ビアトリスの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

_______________

FORM 8-K

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年5月7日

VIATRIS INC.

(（定款に記載されている登録者の正確な名称）


デラウェア	001-39695	83-4364296
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. Employer Identification No.)

1000 マイラン・ブルバード、キャノンスバーグ、ペンシルバニア州、15317

(（主要な執行機関の所在地）

登録者の電話番号（市外局番を含む）：(724) 514-1800

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを目的とする場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

☐ 証券法第425条（17 CFR 230.425）に基づく書面による通知

☐ 証券取引法（17 CFR 240.14a-12）に基づく規則14a-12に従った資料の募集

☐ 証券取引法（17 CFR 240.14d-2 (b)）に基づく規則14d-2(b)に従った開始前の通知

☐ 証券取引法（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4(c)条に基づく開始前届出

同法第12条(b)に基づき登録された有価証券：

Title of each class

Trading Symbol(s)

登録されている各取引所の名称

普通株式、額面1株あたり0.01ドル

VTRS

ナスダック株式市場

登録者が、1933年証券法規則405（本章第230.405条）または1934年証券取引法規則12b-2（本章第240.12b-2条）に定義される新興成長企業であるか否かを、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☐

新興成長企業である場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき定められた新規または改訂された財務会計基準への準拠について、延長移行期間の適用を受けないことを選択した場合は、チェックマークを付けてください。 ☐

Item 2.02 営業成績および財務状況

2026年5月7日、Viatris Inc.（以下「Viatris」または「当社」）は、2026年3月31日をもって終了した期間における当社の決算に関するプレスリリースを発表しました。当該プレスリリースの写しは、別紙99.1として本書類に添付されており、参照により本書類に組み込まれています。

本項目2.02（別紙99.1を含む）に記載された情報は、改正1934年証券取引法（以下「証券取引法」という）第18条の目的上、「提出」されたものとみなされず、また、同条に基づく責任の対象となるものではなく、かつ、当該提出書類において具体的な言及により明示的に規定されている場合を除き、改正1933年証券法または証券取引法に基づき提出される登録届出書その他の書類に、参照により組み込まれるものではない。

Item 8.01 Other Events

以前お知らせした通り、Viatrisは本日午前8時30分（米国東部時間）より、2026年3月31日締めの四半期決算に関する電話会議およびライブウェブキャストを開催いたします。

Item 9.01 財務諸表および添付資料


(d)						Exhibits.

Exhibit No.						Description
99.1						2026年5月7日付、当社の2026年度第1四半期決算に関するプレスリリース。
104						表紙インタラクティブ・データ・ファイル - 表紙xbrlタグはインラインxbrl文書内に埋め込まれます。

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を付与された下記署名者が登録者に代わって署名するよう適切に手配した。

VIATRIS INC.

Date:

May 7, 2026

By:

/s/ MATTHEW MALETTA

マシュー・マレッタ最高法務責任者

EX-99.1 2 exhibit991-1q26earningsrel.htm EX-99.1 Document

ヴィアトリス、2026年第1四半期の決算を発表

•総売上高は35億ドルとなり、2025年第1四半期比で8％の増収を記録したほか、米国会計基準（US GAAP）に基づく純利益は1億7600万ドルとなった

•営業ベースの総収益は、2025年第1四半期と比較して3％増加した

•調整後EBITDAは10億ドルとなり、2025年第1四半期と比較して事業ベースで10％増加し、堅調な事業レバレッジを示した

•複数の製品において、主要な上市および開発パイプラインのマイルストーンを推進。これには、日本における全般性不安障害治療薬「エフェクソール®」の上市も含まれる

•2026年には、25億ドルを超える資金を運用可能と見込んでいる

•2026年の業績見通しを再確認 [1]

ピッツバーグ – 2026年5月7日 – Viatris Inc.（ナスダック：VTRS）は本日、2026年第1四半期の決算を発表した。

Executive Commentary

「当社のグローバル事業全体における着実な実行力が反映され、第1四半期は堅調な業績を達成しました」と、ViatrisのCEOであるスコット・A・スミス氏は述べた。「この業績は、3月の投資家向けイベントで示した成長軌道を裏付けるものです。大中華圏や北米といった主要市場では勢いが持続しており、新製品の発売も順調に進み、複数の短期的な好材料を伴うパイプラインも前進しました。2026年には多額のキャッシュを生み出す見込みであり、これにより、バランスの取れた資本配分フレームワークに基づいた事業展開を行うための柔軟性が確保されます。好調なスタートを踏まえ、通期ガイダンスを達成する態勢は万全であると確信しており、今後もViatrisにとってより持続可能で質の高い成長基盤の構築に注力してまいります。」

