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NEWS RELEASE
アブセラが2025年第1四半期の業績を発表
5/8/2025
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- アブセラ(ナスダック:ABCL)は本日、2025年第1四半期の業績を発表しました。このプレスリリースに記載されている財務情報は、特に断りのない限りすべて米ドルで報告されています。
「ABCL635は、次世代のニューロキニン3受容体(NK3R)拮抗薬として位置づけられ、安全性が改善され、投与方法も簡便です。ABCL635は、次世代のニューロキニン3受容体(NK3R)拮抗薬として位置づけられ、安全性プロファイルが改善され、簡便な投与レジメンとなっています。ABCL635は次世代のニューロキニン3受容体(NK3R)拮抗薬として位置づけられ、安全性プロファイルが改善され、投与方法が簡便になっています。「ABCL635とABCL575は2025年後半に第1相臨床試験を開始する予定です。
Q1 2025 Business Summary
総収入420万ドル。
2024年の純損失4,060万ドルに対し、4,560万ドルの純損失を計上。
パートナー主導のプログラム開始がダウンストリームで累計97回を達成。
累計16分子が臨床に到達。
Key Business Metrics
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| Cumulative Metrics |
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March 31, 2024 |
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March 31, 2025 |
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Change % |
| パートナー主導のプログラムは川下から始まる |
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90 |
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97 |
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8 |
% |
| Molecules in the clinic |
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13 |
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16 |
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23 |
% |
AbCellera社は、ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの探索をさらに開始し、2025年第1四半期にはダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの累計開始数が97に達した(2024年3月31日時点の90から増加)。AbCellera社のパートナーは、累計16分子を臨床に進めている(2024年3月31日時点の13分子から増加)。
2025年第1四半期決算について
収入-総収入は420万ドル(前年同期は1,000万ドル)。両期間とも、収益の大半は提携先からの研究費であった。
研究開発費 - 研究開発費は、社内プログラムへの投資の増加を反映し、前年同期の 3,930 万ドルに対し、4,250 万ドルとなった。
セールス&マーケティング(S&M)費用 - S&M費用は280万ドル(前年同期は340万ドル)。
一般管理費(G&A費)-G&A費は1,620万ドル(前年同期は1,740万ドル)。
純損失-2024年第1四半期の純損失4,060万ドル(基本的および希薄化後1株当たり0.14ドル)に対し、4,560万ドル(基本的および希薄化後1株当たり0.15ドル)の純損失。
流動性 - 6億3,300万ドルの現金、現金同等物、有価証券、および約1億7,800万ドルの利用可能な非希薄化政府資金。
Conference Call and Webcast
アブセラは本日午後2時(太平洋標準時、東部標準時午後5時)に、この結果について電話会議とライブ・ウェブキャストを開催する。
決算電話会議のライブ・ウェブキャストは、アブセラの投資家向けウェブサイトの「イベントとプレゼンテーション」セクションからアクセスできます。ウェブキャストの再放送は、電話会議の後、同じリンクからご利用いただけます。
アブセラ・バイオロジクス社について
AbCellera社(Nasdaq: ABCL)は、癌、代謝性疾患、内分泌疾患、自己免疫疾患などの治療領域を対象とした抗体医薬の創薬開発を行っています。AbCellera社は、技術、データサイエンス、インフラ、学際的チームを統合し、最も困難な抗体創製の問題を解決します。AbCellera社は、ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスのプログラムの社内パイプラインの推進と、パートナーとの革新的な医薬品開発プログラムの共同開発に注力しています。詳細については、www.abcellera.com。
主要ビジネス指標の定義
私たちは、事業の評価、業績の測定、事業に影響を与える傾向の特定、財務予測の策定、戦略的意思決定を行うために、以下の主要な事業指標を定期的に見直しています。以下の指標は、当社の現在の事業を理解する上で重要であると考えています。これらの指標は、当社の事業が発展するにつれて変更されたり、追加的な指標や異なる指標に置き換えられる可能性があります。
ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの開始は、当社が創薬活動を開始し、ダウンストリームの成功に金銭的に参加する立場にある独自のパートナー主導プログラムの数を示す。探索活動の開始は、(i) ターゲットに対する抗体の探索を開始するのに十分な試薬を当社が受領した日と、(ii) プログラムのキックオフミーティングが開催された日のうち、いずれか遅い日とする。私たちはこの指標を、パートナーによるプロジェクトの選択と開始、そしてその結果としての短期的な支払いの可能性を示すものと考えている。下流への参加を伴うパートナー主導のプログラム開始は、中長期的にマイルストンフィーとロイヤルティ(またはロイヤルティ相当額)から下流収益を得る機会の総量を示している。
臨床で使用されている分子とは、当社またはライセンス供与されたアブセラの技術を使用するパートナーによって創製された抗体に基づいて、治験薬(IND)、新動物用医薬品、または他の規制制度における同等の医薬品の申請が「オープン」ステータスに達したか、またはその他の方法で承認されたユニークな分子の数を示します。このような申請が承認された日が不明な場合は、臨床試験の最初の公表日がこの指標の目的に使用されます。当社はこの指標を、マイルストーン料および長期的なロイヤルティ支払の可能性から得られる、近中期的な収益の可能性を示すものと考えている。
AbCellera Forward-Looking Statements
本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に基づく記述を含む、将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の確信と仮定、および経営陣が現在入手可能な情報に基づいています。本リリースに含まれる記述のうち、歴史的事実に関する記述を除くものはすべて将来見通しに関する記述であり、これには、現在および計画中の製品およびサービスの開発、商業化、市場受容の達成能力、研究開発努力、ならびに事業戦略、資本の使用、経営成績および財政状態、ならびに将来の事業計画および目的に関するその他の事項に関する記述が含まれます。
場合によっては、「可能性がある」、「予定である」、「可能性がある」、「だろう」、「はずである」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「予想する」、「信じる」、「推定する」、「予測する」、「プロジェクトする」、「可能性がある」、「継続する」、「進行中である」、またはこれらの用語の否定形、あるいはその他の同等の用語によって、将来見通しに関する記述を識別することができますが、すべての将来見通しに関する記述にこれらの用語が含まれているわけではありません。これらの記述には、リスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、実際の結果、活動レベル、業績、または成果は、これらの将来見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示される情報と大きく異なる可能性があります。これらのリスク、不確実性およびその他の要因は、当社が米国証券取引委員会に随時提出する書類の「リスク要因」、「財政状態および経営成績に関する経営陣による検討および分析」などに記載されています。将来予想に関する記述は、当社が現在把握している事実および要因、ならびに当社の将来予想に基づくものであり、これらについては確実ではありません。その結果、将来予想に関する記述は正確ではない可能性があります。本プレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付現在の当社の見解を表しています。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、いかなる理由によっても将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。
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