アブサイの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年11月12日

ABSCI CORPORATION

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア

001-40646

85-3383487

(法人設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(I.R.S. Employer Identification No.)

18105 se mill plain blvd

Vancouver, WA 98683

(主要な執行機関の住所（郵便番号を含む)

(360) 949-1041

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：


☐			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)


☐			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)


☐			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))


☐			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル	ABSI	ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット

登録者が1933年証券法規則405（本章§230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章§240.12b-2）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

アブスキー・コーポレーション（以下「当社」）は 2024 年 11 月 12 日、2024 年 9 月 30 日をもって終了した第 3 四半期の決算を発表した。このプレスリリースのコピーは、本フォーム 8-K カレント・レポートの別紙 99.1 として提出される。

本Form 8-Kの項目2.02に記載された情報は、本報告書の別紙99.1とともに提出されたものであり、1934年証券取引法改正法（以下「取引所法」）第18条において「提出」されたものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。

Item 8.01. Other Events

2024年11月12日、当社は投資家、アナリストなどとの会合で使用するコーポレート・プレゼンテーションを更新した。このコーポレート・プレゼンテーションのコピーは本Current Report on Form 8-Kの別紙99.2として提出されており、参照することにより本項目8.01に組み込まれる。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d) Exhibits

99.1 Press Release issued by the Company on November 12 , 2024, furnished herewith.

99.2 Corporate Presentation, Fall 2024.

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


	Absci Corporation

Date: November 12, 2024	By:	/s/ Shelby Walker
		Shelby Walker
		Chief Legal Officer

EX-99.1 2 exhibit991-2024q310xqpr.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

アブッシ、事業に関する最新情報と2024年第3四半期の財務・業績について発表

アストラゼネカ社にAI de novo設計の抗体配列を納品し、共同研究の最初のマイルストーンを達成

ツイスト・バイオサイエンス社と、ジェネレーティブAIを用いた新規抗体の設計に関する共同研究を開始。

米国ワシントン州ヴァンクーバーおよびニューヨーク発、2024年11月12日 - データファーストのジェネレーティブAI創薬企業であるアブシー・コーポレーション（Nasdaq: ABSI）は本日、2024年9月30日に終了した四半期の財務および営業成績を発表した。

「創業者兼CEOのショーン・マクレーンは、次のように述べている。「社内プログラムおよび提携プログラムにおける最近の進展は、結果を出すという当社のコミットメントを示すものです。「アストラゼネカ社との提携でマイルストーンを達成し、ツイスト社との新たな提携を加え、さらに当社独自の社内プログラムを推進し続けることで、ここ数ヶ月はアブスキ社にとって堅実な実行の期間となりました。

Recent Highlights

-2023年12月に発表された両社のAIを活用した創薬共同研究において、最初のマイルストーンとなるAI de novo設計の抗体配列をアストラゼネカ社に提供することに成功しました。この提携は、Absci社のIntegrated Drug Creation™プラットフォームとアストラゼネカ社のがん領域における専門知識を組み合わせたもので、がん領域の標的に対してAIが設計した抗体を提供することを目的としています。

-ツイスト・バイオサイエンス社とAIを活用した新規治療薬の設計に関する共同研究を開始。この提携により、両社は業界をリードするプラットフォームを統合し、複数の疾患領域に影響を与える可能性のある重要な生物学的標的に対する新規抗体治療薬の設計と開発を加速させる。

-ABS-101、ABS-201、ABS-301プログラムを引き続き前臨床試験まで進め、さらに少なくとも1つの社内資産プログラムを今年中にリード段階に進める予定。

Exhibit 99.1

社内パイプラインの最新情報、予想されるプログラムの進捗状況、2024年の見通し

-ABS-101（クラス最高の抗TL1A抗体の可能性）：先月、Festival of Biologics Europe 2024において、Absciは "Development of an AI designed therapeutic anti-TL1A antibody for IBD "と題するプレゼンテーションを行った。追加データを含むポスターもこのイベントで共有され、そのコピーはAbsciのウェブサイトに掲載されている。Absci社は引き続きABS-101のIND取得を進めており、2025年前半にABS-101の臨床第1相試験を開始する予定であり、2025年後半に中間データを発表する予定である。

