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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, DC 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年8月14日
Shattuck Labs, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア 001-39593 81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200
Austin, TX 78701
(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)
(512) 900-4690
(登録者の電話番号（市外局番を含む)
Not Applicable
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐ 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐ 取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐ 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))
法の第12条(b)に基づいて登録された証券:
Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル STTK ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company ☒
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す ☐


Item 2.02 営業成績および財務状況
2025年8月14日、Shattuck Labs, Inc.は、2025年6月30日に終了した四半期の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されています。
フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除 く）。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
Exhibits

ExhibitNumber Description of Exhibit
   
99.1
104 インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。
2

SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
Shattuck Labs, Inc.
 
Date: August 14, 2025 By: /s/ Dr. Taylor Schreiber
  dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)
3
EX-99.1 2 sttk_2q2025earningsrelease.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

シャトラック・ラボ社、2025年第2四半期決算および最近の事業ハイライトを発表
–健康なボランティアを対象とした第 1 相臨床試験で SL-325 を評価するための新薬治験許可申請（IND）を提出、2025 年第 3 四半期に許可が下りる見込み -。
– 2025年第3四半期にSL-325の臨床第1相試験で最初の被験者を投与する予定である。
- 2025年第2四半期末の現金残高は約5,050万ドル-。
- 最近実施された1億300万ドルを上限とする第三者割当増資から募集費用を差し引いた総額は、2029年までの事業運営資金に充てられる見込みである。
テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2025年8月14日 - 炎症性疾患および免疫介在性疾患患者の治療のため、腫瘍壊死因子（TNF）スーパーファミリー受容体を標的とする新規治療薬の開発に先駆的に取り組んでいるバイオテクノロジー企業、シャトラック・ラボラトリーズ社（Shattuck Labs, Inc. NASDAQ: STTK）は本日、2025年6月30日に終了した第2四半期の業績を報告し、最近の事業ハイライトを発表しました。
「シャトラックの最高経営責任者であるテイラー・シュライバー医学博士は、「2025年第2四半期は、シャトラックにとって実り多い期間でした。シャトラック最高経営責任者（CEO）のテイラー・シュライバー医学博士（PhD）は、次のように述べています。「私たちは、規制当局の承認を前提として、今四半期後半に健康なボランティアを対象とした第1相臨床試験の登録を開始し、2026年の第2四半期中に試験を完了する予定です。先日のオービメッド社主導の第三者割当増資の後、我々は強い立場にあり、我々のリード資産であるSL-325の複数の第2相臨床試験にシームレスに移行し、2029年までの運営資金を確保できるものと期待しています。"
DR3 Program Development in 2025
-シャトラックの主力製品候補であるSL-325は、IBDやその他の炎症性疾患および免疫介在性疾患の治療薬として、ファースト・イン・クラスのDR3遮断抗体となる可能性があります。SL-325の最新情報と今後予想されるマイルストーンは以下の通り：
-2025年7月にSL-325のINDをFDAに提出。
-第1相臨床試験では、健康なボランティアにおける安全性、忍容性、免疫原性および薬物動態を評価し、SL-325の推奨される第2相用量および投与スケジュールを決定する。規制当局の承認が得られれば、単回投与（SAD）の最初の参加者の投与は2025年第3四半期に、複数回投与（MAD）の最初の参加者の投与は2025年第4四半期に開始される予定です。
-臨床試験のSADおよびMAD部分の第1相登録は、2026年第2四半期に完了する予定である。
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