[1] ヴィアトリスは、米国会計基準（US GAAP）に基づく純利益（損失）または希薄化後1株当たり利益（損失）に関する将来見通し、ならびに2026年の調整後EBITDAまたは調整後1株当たり利益に関する見通しの定量的な調整表については、提供しておりません。 2026年の米国会計基準（US GAAP）に基づく営業活動による純キャッシュフローは、17億ドルから20億ドルの間と推定され、その中間値は約18億5,000万ドルとなります。 2026年の財務ガイダンスの範囲は、2026年2月26日に提示され、2026年5月7日に再確認されたものであり、合理的に予測できないため、いかなる取引関連および再編関連費用（以下に定義）ならびに未締結案件における取得済みIPR&Dの影響は除外されています。詳細については、「2026年財務ガイダンス」および「非GAAP財務指標」をご参照ください。

First-Quarter Results


	四半期
	March 31,
(未監査、単位：百万ドル、％および1株当たり金額を除く)		2026			2025			Reported Change	Operational Change(1) (2)
収益合計		$	3,517.0		$	3,254.3		8%	3%
Total Net Sales		$	3,509.7		$	3,243.2		8%	3%
Developed Markets		2,020.8			1,891.7			7%	1%
Emerging Markets		535.4			519.9			3%	—%
JANZ		273.4			276.1			(1)%	(2)%
Greater China		680.1			555.5			22%	18%


製品カテゴリー別売上高
Brands		$	2,332.5		$	2,116.9		10%	4%

Generics		1,177.2			1,126.3			5%	1%

U.S. GAAP Gross Profit		$	1,157.2		$	1,161.2		—%
U.S. GAAP Gross Margin		32.9		%	35.7		%
調整後売上総利益 (2)		$	1,970.3		$	1,819.6		8%
調整後売上総利益率 (2)		56.0		%	55.9		%

米国会計基準に基づく当期純利益（当期純損失） (3)		$	176.4		$	(3,042.0)		NM
米国会計基準に基づく1株当たり利益（損失） (3)		$	0.15		$	(2.55)		NM
Adjusted Net Earnings (2)		$	694.1		$	600.3		16%
Adjusted EPS (2)		$	0.59		$	0.50		18%	14%

EBITDA (2)		$	548.9		$	(2,316.8)		NM
調整後ebitda (2)		$	1,049.5		$	923.5		14%	10%

米国会計原則に基づく営業活動によるキャッシュ・フロー		$	388.3		$	535.5		(27)%
資本的支出		39.9			42.6			(6)%
Free Cash Flow (2)(4)		$	348.4		$	492.9		(29)%

___________

(1) 詳細については、本リリースの「特定の重要用語および表示上の事項」をご覧ください。

(2) 非GAAP財務指標。詳細については、「非GAAP財務指標」をご覧ください。

(3) 2025年3月31日に終了した3ヶ月間については、2025年3月31日時点で実施された中間的なのれん減損テストの結果、以前に開示された29億ドルののれん減損損失が含まれています。

(4) 取引関連費用および事業再編関連費用1億1,100万ドルの影響を除くと、2026年3月31日に終了した3ヶ月間のフリーキャッシュフローは4億5,900万ドルでした。主に事業売却に関連する取引関連費用および税金4,300万ドルの影響を除くと、2025年3月31日に終了した3ヶ月間のフリーキャッシュフローは5億3,500万ドルでした。

2026年第1四半期の財務ハイライト

•総売上高は35億ドルとなり、2025年第1四半期の業績と比較して、報告ベースで8％増、営業ベースで3％増となりました。これは主に、グレーターチャイナ地域における堅調な成長によるものです。

