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0001680367FALSE00016803672024-02-292024-02-29

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年2月29日
Shattuck Labs, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア 001-39593 81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200
Austin, TX 78701
(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)

(512) 900-4690
(登録者の電話番号（市外局番を含む)
Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐ 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐ 取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐ 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法の第12条(b)に基づいて登録された証券:

Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル STTK ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company ☒
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す ☐


Item 2.02 営業成績および財務状況

2024 年 2 月 29 日、Shattuck Labs, Inc.は、2023 年 12 月 31 日に終了した 3 ヶ月間および 1 年間の業績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されている。

フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除 く）。

Item 9.01 財務諸表および添付資料
Exhibits

ExhibitNumber Description of Exhibit
   
99.1
104 インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。
2

SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
Shattuck Labs, Inc.
 
Date: February 29, 2024 By: /s/ Dr. Taylor Schreiber
  dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)
3
EX-99.1 2 sttk_ye2023earningsrelease.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1
シャトラック・ラボ社、2023年第4四半期および通期決算と最近の事業ハイライトを発表
–高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）および TP53 変異体（TP53m）急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした、アザシチジン（AZA）との併用による SL-172154 の第 1A/B 相臨床試験の良好なトップラインデータを発表。
–2023年第4四半期に、HR-MDSおよびTP53m AML患者を対象としたフェーズ1B用量拡大コホートの初期登録を完了。
–SL-172154とペグ化リポソームドキソルビシン（PLD）を併用したプラチナ製剤抵抗性卵巣がん（PROC）を対象とした臨床第1B相試験の登録が完了し、良好な中間データを発表した。
–小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）と、自己免疫疾患および炎症性疾患を治療する可能性のある新規の二機能性融合タンパク質を創出するための戦略的提携およびライセンス契約を締結。
–ー2023年第4四半期に、、ー5,000万ドルのー普通株式とーおよびー新株予約権（ー2026年までー

テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーハム、2024年2月29日 - 臨床段階のバイオテクノロジー企業であるシャトラック・ラボラトリーズ社（Shattuck Labs, Inc. NASDAQ: STTK）は本日、癌および自己免疫疾患患者の治療のための生物学的医薬品の新しいクラスとして、二機能融合タンパク質の開発を開拓しており、2023年12月31日を期末とする第4四半期および通年の決算を報告するとともに、最近の事業ハイライトを発表しました。
「2023年の間に、SL-172154プログラムはPROC、HR-MDS、TP53m AMLを対象としたフェーズ1A用量漸増試験からフェーズ1B用量拡大試験へと急速に移行し、第4四半期に最初の有効性データを共有することができました。「HR-MDSとTP53m AMLの試験を拡大し、これらの適応症に存在するファースト・イン・クラスの可能性を活用するための勢いと資金力をもって、2024年を迎えることができました。現在進行中の臨床試験を拡大し、HR-MDS、AML、PROCにおいて年央に予定されている次の臨床アップデート後に、登録戦略を明確にすることを楽しみにしています。SL-172154の進展に引き続き注力する一方で、小野薬品との最近の共同研究、Cancer Cell誌およびCancer Research誌での論文発表が示すように、当社の前臨床パイプラインは成熟し続けています。ー "2024年中にー "我々はー "我々はー "ー "ー "ー "ー "ー "ー"
2024年に期待される臨床マイルストーン
SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L)
-SL-172154とAZAを併用したフロントラインHR-MDSおよびフロントラインTP53m AMLを対象としたフェーズ1B拡大コホート（2024年半ばを予定）のデータに基づく客観的奏効率と奏効期間。
-SL-172154とPLDの併用によるPROCでの第1B相臨床試験（2024年半ば予定）のデータに基づく客観的奏効率と奏効期間。
-SL-172154とmirvetuximab soravtansineの併用によるPROCでの第1B相臨床試験の初期併用データが2024年半ばに期待される。



2023年第4四半期 事業ハイライトとその他の最新動向
ARC Clinical-Stage Pipeline
SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L)
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