の減少でした。これには、2023年9月30日に終了した9カ月間のCOVID-19関連のCleanCap収入4,240万ドル(推定)が含まれており、上述の理由によりCOVID-19ワクチン製造業者からのCleanCap需要が減少したため、前年同期より4億3,380万ドル減少しました。2023年9月30日に終了した9カ月間のベース核酸製造収入は1億2,360万ドルで、前年同期より2,410万ドル減少しました。
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