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Exhibit 99.1
FOR IMMEDIATE RELEASE
バクスター、2025年第1四半期決算を発表
-第1四半期の継続事業の売上高は報告ベース、営業ベースともに5%増の26億3,000万ドル。
-第1四半期の継続事業からの希薄化後1株当たり利益(EPS)は0.13ドル、調整後継続事業からの希薄化後EPSは0.55ドル。
-2025年通年の調整後希薄化後EPSガイダンスの下限を引き上げ、調整後希薄化後EPSを2.47~2.551ドルと予想
イリノイ州ディアフィールド、2025年5月1日-医療技術の世界的リーダーであるバクスター・インターナショナル・インク(NYSE:BAX)は本日、2025年第1四半期の業績を発表した。
「会長兼暫定最高経営責任者(CEO)のブレント・シェーファーは、次のように述べています。「2025年度第1四半期の堅調な業績は、当社の変革の道のりの継続的な影響を反映したものです。「今日のバクスターは、より集中的で機敏な組織となり、実行、革新、収益性の高い成長を再活性化することで、患者、医療従事者、顧客、株主の皆様にさらなる価値を提供できる体制を整えています。今日の世界的なマクロ経済要因は市場に不確実性をもたらしていますが、私たちは包括的な軌道に自信を持っています。当社の事業モデルの利点は、医療上不可欠な製品の耐久性のあるポートフォリオと相まって、当社の潜在能力を活用し、生命維持の使命を追求する顧客の最も差し迫ったニーズに対応するための機会を追求するための強力な基盤を作り出しています。"
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1 営業ベースの売上成長率および調整後希薄化後EPSは非GAAP財務指標である。本リリースに含まれる非GAAP財務指標に関する情報については後述の「非GAAP財務指標」の項を参照し、これらの非GAAP指標と対応する米国GAAP指標との調整表については本プレスリリースの添付表を参照されたい。
2 事業別売上高の伸びは、報告対象セグメントに反映されていない腎臓ケアの製造供給契約(MSA)の影響を除外し、医療用医薬品・治療薬報告対象セグメントにおける中国の輸液ソリューションの撤退を反映し、恒常為替レートベースで計算している。
3 一般に公正妥当と認められた会計原則
2025年第1四半期全社業績
なお、継続事業には、2025年1月31日にカーライルに買収され非継続事業として計上されているバクスターの腎臓ケア事業は含まれていない。
-第1四半期の継続事業による全世界の売上高は約26億3,000万ドルで、報告ベース、営業ベースともに5%増加しました。報告ベースおよび営業ベースの全社トップライン業績は、バクスターの医療製品・治療部門およびヘルスケアシステム・技術部門の売上高が予想を上回ったことにより、バクスターが以前に発表したガイダンスを上回りました。
-第1四半期の継続事業による米国内売上高は約14億9,000万ドルで、報告ベースでは11%増、営業ベースでは7%増となった。
-第1四半期の継続事業の海外売上高は約11億4,000万ドルで、報告ベースでは1%の減少、営業ベースでは3%の増加となった。
-米国会計基準では、第1四半期の継続事業からの純利益は6,400万ドル(希薄化後1株当たり0.13ドル)であった。
-調整後ベースでは、当四半期の継続事業からの純利益は希薄化後1株当たり0.55ドルとなり、当初のガイダンスであった希薄化後1株当たり0.47ドルから0.50ドルを上回った。当四半期の業績が予想を上回ったのは、全体的なトップラインの好調、営業費用の規律ある管理、特定の営業外項目による好影響によるものである。
バクスターのセグメント別内訳を含む当四半期の売上実績の詳細については、本プレスリリースに添付のスケジュール表をご参照ください。
First-Quarter 2025 Segment Results
バクスターの3つのセグメントすべてが、報告ベースでも営業ベースでも第1四半期に成長を達成した。
-第 1 四半期の医療用医薬品部門の売上高は約 12 億 6,000 万ドルで、報告ベースで 3%、営業ベースで 6%の増収となりました。特に米国での輸液ポンプや栄養療法に対する旺盛な需要に牽引された輸液療法・技術部門の好調と、国際的な堅調な成長に牽引された先進外科部門の堅調な業績を反映しています。
-ヘルスケア・システム&テクノロジー事業の第1四半期の売上高は、報告ベース、営業ベースともに6%増の約7億400万ドルでした。同部門のケアおよびコネクティビティ・ソリューション部門における患者サポート・システム製品の米国での好調な売上が成長を牽引しました。フロントライン・ケア部門の好業績は、前年同期比で好調だったことに加え、米国のプライマリ・ケア市場がさらに安定したことを反映している。
-第1四半期の医薬品売上高は約5億8,100万ドルで、報告ベースでは1%の増加、営業ベースでは3%の増加となりました。当四半期の好調な業績は、特殊注射剤の世界的な一桁台半ばの成長により牽引されましたが、麻酔薬の一桁台前半の減少や、前年同期との比較が困難であった医薬品コンパウンドの一桁台前半の成長により、一部相殺されました。
Recent Highlights4
バクスターは、「生命を救い、維持する」という使命を追求するため、重要な戦略的優先事項を推進し続けている。最近のハイライトは以下の通りです:
-バクスター初の音声作動技術Scottyアシスタントを搭載したVoalte Linqデバイスを発表。この軽量で装着可能なバッジは、ケアチーム間の効率的で合理的なコミュニケーションを可能にし、Voalte MobileやVoalte Nurse Callなど、バクスターのケアコミュニケーション製品群の既存製品と統合することができる。
-室温保存可能なヘモパッチシーリング止血材をヨーロッパ全土の市場で発売。ヘモパッチの常温保存への進化により、手術室でのアクセスが最適化され、外科医が出血をコントロールしたり、漏れを防止したりするための即効性のあるソリューションが提供される。
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4 その他の製品情報については、オリジナルのプレスリリースへのリンクをご覧ください。
2025 Financial Outlook
2025年通期について:2025年通期:バクスターは現在、継続事業による売上高成長率を報告ベースで7%から8%と見込んでいる。営業利益ベースでは4%から5%の売上成長を見込む。特別項目計上前の継続事業の調整後利益は、希薄化後1株当たり2.45ドルから2.55ドルを予想。
2025年度第2四半期について:継続事業の売上成長率は報告ベースで4%から5%、営業ベースで1%から2%を予想。継続事業の調整後利益(特別項目計上前)は希薄化後1株当たり0.59~0.63ドルを予想。
2025年5月1日午前7時30分(米国東部標準時間)より、バクスターの投資家向け2025年第1四半期カンファレンス・コールのウェブキャストを、当社ウェブサイトの投資家情報セクション(www.baxter.com)のリンクからライブでご覧いただけます。このイベントおよび今後の投資家向けイベントやウェブキャストに関する詳細は、www.baxter.com をご覧ください。
About Baxter
毎日、何百万人もの患者、介護者、医療従事者が、患者の自宅、病院、医院、その他の医療現場で使用されるバクスターの診断、重症患者ケア、栄養、病院、手術用製品の主要製品ポートフォリオに信頼を寄せています。バクスターは90年以上にわたり、生命を救い、維持するイノベーションと、それを実現する医療従事者が出会う重要な交差点で事業を展開してきました。世界100カ国以上で製品、デジタルヘルスソリューション、治療法を提供するバクスターの世界中の社員は、医療における画期的な革新の豊かな遺産を基に、次世代の革新的なヘルスケアを推進しています。詳細については、www.baxter.com、X、LinkedIn、Facebookで当社をフォローしてください。
