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NEWS RELEASE
パシラ、2025年第4四半期および通期の暫定未監査売上高を発表
--販売数量が7％増加し、過去最高となるEXPAREL売上高を達成。3年ぶりの最高となる第4四半期業績を記録--
カリフォルニア州ブリスベン、2026年1月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- 革新的な非オピオイド鎮痛療法の提供を通じ患者の生活を変革する業界リーダーであるパシラ・バイオサイエンシズ社（Nasdaq: PCRX）は本日、2025年12月31日終了年度における暫定・未監査の総収益が7億2640万ドルであったことを報告した。これは2024年12月31日終了年度の7億100万ドルと比較される数値である。 また同社は第4四半期中に自社普通株200万株を買い戻した。
パシラ・バイオサイエンシズのフランク・D・リー最高経営責任者（CEO）は次のように述べた。「2025年は、5x30戦略的優先事項の推進において確固たる実行力と有意義な進展を再び達成し、持続可能な長期的な成功に向けた強固な基盤を築いて締めくくりました」 「下半期におけるEXPARELの堅調な販売数量増加は、当社の商業投資の価値を裏付けるとともに、今後持続可能な大幅な収益基盤を確立しました。2026年を迎えるにあたり、当社は確固たる基盤と明確な方向性を得て、さらなる事業進展と今後の成長に向けた新たな章を切り開く勢いを保持しています」
第4四半期売上高ハイライト（未監査速報版
•2025年第4四半期のEXPAREL純製品売上高は1億5580万ドルで、2024年の1億4770万ドルから増加した。第4四半期の販売数量は7％増加したが、バイアル構成の変化および新規グループ購買組織（GPO）提携に伴う割引の影響により一部相殺された。
•2025年第4四半期のジルレッタ純製品売上高は3,300万ドルで、2024年の3,310万ドルと比較した。
•2025年第4四半期のiovera°純製品売上高は700万ドルで、2024年の650万ドルから増加した。
•その他の収益（ブピバカインリポソーム注射用懸濁液の売上高を含む）は、2025年第4四半期に110万ドルとなり、2024年第4四半期のゼロと比較した。
未監査の通期売上高ハイライト（速報値
•2025年のEXPAREL年間純製品売上高は5億7510万ドル（2024年は5億4900万ドル）。年間販売数量は6％増加したが、バイアル構成の変化および新たなGPO提携に伴う割引により一部相殺された。
•2025年のジルレッタ年間純売上高は1億1660万ドルで、2024年の1億1810万ドルと比較される。
•2025年度のiovera°純製品売上高は2,420万ドル（2024年度は2,280万ドル）。
•その他の収益（ブピバカインリポソーム注射用懸濁液の売上およびロイヤルティで構成）は、2025年に1,050万ドルとなり、2024年の1,110万ドルから減少した。
本プレスリリースに含まれる財務情報は暫定的なものであり、監査を受けておらず、調整の対象となります。2025年第4四半期または通期の当社の財務実績を理解するために必要なすべての情報を提示するものではありません。パシラは、2026年第1四半期後半に、2025年第4四半期および通期の完全な財務実績ならびに当社の財務ガイダンスを報告する予定です。
Share Repurchase Program
2025年第4四半期において、当社は公開市場取引を通じて普通株式200万株を5,000万ドル（ブローカー手数料及び発生した消費税を除く）で買い戻した。 2025年12月31日現在、同社の発行済み普通株式は4,110万株であり、現行の自社株買い承認枠には1億5,000万ドルの残額がある。この承認枠は2026年12月31日に期限切れとなる。
ナスダック上場規則5635(c)に基づく誘導助成金(4)
パシラは本日、2026年1月5日付で、パシラの修正再制定2014年インセンティブ報酬計画（以下「インセンティブ計画」）に基づき、新たに採用した10名の従業員に対し、各従業員の当社入社に対する重要な誘因として、インセンティブ報酬を付与したことを発表しました。 本報酬は、ナスダック上場規則5635(c)(4)に基づき、取締役会人事・報酬委員会（以下「委員会」）により株主承認を要さず承認された。
6名の従業員がパシラ普通株合計14,000株を購入するストックオプションを付与され、10名の従業員がパシラ普通株合計22,300株の制限付株式単位（RSU）を付与された。 当該ストックオプションは10年間の有効期間を有し、4年間の権利確定スケジュールが設定されている。対象株式の25％は、受領者の初出勤日から起算して1年後に権利確定し、その後36ヶ月にわたり四半期ごとに均等分割で権利確定する。
