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Exhibit 99.1
シャトラック・ラボ社、2025年第3四半期決算および最近の事業ハイライトを発表
–健康なボランティアを対象としたSL-325の第1相臨床試験で最初の被験者を投与-。
–SL-325の開発を支援するため、2025年8月に最大1億300万ドルの第三者割当増資を実施。
–ダン・ベイカー医学博士とモナ芦屋博士の取締役就任について
テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2025年11月6日 - 炎症性疾患および免疫介在性疾患患者の治療薬として、腫瘍壊死因子(TNF)スーパーファミリー受容体を標的とする新規治療薬の開発に先駆的に取り組んでいるバイオテクノロジー企業、シャトラック・ラボラトリーズ社(Shattuck Labs, Inc.
「2025年第3四半期に、SL-325は臨床開発を開始した最初のDR3遮断抗体となり、第1相試験は我々の予想通りに進んでいます。「第三者割当増資が成功裏に終了し、第三者割当増資で発行された普通株式新株予約権が完全に行使されたと仮定すると、SL-325を第2相試験に進めるための十分な資本があります。我々は規律を持って実行し、SL-325がファースト・イン・クラスのDR3遮断抗体である可能性を裏付けるデータを生み出すことに引き続き注力していきます。"
Business Highlights
-シャトラック社は、2025年8月に約1億300万ドルを上限とする第三者割当増資を実施し、そこで発行された普通株式新株予約権の全行使を前提とした資金調達により、2029年までの事業運営資金を確保し、SL-325を複数の臨床マイルストーン(IBDを対象とした第2相臨床試験、また別の自己免疫疾患を対象とする可能性もある)を達成する見込みである。
2025年のdr3プログラム開発
シャトラックの主要製品候補であるSL-325は、IBDやその他の炎症性疾患および免疫介在性疾患の治療薬として、ファースト・イン・クラスのDR3拮抗抗体となる可能性があります。SL-325の最近のアップデートと今後予想されるマイルストーンは以下の通りです:
-SL-325のINDクリアランスは2025年8月。
-2025年第3四半期、第1相臨床試験の単回投与(SAD)部分において最初の被験者が投与された。
-第1相試験は、健康なボランティアにおけるSL-325の安全性、忍容性、免疫原性および薬物動態(PK)を評価し、SL-325の推奨される第2相用量および投与スケジュールを決定する。
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Andrew R. Neill
Chief Financial Officer
InvestorRelations@shattucklabs.com
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