•各ブランドの売上高は、グレーターチャイナ地域における成長の加速と、新興市場での堅調な推移を反映している。

•ジェネリック医薬品の売上高は、北米における特定製品の成長に加え、新製品の発売による寄与を反映しているが、新興市場におけるARV事業の供給制約により、その一部が相殺されている。

•当社は当四半期に新製品売上高として約7,100万ドルを計上し、2026年には新製品売上高が約4億5,000万ドルから5億5,000万ドルに達するとの見通しを維持している。

•米国会計基準（US GAAP）に基づく当期純利益は1億7,600万ドルとなり、2025年第1四半期の米国会計基準（US GAAP）に基づく当期純損失30億ドルから改善しました。また、米国会計基準（US GAAP）に基づく希薄化後1株当たり利益は0.15ドルとなり、2025年第1四半期の1株当たり損失2.55ドルから改善しました。 2025年第1四半期の損失は、主に、以前に開示された29億ドルの非現金性ののれん減損損失によるものでした。

•調整後EBITDAは10億ドルとなり、2025年第1四半期と比較して報告ベースで14％増、営業ベースで10％増となりました。また、調整後1株当たり利益（EPS）は0.59ドルとなり、2025年第1四半期と比較して報告ベースで18％増、営業ベースで14％増となりました。

•当四半期において、当社は米国会計基準（US GAAP）に基づく営業活動による純キャッシュフローとして3億8,800万ドルを計上し、取引関連費用および事業再編関連費用の影響を除いたフリーキャッシュフローは4億5,900万ドルとなりました。

Additional Highlights

•2026年5月、当社は、避妊を目的とした低用量エストロゲン週1回貼付剤（ノルゲストレミン150mcgおよびエチニルエストラジオール17.5mcg）に関する6件の抄録が、2026年5月1日から3日にかけてワシントンD.C.で開催された「2026年米国産科婦人科学会（ACOG）年次臨床・科学会議」で発表されたことを公表しました。発表内容には、同社の開発中の低用量エストロゲン週1回貼付剤の避妊効果と安全性を評価した、以前に発表済みの第3相試験の良好な結果に加え、通常および過酷な条件下における同貼付剤の密着性に関する新たなデータ、ならびに薬物動態データおよび月経周期制御に関するデータが含まれていた。

•2026年4月、当社は、2026年4月10日から13日までワシントンD.C.で開催された米国白内障屈折矯正外科学会（ASCRS）年次総会において、4件の抄録が発表されたことを発表しました。発表内容には、老眼治療薬MR-141（フェントラミン点眼液0.75%）を評価する第III相試験「VEGA-3」の全結果を含め、眼科の様々な分野にわたるデータが含まれていた。

•2026年3月、当社は、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬である「エフェクソール® SR 37.5 mg／75 mg カプセル（塩酸ベンラファキシン）」が、汎発性不安障害の成人患者に対する治療薬として厚生労働省の承認を取得したことを発表した。

2026 Financial Guidance

Viatrisは、以下に示す通り、2026年の業績見通し範囲を再確認します。当社は、米国会計基準（US GAAP）に基づく純利益（損失）または1株当たり希薄化後利益（損失）（EPS）に関する将来見通し、ならびに2026年の調整後EBITDAまたは調整後EPSの見通しと、最も直接的に比較可能な米国会計基準（US GAAP）に基づく指標との定量的な調整表については、統合、買収および事業売却関連費用、構造改革費用、資産減損、訴訟和解金、将来の自社株買い、および条件付対価の変更、取得した知的財産・研究開発（IPR&D）、ならびに持分法投資の公正価値会計による影響を含む特定のその他の損益、および関連する法人税会計など、その他の不確実な事項を含むため、合理的な確実性をもって最終的な結果を予測することができないためである。これらの項目のうち一部は、まだ発生していないか、当社の支配の及ばないものであるか、あるいは不当な労力を費やさなければ合理的に予測することができないものである。

これらの項目は不確実性を含み、様々な要因に左右されるものであり、ガイダンス期間における米国会計基準（US GAAP）に基づく報告業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 2026年2月26日に提示され、2026年5月7日に再確認された予想範囲に関して、2026年の米国会計基準に基づく営業活動による純キャッシュフローは、17億ドルから20億ドルの間、中間値は約18億5,000万ドルと見込まれています。

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