Exhibit 99.1

Earnings Release

Paysignの「患者負担軽減」施策により、2026年第1四半期は売上高が51％増加し、大幅な利益率の拡大を実現

ミックスシフトにより、売上総利益率および営業利益率の拡大が続いている

堅調な財務体質により、収益性の高い成長に向けた継続的な投資が可能となる

ネバダ州ヘンダーソン – 2026年5月12日 – (ビジネスワイヤ) – ライフサイエンス業界向けに、患者の支払能力支援サービス、ドナー報酬ソリューション、エンゲージメント・管理プラットフォーム、および統合決済処理を提供する大手プロバイダーであるPaysign, Inc.（NASDAQ: PAYS）は本日、2026年第1四半期の決算を発表した。

2026年第1四半期財務ハイライト

1調整後EBITDAおよび1株当たり調整後EBITDAは、経営陣が事業の営業実績を評価するために使用する非GAAP指標です。詳細については、本プレスリリース末尾の当期純利益から調整後EBITDAへの調整表をご参照ください。

「Paysignは2026年を好調なスタートで切り、当社の戦略的方向性と構築したプラットフォームの拡張性に沿った、売上高および利益の両面で卓越した実績を達成しました」と、Paysignの社長兼CEOであるマーク・ニューカマー氏は述べた。 「当社の血漿ドナー報酬事業は引き続き極めて好調であり、米国、欧州、アジアの採血施設や血漿分離装置メーカーから当社のSaaSソリューションが好評を博していることは、深い業界知見に裏打ちされた専用技術こそが競争優位性をもたらすという我々の確信を強めるものです。 当四半期において、患者の経済的負担軽減事業が最大の収益源となりました。135件の稼働プログラムと堅調なパイプラインは、製薬メーカーが、患者が必要な治療にアクセスし、その費用を負担できるよう支援する上で、ペイサインに寄せている信頼を反映しています。この事業の成長に伴い、当社は株主、顧客、そして私たちが支援する患者の皆様に長期的な価値を提供できる体制を整えています。」

2026 First Quarter Results

総売上高は、2025年第1四半期の1,860万ドルから50.8％（944万ドル）増加し、2,804万ドルとなった。 製薬業界の収益は、過去12ヶ月間に開始された45件の製薬患者向け経済的支援プログラムによる財務上の利益、およびそれに対応する月額管理費、セットアップ費用、請求処理手数料、ならびに動的ビジネスルールやカスタマーサービス・コンタクトセンター・サポートなどのその他の課金サービスの増加により、862万ドルから81.9%増の1,568万ドルとなりました。 処理された請求件数は、2025年第1四半期と比較して約49%増加しました。 血漿事業の売上高は、過去12ヶ月間に純増で89カ所の血漿センターが追加されたことを主な要因として、941万ドルから24.9%増の1,175万ドルとなりました。センター1カ所あたりの月間平均売上高は6,517ドルから6,671ドルに増加し、センター1カ所あたりの平均回収回数は、2024年に始まった業界の在庫調整以降、初めて増加しました。 当四半期末のセンター数は573カ所となり、2025年末の595カ所から減少しました。これは、競合他社を利用している企業に20カ所を売却し、業績不振の2カ所を閉鎖したためです。これら閉鎖されたセンターの合計では、月間平均売上高が3,500ドル未満であり、全社平均を下回る業績でした。

売上原価は、売上高の増加に伴うコールセンター支援費の増大、2025年11月に稼働を開始した新たなカスタマーサービス・コンタクトセンター、および人件費の増加により、42.2%増加しました。医薬品売上の構成比が高まったことから、売上総利益率は2025年第1四半期の62.9%から65.0%へと改善しました。

営業費用は、2025年第1四半期の920万ドルに対し、1,155万ドルとなり、25.5％増加しました。販売費・一般管理費は20.5％増加し、891万ドルとなりました。そのうち、株式報酬費用は91.0％増加し、128万ドルとなりました。 減価償却費および償却費は83万5千ドル（46.4%）増加しました。これは主に、Gamma社買収に伴う無形資産の償却、および処理プラットフォームの機能強化に関連する新規ソフトウェア開発費や設備購入費の継続的な資産計上が要因です。営業利益率は23.8%となり、2025年第1四半期の13.4%から上昇しました。

同社は203万ドルの法人税引当金を計上し、実効税率は27.2％となった。これは2025年第1四半期の20.5％から136万ドル増加した数値である。 実効税率は、四半期ごとの一時的な項目に関する調整および株式報酬による税務上の利益を反映したものである。2026年第1四半期の一時的な項目調整の主な要因は、主に2026年3月31日時点の株価が前年同期と比較して上昇したことによるものである。