Non-GAAP Financial Measures
非GAAPベースの財務指標は、当社の事業に対する理解を深め、特にある期間から別の期間への業績評価において、これらの事業の分析を容易にする可能性があります。経営陣は、非GAAPベースの財務指標を、米国会計基準に準拠して表示された業績および対応する米国会計基準の財務指標への調整表(本リリースに添付されている表に含まれている)と合わせて使用することにより、当社の過去の財務実績および将来の見通しに関する投資家の全体的な理解を高めることができると考えています。経営陣はこれらの非GAAPベースの指標を財務計画、事業部門の業績モニタリング、および場合によってはインセンティブ報酬決定の目的で社内で使用しています。これらの情報は、米国会計基準に準拠して作成された情報に追加して考慮されるべきであり、米国会計基準に準拠して作成された情報を代替するものではありません。
オペレーショナル・セールス成長率は非GAAP指標であり、報告対象セグメントに反映されていない腎臓ケアMSAの影響を除外し、メディカル・プロダクツ&セラピーの報告対象セグメントにおける中国の輸液ソリューションの撤退を反映し、為替レートが前期と当期で一定であったものとして恒常為替レートベースで算出されている。
本リリースおよび添付の表に含まれるその他の非GAAPベースの財務指標(対応する米国GAAPベースの財務指標との詳細な調整表を含む)は、調整後売上総利益率、調整後販売費および一般管理費、調整後研究開発費、調整後営業利益、調整後その他利益(費用)、調整後継続事業税引前利益(損失)です。調整後売上総利益率、調整後販売費および一般管理費、調整後研究開発費、調整後営業利益、調整後その他収益(費用)純額、調整後継続事業税引前利益(損失)、調整後法人所得税費用(便益)、調整後継続事業利益(損失)、調整後非継続事業利益(損失)、調整後純利益(損失)、調整後当社株主に帰属する純利益(損失)、調整後継続事業1株当たり利益、調整後非継続事業1株当たり利益、調整後希薄化後1株当たり利益です。これらの非GAAPベースの財務指標は特別項目の影響を除外しています。2025年3月31日に終了した四半期および2024年3月31日に終了した四半期については、無形資産償却、事業最適化費用、買収・統合費用、分離関連費用、欧州医療機器規制関連費用、特定の訴訟問題、投資減損、製品関連引当金、腎臓ケア事業売却益、ハリケーン「ヘリーン」の費用、特定の税務問題などが1期以上の特別項目に含まれています。これらの項目は、変動が大きいか、異常なものであり、また、その期間の報告された事業に実質的な影響を与える可能性のある規模のものであるため、除外されている。さらに、無形資産償却は、現在および過去の業績の評価を容易にするための特別項目として除外されており、経営陣および取締役会が業績を評価する方法と一致している。
本リリースおよび添付の表には、バクスターが営業キャッシュフローから資本支出を差し引いたものと定義する非GAAP財務指標であるフリーキャッシュフローも含まれています。フリー・キャッシュフローは、経営陣および取締役会が、バクスターの営業活動から資本支出を差し引いた後のキャッシュを評価するために使用します。
本リリースには、当社の次期財務見通しの一環として、前述の一部の非GAAP指標に関する将来予測も含まれています。バクスターは、GAAPベースの財務指標に含まれるはずの特定の金額を省略した予測に基づいて、将来の非GAAPベースの財務指標を算出しています。例えば、将来予想営業売上高成長率は、報告対象セグメントに反映されていない腎臓ケアMSAに基づくバンティブ社への売上高を除いた、当社が目標とする将来の売上高成長率を表し、医療製品・治療報告対象セグメントにおける中国での輸液ソリューションの終了を反映し、為替レートが将来の期間において一定であると仮定しています。さらに、将来の調整後希薄化後EPSガイダンスは、非GAAPベースの調整として利益に反映される潜在的な費用または利益を除外しています。バクスターが将来予想売上成長率ガイダンスおよび調整後希薄化後EPSガイダンスを提供するのは、上記の理由によりこれらの指標が有用な情報を提供すると考えるからです。バクスターは、法的手続き、将来の事業最適化措置、分離関連費用、統合関連費用、資産減損および異常損益の影響を合理的な確実性をもって予測することができず、関連する金額を不合理な努力なしに入手できないため(レギュレーションS-Kの項目10(e)(1)(i)(B)で規定されている例外に該当)、将来予想調整後EPSガイダンスを将来予想GAAP EPSガイダンスに調整していません。さらに、バクスターは、このような調整表は投資家を混乱させる可能性のある精度と確実性を意味すると考えています。このような項目はGAAP基準の財務実績に大きな影響を与える可能性があります。
Forward-Looking Statements
This release includes forward-looking statements concerning the company’s financial results (including the outlook for second-quarter and full-year 2025) and business development and regulatory activities. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements: the company’s ability to achieve the intended benefits of its strategic actions, including the sale of the Kidney Care business, business strategy and development activities and cost saving initiatives; the company’s ability to successfully integrate acquisitions, including the acquisition of Hill-Rom Holdings, Inc. (Hillrom) and the related impact on the company’s organization structure, senior leadership, culture, functional alignment, outsourcing and other areas, the company’s management of resulting related personnel capacity constraints and potential institutional knowledge loss, and the company’s ability to achieve anticipated performance or financial targets and maintain its reputation following integration; the impact of global economic conditions (including, among other things, changes in tariffs, taxation, trade policies and treaties, sanctions, embargos, export control