シャトゥックラブスの適時開示・決算

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年3月27日

Shattuck Labs, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	001-39593	81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200

Austin, TX 78701


(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)

(512) 900-4690


(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)


フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法の第12条(b)に基づいて登録された証券:


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル	STTK	ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット


登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company			☒
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す			☐

Item 2.02 営業成績および財務状況

2025年3月27日、Shattuck Labs, Inc.は、2024年12月31日に終了した3ヶ月間および1年間の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されている。

フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除く）。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

Exhibits


ExhibitNumber						Description of Exhibit

99.1						2025年3月27日付でシャトラック・ラボ社が発表した、2024年12月31日に終了した3ヶ月間および1年間の決算に関するプレスリリース。

104						インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


	Shattuck Labs, Inc.

Date: March 27, 2025	By:	/s/ Dr. Taylor Schreiber
		dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)

EX-99.1 2 sttk_ye2024earningsrelease.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

シャトラック・ラボ社、2024年第4四半期および通期決算と最近の事業ハイライトを発表

–TL1Aの受容体であるDR3に対するファースト・イン・クラスの阻害抗体SL-325について、第20回欧州クローン病・大腸炎機構（ECCO）の炎症性腸疾患2025において、非ヒト霊長類（NHP）の前臨床試験データを発表。

–SL-325はフェーズ1へ前進、2025年第3四半期のIND申請へ向けて - （英語

–2024年12月31日時点の現金残高は約7,300万ドルで、2027年までの運転資金に充当できる見込みである。

テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2025年3月27日 - 炎症性疾患および免疫介在性疾患患者の治療のため、腫瘍壊死因子（TNF）スーパーファミリー受容体を標的とした新規治療薬の開発に先駆的に取り組んでいるバイオテクノロジー企業であるシャトラック・ラボラトリーズ社（Shattuck Labs, Inc. NASDAQ: STTK）は本日、2024年12月31日を期末とする第4四半期および通年の決算を報告し、最近の事業ハイライトを発表しました。

「シャトラックの最高経営責任者であるテイラー・シュライバー医学博士（M.D., Ph.D.）は、「シャトラックは、SL-172154プログラムを2024年に終了させるという困難だが適切な決断を下し、ファースト・イン・クラスのDR3遮断抗体であるSL-325に速やかに移行しました。「2月にECCOでSL-325のIND可能なGLP毒性試験の前臨床試験結果を発表し、良好な安全性プロファイル、完全な受容体占有率、DR3アゴニズムの欠如とともに、TL1A遮断モノクローナル抗体との差別化を実証しました。我々の心強い前臨床データは、SL-325のDR3遮断がIBD患者にクラス最高の臨床的寛解率をもたらす可能性を強調するものである。我々は今年第3四半期のIND申請に向けて順調に進んでおり、史上初のDR3遮断抗体による臨床試験開始のためのデータ創出に興奮しています。シャトラックは、2027年までSL-325の事業と臨床開発に資金を提供できる体制を整えています。"

2025年のDR3プログラム開発

-シャトラックの主要製品候補であるSL-325は、ファースト・イン・クラスのDR3拮抗抗体となる可能性がある。SL-325は、IBDやその他の炎症性疾患、免疫介在性疾患の治療を目的としたDR3遮断抗体です。

IND出願は2025年第3四半期の予定。

フェーズ1臨床試験では、安全性、忍容性、薬物動態を評価し、SL-325の推奨フェーズ2用量および投与スケジュールを決定する。

-シャトラックは、IBD患者の治療のために、DR3/TL1A軸と生物学的に関連する別の標的の両方を阻害するよう設計された、複数の前臨床DR3ベースの二重特異性抗体の開発を続けている。シャトラックは、2025年に前臨床パイプラインからリードとなる二重特異性抗体候補を指名する予定である。

2024年第4四半期事業ハイライトとその他の最新動向

DR3 Program Development

-シャトラック研究所は2025年2月、ECCOでの口頭発表に参加した。

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