ストックオプションの行使価格は1株あたり25.10ドルであり、これは付与日におけるパシラ普通株のナスダック・グローバル・セレクト・マーケットでの終値である。各制限付株式単位は、パシラ普通株1株を受け取る条件付権利を表しており、制限付株式単位の付与は2027年1月2日より開始し、毎年4回均等分割で権利確定する。
株式報酬の権利確定は、従業員がパシラ社に継続して雇用されていることを条件とします。各株式報酬は、報酬契約の条件にも従うものとします。
About Pacira
パシラは革新的な非オピオイド鎮痛療法を提供し、患者の生活を変革します。
パシラ社は3つの市販段階にある非オピオイド治療薬を有している：EXPAREL®（ブピバカインリポソーム注射用懸濁液）は、持続性局所麻酔薬であり、現在、浸潤麻酔、筋膜平滑ブロック、および術後疼痛管理のための鎖骨下腕神経叢ブロック、内転筋管神経ブロック、膝窩部坐骨神経ブロックとして承認されている； ZILRETTA®（トリアムシノロンアセトニド徐放性注射懸濁液）は、変形性膝関節症疼痛管理を適応とする徐放性関節内注射剤。iovera®ºは、標的神経に精密制御された低温を投与することで、即効性かつ持続的な薬物非使用の疼痛管理を実現する新規ハンドヘルドデバイス。 当社は筋骨格系疼痛および関連領域向けの臨床段階パイプラインも推進中であり、最も開発が進んだ製品候補であるPCRX-201（エネキンラゲーン・インザデノベック）は、膝関節変形性関節症を対象とした新規局所投与型遺伝子治療薬として第2相臨床開発段階にあります。パシラの詳細については、www.pacira.com をご覧ください。
EXPAREL®（ブピバカインリポソーム注射用懸濁液）について
EXPARELは、6歳以上の患者における浸潤麻酔による術後局所鎮痛、および成人における鎖骨下腕神経叢ブロック、成人における膝窩部坐骨神経ブロック、ならびに成人における内転筋管ブロックによる術後区域鎮痛の適応を有する。 EXPARELの安全性および有効性は、頚椎間腕神経叢ブロック、膝窩部坐骨神経ブロック、内転筋管ブロック以外の神経ブロックによる術後局所麻酔効果については確立されていません。本品はブピバカインと、所定期間にわたり薬剤を放出する実績ある送達技術である多小胞性リポソームを組み合わせたものです。 EXPARELは術前・術後環境で使用可能な初の、かつ唯一の多小胞性リポソーム局所麻酔薬である。多小胞性リポソーム技術を活用することで、EXPARELの単回投与によりブピバカインが時間をかけて放出され、累積疼痛スコアの大幅な低減と最大78％のオピオイド消費量削減を実現する（オピオイド削減の臨床的利点は実証されていない）。詳細はwww.EXPAREL.comを参照のこと。
exparelに関する患者さんへの重要な安全情報
EXPARELは産科的頸管傍ブロック麻酔には使用すべきではありません。成人を対象にEXPARELを創傷部に注射した研究では、最も一般的な副作用は吐き気、便秘、嘔吐でした。 神経近傍へのEXPAREL投与を伴う成人対象試験では、最も頻度の高い副作用は悪心、発熱、便秘であった。小児対象試験では、最も頻度の高い副作用は悪心、嘔吐、便秘、低血圧、赤血球減少、筋肉のけいれん、視覚障害、かゆみ、頻脈であった。EXPARELは一時的な感覚障害および／または筋力低下を引き起こす可能性がある。 感覚障害および／または筋力低下の程度と持続期間は、EXPARELの投与部位および投与量に依存し、最大5日間持続する可能性があります。EXPARELは、6歳未満の患者への創傷内投与、18歳未満の患者への神経近傍投与、および／または妊婦への使用は推奨されません。 肝臓疾患がある場合は、医療提供者に伝えてください。肝機能障害は、EXPARELの有効成分（ブピバカイン）の体内からの排泄に影響を与える可能性があります。EXPARELは脊椎、関節、静脈内への注射は避けてください。EXPARELの有効成分は神経系や循環器系に影響を与える可能性があり、アレルギー反応を引き起こす恐れがあります。関節内への注射は損傷を引き起こす可能性があり、また稀な血液疾患を引き起こす可能性があります。
ジルレッタ®（トリアムシノロンアセトニド徐放性注射用懸濁液）について
2017年10月6日、ZILRETTAは米国食品医薬品局（FDA）により、変形性関節症（OA）に関連する膝痛に直面する患者向けの、初の持続性関節内治療薬として承認されました。 ZILRETTAは、広く使用されている短時間作用型コルチコステロイドであるトリアムシノロンアセトニドとポリ乳酸-コ-グリコール酸（PLGA）マトリックスを組み合わせた独自のマイクロスフィア技術を採用し、持続的な疼痛緩和を提供します。 承認の根拠となった第III相主要試験では、ジルレッタが12週間にわたり変形性膝関節症の痛みを有意に軽減し、一部患者では16週目まで疼痛緩和が持続することが示されました。詳細はwww.zilretta.comをご覧ください。
ジレタの効能・効果と重要な安全性情報の選択
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