restrictions, the potential for a recession, supply chain disruptions, inflation levels and interest rates, financial market volatility, banking crises, the war in Ukraine, the conflict in the Middle East and other geopolitical events and the potential for escalation of these conflicts, the related economic sanctions being imposed globally in response to the conflicts and potential trade wars, global public health crises, pandemics and epidemics, or the anticipation of any of the foregoing, on the company’s operations and on the company’s employees, customers, suppliers, and foreign governments in countries in which the company operates; the continuity, availability, and pricing of acceptable raw materials and component parts, the company’s ability to pass some or all of these costs to its customers through price increases or otherwise, and the related continuity of the company’s manufacturing, sterilization, supply and distribution and those of the company’s suppliers; failure to accurately forecast or achieve the company’s short- and long-term financial performance and goals, market and category growth rates, growth rates for the company’s segments, and related impacts on the company’s liquidity; the company’s ability to execute on its capital allocation plans, including the company’s debt repayment plans, the timing and amount of any dividends, share repurchases and divestiture proceeds; downgrades to the company’s credit ratings or ratings outlooks, or withdrawals by rating agencies from rating the company and its indebtedness, and the related impact on the company’s funding costs and liquidity; fluctuations in foreign exchange and interest rates; the impact of any accounting estimates and assumptions, including with respect to goodwill, intangible asset, or other long-lived asset impairments on the company’s operating results; the company’s ability to finance and develop new products or services, or enhancements thereto, on commercially acceptable terms or at all; product development risks, including satisfactory clinical performance and obtaining and maintaining required regulatory approvals (including as a result of evolving regulatory requirements or the withdrawal or resubmission of any pending applications), the ability to manufacture at appropriate scale, and the general unpredictability associated with the product development cycle; demand and market acceptance risks for, and competitive pressures (including pricing) related to, new and existing products and services, challenges with the company’s ability to accurately predict changing customer preferences and future expenditures and inventory levels, and challenges with the company’s ability to monetize new and existing products and services (and to sustain any related price increases), the impact of those products and services on quality and patient safety concerns, and the need for ongoing training and support for the company’s products and services; future actions of, or failures to act or delays in acting by FDA, the European Medicines Agency, or any other regulatory body or government authority (including the U.S. Securities and Exchange Commission, Department of Justice, or the Attorney General of any state), or any product quality or patient safety issues that could delay, limit or suspend product development, manufacturing or sale, or otherwise lead to product recalls, withdrawals, labeling