当四半期の純利益は544万ドル（完全希薄化後1株当たり0.09ドル）となり、2025年第1四半期の259万ドル（完全希薄化後1株当たり0.05ドル）から110.3％増加しました。 非GAAP基準では、利子・税金・減価償却費・償却費控除前利益（EBITDA）は501万ドル（116.9%）増加し、930万ドルとなりました。 EBITDAから株式報酬費用を除外し、経営陣が中核的な営業実績を評価するために使用する調整後EBITDAは、563万ドル（113.4%）増加し、1,059万ドル（完全希薄化後1株当たり0.17ドル）となりました。

2026年3月31日現在の貸借対照表

当社のキャッシュ・フローは、2025年12月31日時点から1,451万ドル増加しました。これは主に、業績の改善、既存顧客向けプログラムの拡大、および新規顧客向けプログラムの立ち上げによるものです。

2026年第1四半期において、制限のない現金は52万3千ドル減少し、2,055万ドルとなった。この減少は、営業上の資産および負債の支払いのタイミング、無形資産および固定資産への設備投資、ならびにGamma社の買収に関連するその他の負債の支払いに起因するものである。これらの現金流出は、当期純利益および非現金調整項目によって相殺された。

制限付き現金は、2025年12月31日時点から1,503万ドル増加し、1億5,895万ドルとなりました。これは主に、当社の血漿および医薬品顧客向けの顧客プログラム預金971万ドル、およびカード残高の増加532万ドルによるものです。制限付き現金とは、顧客カードへの資金供給および医薬品請求の償還に充てられる資金であり、これに対応する項目が流動負債に計上されています。

2026 Outlook

「第1四半期の業績は、損益計算書の全項目において予想を上回りました」と、Paysignの最高財務責任者（CFO）であるジェフ・ベイカー氏は述べた。「固定費のレバレッジ効果と、患者の負担軽減に向けた事業構成の継続的なシフトにより、売上高、営業利益率、純利益はいずれも、従来の予想レンジの上限を上回る結果となりました。当社は2026年通期の予想レンジを維持しており、第1四半期の好調な勢いは、予想レンジの上半分の達成に対する当社の確信を裏付けるものです。」

「以下の表は、第2四半期および2026年通年の見通しを詳細に示したものです」とベイカー氏は続けた。「第2四半期は、以前説明した季節的な傾向を反映しています。すなわち、患者の支払能力に関する請求がピークを迎える第1四半期に医薬品部門の売上高が最も高くなり、その後、年間を通じて血漿部門の売上が伸びていくというものです。 通年では、血漿事業と医薬品事業が売上高にほぼ同等の貢献を果たすと引き続き見込んでいます。損益計算書全体で利益率が拡大し、患者の支払能力が向上するにつれて、純利益は2025年比でほぼ倍増する見込みです。十分な自由資金を保有し、銀行借入がなく、キャッシュフローも増加傾向にあるため、当社は2026年の投資計画に資金を供給し、これまでお伝えしてきた財務計画に沿って実行に移すための万全の体制を整えています。」

Paysignは、2026年第2四半期末までに、147～150件の患者向け費用負担軽減プログラムと555～560カ所の血漿センターを運営することを見込んでいる。

2 当社は、特定の調整項目の変動性、複雑性、および予測困難性により、将来見通しに基づく調整後EBITDA、希薄化後1株当たり調整後EBITDA、および調整後EBITDAマージンを、最も直接的に比較可能なGAAP指標である当期純利益（および希薄化後1株当たり当期純利益）との調整表として提示することは、不当な労力を要するためできません。 これらの項目には、株式報酬およびその他の非経常項目が含まれますが、これらに限定されず、これらはGAAPに基づく業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。

