-売上高は前年同期比5.2％増の41億ドル

-GAAPベースの純利益は3億3,100万ドル、調整後EBITDAは9億4,900万ドル

-GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.93ドル、調整後の希薄化後1株当たり利益は3.00ドル

-研究開発ソリューションの四半期売上高は26億ドル、売上高営業利益率は1.15倍

-研究開発ソリューションの受注残は前年比4.1％増の324億ドル

-営業キャッシュフローは9億800万ドル、フリー・キャッシュフローは前年比35％増の7億7200万ドルで、調整後純利益の150％に相当する。

ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク発 - （ビジネスワイヤ） - 2025年10月28日 - ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャル・インサイト、ヘルスケア・インテリジェンスを提供する世界有数の企業であるIQVIAホールディングス・インク（NYSE:IQV）は本日、2025年9月30日に終了した四半期決算を発表しました。

第 3 四半期の売上高は報告ベースで前年同期比 5.2%増、恒常為替レートベースで同 3.9%増の 41 億ドルでした。テクノロジー＆アナリティクス・ソリューション（TAS）の売上高は16億3,100万ドルで、報告ベースでは5.0%増、恒常為替レートベースでは3.3%増となった。研究開発ソリューション（R&DS）の売上高は22億6,000万ドルで、報告ベースでは4.5%の増加、恒常為替レートベースでは3.4%の増加となりました。経費控除後の売上高は報告ベースで4.8%増加しました。契約販売およびメディカル・ソリューション（CSMS）の売上高は2億900万ドルで、報告ベースでは16.1%増、恒常為替レートベースでは13.9%増となりました。

2025年9月30日現在、R&DSの契約残高は324億ドルで、前年同期比4.1％増、恒常為替レートベースで3.9％増となった。このうち約81億ドルが今後1年間に売上に計上される見込みで、前年同期比4.0％の伸びとなる。第3四半期の新規契約純増数は26億ドルで、これは1.15倍の簿価比となり、12ヵ月後の簿価比は1.12倍となった。

第3四半期のGAAPベースの純利益は3億3,100万ドル、GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.93ドル。調整後EBITDAは前年同期比1.1%増の9億4,900万ドル。調整後純利益は5億1,500万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は3.00ドルだった。

「IQVIAの会長兼CEOであるアリ・ブスビブは、次のように述べています。「IQVIAは当四半期、売上高、利益ともにガイドの最高値を更新し、フリー・キャッシュ・フローも過去最高を記録しました。「R&DSは引き続き好調で、すべての顧客セグメントで需要が旺盛で、顧客の意思決定スケジュールが改善されたため、純予約件数は前年同期比で13%増加しました。TASは、前年同期との比較では厳しい結果となりましたが、新薬の上市による継続的なモメンタムと、当社の広範なコマーシャル・ポートフォリオの強さに牽引され、堅調な業績を達成しました。事業全体の継続的な実行と、RFPの伸びが前年比20%に加速するなど健全な需要指標により、当社はトップラインとボトムラインの成長業績を維持する能力に引き続き自信を持っています。"

2025年1-9月期の売上高は119億4,600万ドルで、2024年1-9月期に比べ報告ベースで4.4％、恒常為替レートベースで3.7％の増収となった。TAS収入は48億500万ドルで、報告ベースで6.7％、恒常為替レートベースで5.8％の伸びとなった。R&DSの売上高は65億6,300万ドルで、報告ベースでは2.5%の増加、恒常為替レートベースでは1.9%の増加となりました。CSMSの収入は5億7,800万ドルで、報告ベースでは6.8%の増加、恒常為替レートベースでは5.9%の増加となった。

GAAP基準の純利益は8億4,600万ドル、GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は4.86ドル。調整後純利益は14億8,000万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は8.50ドル。調整後EBITDAは27億4,200万ドル。

2025年9月30日現在、現金および現金同等物は18億1,400万ドル、負債は149億5,700万ドルで、純負債は131億4,300万ドルであった。IQVIAのネット・レバレッジ・レシオは12カ月後調整後EBITDAの3.52倍でした。第3四半期の営業キャッシュフローは9億800万ドル、フリーキャッシュフローは7億7200万ドルでした。

売上高は161億5,000万ドルから162億5,000万ドル、調整後EBITDAは37億7,500万ドルから38億ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は11.85ドルから11.95ドルと予想される。

この売上高ガイダンスには、COVID関連の売上高約1億ドルのステップダウン（すべてR&DS）、為替による約100bpの追い風、および買収による約150bpの貢献が含まれている。

すべての財務ガイダンスは、2025年10月27日時点の為替レートが予想期間中有効であると仮定している。

IQVIAは本日午前9時（米国東部時間）よりカンファレンス・コールを開催し、2025年第3四半期の業績と第4四半期および通年のガイダンスについて説明します。ウェブキャストでこのイベントをお聞きになり、プレゼンテーションのスライドをご覧になりたい方は、IQVIA Investor Relationsのウェブサイト（http://ir.iqvia.com）からご参加ください。カンファレンス・コールに参加するには、このリンクをクリックして事前に登録する必要があります。登録後、参加者には、ダイアルイン、固有のパスコードおよび登録者IDなど、電話会議への参加方法の詳細が記載された確認メールが送信されます。ライブ・イベント開催時には、登録済みの参加者は確認メールに記載された情報を使用して通話に接続し、直接通話に入ります。