changes, launch delays, warning letters, import bans, denial of import certifications, sanctions, seizures, injunctions, monetary sanctions, criminal or civil liabilities or litigation; actions by tax authorities in connection with ongoing tax audits (including with respect to transfer pricing matters) and the outcome of pending or future litigation; failures with respect to the company’s quality, compliance or ethics programs; our ability to attract, develop, retain and engage employees, including senior management, and the occurrence of labor disruptions (including as a result of labor disagreements under bargaining agreements or national trade union agreements or disputes with works councils); inability to create additional production capacity in a timely manner or the occurrence of other manufacturing, sterilization, or supply difficulties, including as a result of natural disaster or severe weather event (such as Hurricane Helene), war, terrorism, global public health crises and epidemics/pandemics, regulatory actions or otherwise; future actions of third parties, including third-party payors and the company’s customers and distributors (including GPOs and IDNs); breaches and breakdowns affecting the company’s information technology systems or protected information, including by cyber-attack, data leakage, unauthorized access or theft, or failures of or vulnerabilities in the company’s information technology systems or products; the company’s ability to effectively develop, integrate or deploy artificial intelligence, machine learning and other emerging technologies into the company’s products, services and operations in a manner that is compliant with existing and emerging regulations; the impact of physical effects of climate change, severe storms (including Hurricane Helene) and storm-related events; changes to legislation and regulation and other governmental pressures in the United States and globally, including the cost of compliance and potential penalties for purported noncompliance thereof, including new or amended laws, rules and regulations as well as the impact of healthcare reform and its implementation, suspension, repeal, replacement, amendment, modification and other similar actions undertaken by the United States or foreign governments, including with respect to pricing, reimbursement, taxation (including taxation of income, whether with respect to current or future tax reform) and rebate policies; the company’s ability to meet evolving and varied corporate responsibility expectations of the company’s stakeholders, including compliance with new and emerging sustainability regulations; the ability to protect or enforce the company’s patents or other proprietary rights (including trademarks, copyrights, trade secrets, and know-how) or where the patents of third parties prevent or restrict the company’s manufacture, sale or use of affected products or technology; and other risks discussed in Baxter’s most recent filings on Form 10-K and Form 10-Q and other SEC filings, all of which are available on Baxter’s website. Baxter does not undertake to update its forward-looking statements unless otherwise required by the federal securities laws.
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Stacey Eisen, (224) 948-5353
media@baxter.com
Investor Contact
Clare Trachtman, (224) 948-3020
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