2026年第1四半期決算説明会（電話会議）の詳細

当社は、2026年5月12日（火）午後5時（米国東部時間）に、2026年第1四半期の決算に関する電話会議を開催いたします。 本電話会議では、将来の見通しに関する記述が含まれる場合があります。本電話会議への参加番号は、米国内からは877.407.2988、米国外からは+1.201.389.0923です。 本会議の録音再生は2026年8月12日まで利用可能で、米国からは877.660.6853、米国以外からは+1.201.612.7415に電話をかけ、パスコード13760115を入力することでアクセスできます。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースに含まれる一部の記述は、連邦証券法上の将来予測に関する記述に該当する可能性があり、当社は、かかる将来予測に関する記述が同法によって設けられたセーフハーバーの適用を受けることを意図しています。 本リリースに含まれる事実に関する記述を除くすべての記述は、将来予測に関する記述です。かかる将来予測に関する記述には、とりわけ、当社の戦略的方向性および構築したプラットフォームの拡張性と合致する、卓越した売上高および利益実績により、2026年を好調なスタートで切り開いたという当社の見解、 当社の血漿ドナー報酬事業が引き続き極めて良好な業績を上げていること、および米国、欧州、アジア全域の採血事業者や血漿分離装置メーカーからのSaaSソリューションに対する反響は、深い業界専門知識に裏打ちされた専用技術が競争優位性をもたらすという当社の確信を強めているという見解； 当四半期において、患者の経済的負担軽減事業が最大の収益源となったこと。135件の稼働プログラムと堅調なパイプラインは、患者が必要な治療にアクセスし、その費用を負担できるよう支援するという点で、製薬メーカーから当社への信頼を反映している。この事業の成長に伴い、当社は株主、顧客、そして支援する患者に対し、長期的な価値を提供できる立場にある。第1四半期の業績は、損益計算書の全項目においてガイダンスを上回った。 売上高、営業利益率、当期純利益はいずれも、固定費のレバレッジ効果と、患者の支払能力向上に向けた事業構成の継続的なシフトに牽引され、従来の予想レンジの上限を上回って着地したとの見解； 2026年通期の予想範囲、および第1四半期の勢いが、通期ガイダンス範囲に対する当社の継続的な確信を裏付けているという確信；第2四半期は、当社が以前提示した季節的な傾向を反映しているという確信：患者の支払能力に基づく請求がピークを迎える第1四半期に製薬売上高が最高となり、残りの期間を通じて血漿事業が拡大していく； 通年については、血漿事業と医薬品事業が売上高にほぼ同等の貢献を続けると見込んでおり、患者負担軽減策の拡大に伴い、損益計算書全体で利益率が拡大し、純利益は2025年比でほぼ倍増すると見込んでいます；十分な自由資金、無借金、そして拡大するキャッシュフローを背景に、当社は2026年の投資計画への資金調達および公表済みの財務枠組みに基づく実行に向けて、良好な体制にあると考えています； 2026年第2四半期末時点で、147～150件の患者負担軽減プログラムと555～560カ所の血漿センターを運営している見込みであること；経営陣が事業の営業実績を測定するために使用する非GAAP指標は、投資家が当社の過去の財務実績および将来の潜在的な業績をより適切に評価するのに役立つと確信していること； ならびに、2026年第2四半期および通年における総収益、売上総利益率、営業費用、減価償却費および償却費、株式報酬費用、受取利息、実効税率、完全希薄化後発行済株式数、当期純利益、純利益率、調整後EBITDAおよび調整後EBITDAマージンに関する当社の予想。 当社は、これらの記述には、実際の結果が当該将来予測に関する記述に反映された内容と著しく異なる結果となる可能性のある重要なリスク、不確実性、およびその他の要因が伴うことを注意喚起します。そのような要因には、とりわけ、将来において現在の成長率を維持できない可能性、新たな患者向け費用負担軽減プログラムを追加できない、あるいは既存のプログラムを想定通りのペースで維持できないリスク、 血漿センターの顧客が競合他社へ乗り換えたり、センターを閉鎖したりして当社の収益が減少するリスク；当社の管理の及ぶ範囲内または範囲外の要因により、当社の見通しやガイダンスが達成されないリスク；景気後退により顧客基盤や当社製品・サービスへの需要が減少する可能性があり、これが当社の事業、財務状況、収益性、およびキャッシュフローに悪影響を及ぼす恐れがあること； 高度に規制された環境下での事業運営；当社またはビジネスパートナーによる適用法令・規制の遵守不履行；当社の事業に影響を及ぼす法令、規制、クレジットカード協会の規則、またはその他の業界基準の変更；医薬品の患者負担軽減プログラムや自己負担額補助プログラムに影響を及ぼす規制または立法環境の変化（自己負担額累積型または最大化型プログラムに対する潜在的な制限を含む）；データセキュリティ侵害により、当社が法的責任を負い、長期化かつ高額な訴訟に巻き込まれる可能性； Gamma社の買収を含む買収案件の統合およびそれによる期待される利益の実現に関連するリスク；ならびに2025年12月31日終了年度に関する当社のForm 10-K年次報告書に記載されたその他のリスク要因。連邦証券法で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の理由にかかわらず、本リリースに含まれるいかなる記述についても、公に更新または修正する義務を負いません。