IQVIA（NYSE:IQV）は、ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャルインサイト、ヘルスケアインテリジェンスを提供するリーディング・グローバル・プロバイダです。IQVIAのソリューション・ポートフォリオはIQVIA Connected Intelligence™を基盤としており、高品質のヘルスデータ、ヘルスケアグレードのAI®、高度なアナリティクス、最新テクノロジー、広範な専門知識を基に構築された実用的なインサイトとサービスを提供しています。IQVIAは、人工知能（以下「AI」）の責任ある活用に取り組んでおり、プライバシー、規制遵守、患者安全性に対するクラス最高のアプローチに基づいて構築されたAI搭載機能を備え、業界が求める高い水準の信頼性、拡張性、精度を備えたAIを提供しています。IQVIAは、ヘルスケア、ライフサイエンス、データサイエンス、テクノロジー、オペレーショナル・エクセレンスの各分野の専門家を含む約91,000人の従業員を100カ国以上に擁し、革新的な治療法の開発と商業化を加速させ、世界中の患者の転帰と集団の健康状態の改善に貢献することに専心しています。

IQVIAは、患者個人のプライバシー保護におけるグローバルリーダーです。IQVIAは、医療関係者が疾患パターンを特定し、より良い転帰を得るために必要な正確な治療経路や治療と関連付けることができるような規模の情報を生成・分析する一方で、個人のプライバシーを保護するために、プライバシーを強化するさまざまなテクノロジーやセーフガードを使用しています。IQVIAの洞察力と実行力は、バイオテクノロジー、医療機器、製薬企業、医学研究者、政府機関、支払者、その他の医療関係者が、疾患、人の行動、科学の進歩についてより深く理解し、治療への道を前進させることを支援します。詳細については、www.iqvia.com。

本プレスリリースには、1933年証券法改正法第27条Aおよび1934年証券取引法改正法第21条Eを含む連邦証券法で定義される「将来の見通しに関する記述」が含まれており、これには2025年通年のガイダンスが含まれますが、これに限定されるものではありません。この文脈では、将来の見通しに関する記述は、将来予想される事業や財務の業績および財務状況に言及することが多く、「期待する」、「想定する」、「予測する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」、「信じる」、「求める」、「見る」、「する」、「だろう」、「目標する」、類似の表現、および将来の見通しに関する記述を識別することを意図したこれらの言葉の変化形または否定形などの言葉が含まれますが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別言葉が含まれるわけではありません。実際の結果は、以下を含む（ただし必ずしもこれらに限定されない）多くの要因により、当社の予想と大きく異なる可能性があります：自然災害による事業の混乱、COVID-19（コロナウイルス）の大流行（亜種を含む）などのパンデミック、およびこの大流行に対する公衆衛生政策上の対応、国際紛争または当社の管理外のその他の混乱；当社サービスの市場が期待通りに成長しない可能性、新サービスの開発・販売や新市場への参入に成功できない可能性、データ供給業者によるデータ使用制限の発動、またはデータ供給業者による当社へのデータ使用許諾の拒否；データ保護法およびプライバシー法の現在または将来の変更を含む、契約に基づく契約上、規制上または倫理上の要件に対する当社の不遵守、当社またはアウトソーシング・パートナーのセキュリティ・システムまたは通信システムの違反または悪用、当社の生産性向上または事業変革の目標の不達成、成長機会への投資の失敗；当社の知的財産権を保護する能力、および当社が知的財産権を侵害しているという他者からのクレームに対する当社の感受性、技術または知的財産に関する第三者ライセンスの失効または取得不能、契約の正確かつタイムリーな価格設定およびコスト見積りの策定、または変更注文の文書化の失敗；ハードウェアやソフトウェアの故障、コンピュータや通信システムの操作の遅延、システム強化の失敗、受注残の収益化率、事業に必要な技術を取得、開発、導入する能力、顧客が事業展開している業界における統合、顧客や治療法の集中に関連するリスク、政府規制当局や顧客が医薬品や治療法の適応症の数や範囲を制限したり、製品を市場から撤退させたりする可能性、政府規制当局が新たな規制要件を課したり、バイオ医薬品業界に影響を与える新たな規制を導入したりする可能性；通貨や為替レートの変動、腐敗防止法などの法令遵守を含むグローバルな事業展開に関連するリスク、ビジネスの不確実性を生み出し、貿易を制限する可能性のある各国政府による法律の制定や規制の賦課、その他の制限や措置に関連するリスク、会計基準の変更に関連するリスク、金融市場の状況、インフレ、政府機関への販売に関連するリスクなど、当社が事業を展開する市場の一般的な経済状況、税法や規制の変更による影響、買収した事業の統合を成功させ、そこから期待される利益を達成する当社の能力。当社の事業に関するリスクの詳細については、米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した2024年12月31日終了会計年度の年次報告書（Form 10-K）の「リスク要因」をご覧ください。このような要因は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）からアクセスできるSECへのその後の定期提出書類およびその他の提出書類で随時修正または更新される可能性があります。これらの要因は網羅的なものとして解釈されるべきではなく、本リリースおよびSECへの提出書類に記載されているその他の注意事項と併せてお読みください。当社は、本リリースの日付以降、新たな情報、将来の進展、その他を問わず、かかる将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。

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