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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, DC 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年5月1日
Shattuck Labs, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア 001-39593 81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200
Austin, TX 78701
(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)
(512) 900-4690
(登録者の電話番号（市外局番を含む)
Not Applicable
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐ 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐ 取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐ 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))
法の第12条(b)に基づいて登録された証券:
Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル STTK ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company ☒
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す ☐


Item 2.02 営業成績および財務状況

2025年5月1日、Shattuck Labs, Inc.は、2025年3月31日に終了した四半期の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されています。

フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除 く）。

Item 9.01 財務諸表および添付資料
Exhibits

ExhibitNumber Description of Exhibit
   
99.1
104 インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。
2

SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
Shattuck Labs, Inc.
 
Date: May 1, 2025 By: /s/ Dr. Taylor Schreiber
  dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)
3
EX-99.1 2 sttk_q12025earningspr.htm EX-99.1 Document

シャトラック・ラボ社、2025年第1四半期決算と最近の事業ハイライトを発表
–会社はSL-325プログラムを進め、2025年第3四半期にIND申請を行う予定である。
–2025年3月31日現在の現金残高は約6,090万ドルで、2027年までの事業運営に必要な資金を確保できる見込み。
テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2025年5月1日 - 炎症性疾患および免疫介在性疾患患者の治療のため、腫瘍壊死因子（TNF）スーパーファミリー受容体を標的とする新規治療薬の開発に先駆的に取り組んでいるバイオテクノロジー企業であるシャトラック・ラボラトリーズ社（Shattuck Labs, Inc.、NASDAQ：STTK）は本日、2025年3月31日に終了した第1四半期の決算を報告し、最近の事業ハイライトを発表しました。
「SL-325は、臨床的に有効なDR3/TL1A経路を標的とするアプローチにおいて根本的に差別化されており、クラス最高の臨床的寛解率をもたらす可能性があります。SL-325は臨床的に有効なDR3/TL1A経路を標的とするアプローチにおいて根本的に差別化されており、IBD患者にクラス最高の臨床的寛解率をもたらす可能性があると考えています。シャトラックの最高経営責任者（CEO）であるテイラー・シュライバー医学博士は、次のように述べています。「前四半期の支出は引き続き予想通りであり、中止された腫瘍学プログラムに関連する事業縮小活動は現在、実質的に完了しています。SL-325の第1相臨床試験の結果が出た後も、2027年までの運営資金を確保する態勢は整っています。"
2025年のdr3プログラム開発
-シャトラックの主要製品候補であるSL-325は、ファースト・イン・クラスのDR3拮抗抗体となる可能性がある。SL-325は、IBDやその他の炎症性疾患、免疫介在性疾患の治療を目的としたDR3遮断抗体です。
-2025年第3四半期にIND申請予定。
-第 1 相臨床試験では、安全性、忍容性、薬物動態を評価し、SL-325 の第 2 相推奨用量および投与スケジュールを決定する。2025年第3四半期にSAD部分の最初の患者を受け入れる予定。
-フェーズ1の登録完了は2026年第2四半期の予定。
-シャトラックは、IBD患者の治療のために、DR3/TL1A軸と生物学的に関連する別の標的の両方を阻害するよう設計された、複数の前臨床DR3ベースの二重特異性抗体の開発を続けている。シャトラックは、2025年に前臨床パイプラインからリードとなる二重特異性抗体候補を指名する予定である。
2025年第1四半期 事業ハイライトとその他の最新動向
Recent Events
-シャトラックは、2025年4月9日に開催された第24回ニーダム・バーチャル・ヘルスケア・カンファレンスに参加しました。シャトラック・ラボCEOのテイラー・シュライバー医学博士がカンファレンスでプレゼンテーションを行いました。詳細は当社ウェブサイトの「イベント＆プレゼンテーション」セクションをご覧ください。
-シャトラック研究所が2025年2月のECCOで口頭発表に参加。プレスリリースはこちら。プレゼンテーションはこちら
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