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Exhibit 99.1
C4セラピューティック社、2022年第4四半期および通期の業績と最近の事業ハイライトを発表
IKZF1/3 MonoDAC™分解薬CFT7455とBRD9 BiDAC™分解薬CFT8634の進行中の第1/2相臨床試験からの用量漸増データが2023年後半に期待されます。
BRAF V600 BiDAC分解薬CFT1946の第1/2相臨床試験について,
CFT1946の前臨床試験データが2023年AACR年次総会での発表に向け承認されました。
EGFR L858R BiDAC分解酵素CFT899の治験薬申請、2023年上期中の提出を目指す
年末の現金、現金同等物および有価証券は、2024年末までの走路を提供する見込み
WATERTOWN, Massachusetts, Feb 23, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 新世代の低分子医薬品の開発と病気の治療方法の変革を目指し、標的タンパク質分解科学の進歩に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業、C4 Therapeutics, Inc (Nasdaq: CCCC)は本日、2022年12月末の事業ハイライトと決算を報告しました。
C4セラピューティック社の社長兼CEOであるアンドリュー・ハーシュは、「2022年は、3つの臨床プログラムの進行に取り組み、年末までに4つ目の臨床試験を開始する予定で、2023年に向けて基礎を固めた実行の1年でした」と述べています。「これらのプログラムは、治療が困難な疾患を持つ患者のためにBiDACとMonoDACの両方の分解剤を開発するTORPEDO®プラットフォームを検証する可能性を持っています」と述べています。
2022年第4四半期および直近のハイライト
CFT7455: CFT7455は、多発性骨髄腫(MM)および非ホジキンリンパ腫(NHL)の治療薬としてIKZF1/3を分解する経口剤です。
-第 1/2 相臨床試験を進行中。2023年1月、CFT7455とデキサメタゾンの併用によるMMの治療を評価する進行中の第1/2相臨床試験のB2試験を開始しました。
CFT8634: CFT8634は、滑膜肉腫およびSMARCB1欠損固形腫瘍の治療薬として、BRD9の経口分解物である。
-薬物動態学(PK)および薬力学(PD)の初期データを提供。2023年1月、現在進行中のCFT8634の第1/2相臨床試験の初期エスカレーションコホートのPKおよびPDデータを共有し、用量比例曝露、強い経口バイオアベイラビリティ、BRD9の深い分解を実証。
CFT1946です。CFT1946は、非小細胞肺がん(NSCLC)、大腸がん(CRC)、メラノーマなどの固形がんの治療薬として、BRAF V600変異を標的とする経口分解薬です。
-第 1/2 相臨床試験で最初の患者を投与。2023年1月、CFT1946の第1/2相臨床試験で最初の患者を投与。治験サイトはオープンで、NSCLC、CRC、メラノーマなどのBRAF V600変異癌の患者を登録している。
-AACRでの新たな前臨床試験データの発表を受諾:2023年AACR年次総会でCFT1946の発見と特性に関する新たな前臨床試験データの発表を受諾。
KEY UPCOMING MILESTONES
-CFT7455:MMの単剤療法を評価するArm B1の第1/2相臨床試験の用量漸増データを2023年後半に発表する。
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Courtney Solberg
Senior Manager, Investor Relations
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