-ABS-201（未発表の皮膚科領域標的に対するクラス最高の抗体の可能性）：ABS-201は、薬理学的標準治療の有効性が満足できない、アンメットニーズの高い未発表の皮膚科適応症を対象としている。Absci社は、2024年後半に本プログラムの開発候補品を選定する予定である。

-ABS-301（未発表の免疫腫瘍学的標的に対するファースト・イン・クラス抗体の可能性）：ABS-301は、AbsciのReverse Immunologyプラットフォームにより発見された新規ターゲットに結合するようデザインされた完全ヒト抗体である。2025年前半に作用機序検証試験を完了する予定。

-追加の社内パイプラインプログラム：ABS-101、ABS-201、ABS-301のさらなる開発に加え、Absciは2024年に少なくとも1つの追加的な社内資産プログラムをリードステージまで進める予定である。

-創薬パートナーシップ：アブシーは、既存の創薬パートナーシップのさらなる進展を継続し、2024年には、1つ以上の複数プログラムによるパートナーシップを含め、少なくとも4つのパートナーとの創薬パートナーシップの締結を引き続き見込んでいる。

ABSCIは、2024年12月31日に終了する会計年度において、現金、現金同等物および短期投資の総使用額を、前回予想の約8,000万ドルを下回る約7,500万ドルと予想している。この金額には、ABS-101のIND取得を可能にする試験を第三者契約研究機関と進めるために予想される費用が含まれている。

Absci社は、現在および将来の提携プログラムとともに、社内のパイプライン・プログラムの推進に投資と事業の焦点を当て続け、同時に継続的なプラットフォームの改善と事業の効率化を達成する。Absci社は、現在の計画に基づき、既存の現金、現金同等物および短期投資で2027年前半までの事業資金をまかなうことができると考えている。

2024年第3四半期決算

2024年9月30日に終了した3ヵ月間の収益は、2023年9月30日に終了した3ヵ月間が0.7百万ドルであったのに対し、1.7百万ドルであった。この増加は、提携プログラムおよび関連進捗のミックスによるものである。

Exhibit 99.1

研究開発費は、2023年9月30日に終了した3ヵ月間の1,100万ドルに対し、2024年9月30日に終了した3ヵ月間は1,800万ドルであった。この増加の主な要因は、ABS-101のIND取得可能試験に関連する直接費用を含むラボ業務の増加、および株式報酬費用の増加である。

販売費および一般管理費は、2023年9月30日に終了した3ヵ月間が950万ドルであったのに対し、2024年9月30日に終了した3ヵ月間は930万ドルであった。この減少は、人件費の減少および管理費の継続的削減によるもので、株式報酬費用の増加により相殺された。

2024年9月30日に終了した3ヵ月間の純損失は2,740万ドルであった（2023年9月30日に終了した3ヵ月間は2,200万ドル）。

2024年9月30日現在の現金、現金同等物および短期投資は、2024年6月30日現在の1億4,520万ドルに対し、1億2,710万ドルであった。

Webcast Information

アブスキ社は、2024年第3四半期の業績および財務・業績に関する電話会議を、米国東部時間11月12日（火）午前8時（日本時間11月13日（火）午前5時）より開催します。カンファレンス・コールのウェブキャストはinvestors.absci.comでご覧いただけます。ウェブキャストはアーカイブされ、イベント終了後少なくとも90日間は再生可能です。

About Absci

Absciは、データファーストのジェネレーティブAI創薬企業であり、AIとスケーラブルなウェットラボ技術を組み合わせることで、患者にとってより良い生物製剤をより早く創製します。当社のIntegrated Drug Creation™プラットフォームは、開発と治療効果の両方に重要な複数の薬剤特性を同時に最適化することで、臨床までの時間を短縮し、成功確率を高める可能性を解き放ちます。学習するデータ、創製するAI、検証するウェットラボにより、私たちは1週間に数十億の細胞をスクリーニングすることができ、AIがデザインした候補化合物からウェットラボで検証された候補化合物まで、わずか6週間で到達することができます。アブッシの本社はワシントン州バンクーバーにあり、AI研究所はニューヨークに、イノベーションセンターはスイスのツークにあります。www.absci.com、LinkedIn（@absci）、X（Twitter）（@Abscibio）、YouTubeでフォローしてください。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースに記載されている記述のうち歴史的事実でないものは、1995年私募証券訴訟改革法、1933年証券法改正法第27条A、および1934年証券取引法改正法第21条Eで定義される将来見通しに関する記述とみなされ、「予定する」、「追求する」、「予想する」、「計画する」、「考える」、「予測する」、「可能性」、「目標」、「推定する」、「拡張する」、「期待する」、「意図する」、またはこれらに類似する表現を含みます。

