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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, DC 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年5月7日
Shattuck Labs, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア 001-39593 81-2575858
(法人または組織の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (I.R.S. EmployerIdentification Number)

500 w.5番街、スイート1200
Austin, TX 78701
(主要な経営陣の住所（郵便番号を含む)
(512) 900-4690
(登録者の電話番号（市外局番を含む)
Not Applicable
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
☐ 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐ 取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐ 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))
法の第12条(b)に基づいて登録された証券:
Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル STTK ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging Growth Company ☐
新興成長企業の場合、登録者が、取引所法第13条(a)に従って提供された新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示す ☐


Item 2.02 営業成績および財務状況

2026年5月7日、Shattuck Labs, Inc.は、2026年3月31日に終了した四半期の決算を発表するプレスリリースを公表しました。当該プレスリリースの写しは、本フォーム8-Kによる現況報告書の別紙99.1として添付されています。

フォーム 8-k の一般指示 b.2 に規定されているように、本項目 2.02 の情報およびここに組み込まれた付属書類 99.1 は、改正 1934 年証券取引法（以下「取引法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、同条の法的責任を問われることもなく、また当該情報または付属書類 99.1 は、改正 1933 年証券法または取引法におけるいかなる提出書類に参照により組み込まれるものとみなされます（当該提出書類に明確に参照により規定されるものを除 く）。

Item 9.01 財務諸表および添付資料
Exhibits

ExhibitNumber Description of Exhibit
   
99.1
104 インラインxbrlでフォーマットされた当社のcurrent report on form 8-kのカバーページです。
2

SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を与えられた下記署名者が登録者に代わって署名するよう適切に手配した。
Shattuck Labs, Inc.
 
Date: May 7, 2026 By: /s/ Dr. Taylor Schreiber
  dr. taylor schreiber 最高経営責任者（プリンシパル・エグゼクティブ・オフィサー)
3
EX-99.1 2 sttk_q12026earningspr.htm EX-99.1 Document

シャタック・ラボ、2026年第1四半期の決算および最近の事業動向を発表
•SL-325の第I相臨床試験の被験者登録が完了。データは2026年第2四半期に得られる見込み –
•クローン病患者を対象としたSL-325の第2相臨床試験は、2026年第3四半期に開始される見込み –
テキサス州オースティンおよびノースカロライナ州ダーラム、2026年5月7日 – 炎症性および免疫介在性疾患の患者治療を目的とした、ファースト・イン・クラスとなる可能性のあるモノクローナルおよびバイスペシフィックDR3阻害抗体の開発を先導する臨床段階のバイオテクノロジー企業、Shattuck Labs, Inc.（Shattuckまたは当社）（NASDAQ: STTK）は本日、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表し、最近の事業ハイライトを報告しました。
「「SL-325の第1相臨床試験の被験者登録を完了できたことを嬉しく思います。2026年第2四半期には、本試験におけるすべての単回用量漸増群および反復用量漸増群に関する包括的なデータセットを公開する予定です。これには、安全性および忍容性、薬物動態、受容体占有率、受容体占有持続時間、薬力学、ならびに免疫原性に関するデータが含まれます」と、シャタック社の最高経営責任者（CEO）であるテイラー・シュライバー医学博士は述べた。と、シャタック社の最高経営責任者（CEO）であるテイラー・シュライバー医学博士・理学博士は述べた。
2026年のDR3プログラム開発
シャタック社の主力候補薬であるSL-325は、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびその他の炎症性・免疫介在性疾患の治療を目的とした、ファースト・イン・クラスかつメカニズムにおいて最良のDR3阻害抗体となる可能性を秘めています。SL-325およびシャタック社のその他のDR3阻害抗体に関する最近の進捗状況と今後の見通しは以下の通りです：
•健康なボランティアを対象に、SL-325の安全性、忍容性、免疫原性、および薬物動態（PK）を評価する第I相試験が現在進行中であり、この試験の結果に基づき、第II相試験における推奨用量および投与スケジュールが決定される予定です。
•本試験における単回用量漸増コホート6群および反復用量漸増コホート3群の被験者登録はすべて完了し、現在、被験者の追跡調査、データ収集、およびデータ解析が進行中です。
•シャタック社は、2026年第2四半期に、本試験における安全性および忍容性、薬物動態（PK）、受容体占有率、受容体占有持続時間、薬力学、および免疫原性に関するデータを発表する予定である。
•第1相試験の結果が良好であり、かつ規制当局との調整が整えば、シャタック社は2026年第3四半期にクローン病患者を対象としたSL-325の第2相臨床試験を開始する見込みである。
•シャタック社は、DR3を基盤とする複数の二重特異性抗体の開発を継続している。 シャタック社の主力バイスペシフィック抗体は、IND申請に向けた準備段階に入っている。このバイスペシフィック抗体は、炎症性および免疫介在性疾患の患者の治療を目的として、DR3/TL1A軸と、もう一つの生物学的に関連性の高い標的の両方を阻害するように設計された。シャタック社は、2026年第2四半期に、主力バイスペシフィック製品候補の標的、それを裏付ける前臨床データ、および予想される開発スケジュールを公表する予定である。
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Andrew Neill
Chief Financial Officer
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