Exhibit 99.1

当社は、事業運営、ポートフォリオ戦略、財務実績および業績に関する当社の期待、提携の成功に関する当社の期待とガイダンス、ガイダンスの改訂を含む現金、現金同等物および短期投資の総使用額、予測される現金の使用量、必要量および資金調達手段、追加提携先との契約とその数および提携に含まれるプログラム数に関する当社の期待など、これらの将来の見通しに関する記述を意図しています、当社の技術開発努力とその応用（当社のプラットフォームの一般化、医薬品開発期間の短縮、コスト削減による創薬の経済性の改善、医薬品開発の成功確率の向上を含む）、差別化された抗体治療薬候補を効率的な方法で創出するためにパートナーと協力して実行する能力、現在または将来のパートナーとそのような候補に関連する開発・商業化戦略を構築し、成功させる能力、また、アンメットニーズのある疾患を治療するための差別化された治療薬を設計・開発する当社の能力、当社のプラットフォーム技術を潜在的なパートナーに販売する当社の能力、12月12日に予定されている研究開発デーに関連する当社の計画、および臨床開発戦略、リードステージへの前進、前臨床試験の完了、候補化合物の選択、IND取得可能試験、臨床試験の開始、これらのプログラムに関連するデータの作成と開示を含むさまざまな開発段階の進捗とタイミングを含む当社の内部資産プログラム、前臨床試験結果およびデータの製品候補への変換、ならびに競合分子との比較や差別化された臨床効果または製品プロファイルにつながることを含む前臨床試験結果の重要性は、証券法第27条Aおよび証券取引法第21条Eに含まれる将来予想に関する記述のセーフハーバー条項の対象となるものであり、当社はこれらのセーフハーバー条項を遵守する目的でこの声明を発表します。これらの将来予想に関する記述は、当社の計画、意図、期待、戦略、見通しに関する当社の現在の見解を反映したものであり、当社が現在入手可能な情報および当社が行った仮定に基づいています。さらに、実際の結果は、将来の見通しに関する記述に記載されたものとは大きく異なる可能性があり、FDAやその他の規制当局から必要な承認を取得し維持すること、前臨床試験で観察された有望なまたは肯定的な結果を臨床試験で再現すること、社内の資産プログラムをサポートするための第三者への依存に関するリスクや不確実性など（ただし必ずしもこれらに限定されない）、当社が制御できないさまざまなリスクや要因の影響を受けます、当社の製品候補またはそのコンポーネントの前臨床および臨床供給品の製造および供給を含む、当社の内部資産プログラムをサポートする第三者への依存、当社のパートナーまたはパートナー候補との研究、創薬および開発活動における効果的な協力能力、当社のパートナーシップ契約の条項に基づいてプログラムまたは製品候補の開発および商業化を追求する当社の既存および潜在的パートナーの能力および意欲、当社およびパートナーのこれらの契約に基づく活動に影響を与える可能性のある全般的な市場状況および規制の動向、ならびに米国証券取引委員会に提出された最新の定期報告書に記載されたリスク。また、当社が米国証券取引委員会に提出した最新の定期報告書に記載されているリスクや、その後の米国証券取引委員会への提出書類における潜在的なリスク、不確実性、およびその他の重要な要因に関する議論も参照してください。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、いかなる将来見通しに関する記述も公に更新する義務を負いません。

Exhibit 99.1

Investor Contact:

Alex Khan

財務・IR担当副社長

investors@absci.com

Media Contact:

press@absci.com

absci@methodcommunications.com

Exhibit 99.1

Absci Corporation

未監査の要約四半期連結損益計算書

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