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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
__________________________________________
FORM 8-K
__________________________________________
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年11月4日
__________________________________________
AbCellera Biologics Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
__________________________________________
British Columbia 001-39781 Not Applicable
(法人設立の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (IRS Employer Identification Number)
2215 Yukon Street Vancouver, BC V5Y 0A1
(登録者の最高経営責任者の住所) (Zip code)
(604) 559-9005
(登録者の電話番号（市外局番を含む)
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)
__________________________________________
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：
o 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
o 取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
o 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
o 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))
法第12条(b)に従って登録された証券：
Title of each class Trading symbol(s) 登録されている各取引所の名称
Common shares ABCL the nasdaq stock market llc
登録者が1933年証券法規則405または1934年証券取引法規則12b-2に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company  o
o 2024年11月4日、AbCellera Biologics Inc.（以下「当社」）は、2024年9月30日に終了した四半期の財務および経営成績を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは別紙99.1として添付されています。


Item 2.02 営業成績および財務状況
Item 7.01 Regulation FD Disclosure
2024年11月4日に行われる2024年9月30日に終了する四半期決算に関する決算電話会議に関連して、当社は会社説明資料を使用する予定であり、その写しは添付資料99.2としてここに提出される。
本フォーム 8-K の第 2.02 項および第 7.01 項に記載された情報（本フォームに添付された別紙を含む）は、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の法的責任の対象となるものでもなく、当該提出書類に別段の記載がある場合を除き、1933 年証券取引所法（「改正」）または同法に基づき提出された登録届出書またはその他の書類に参照により組み込まれたものとはみなされません。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d)展示品
ExhibitNo. Description
99.1
99.2
104 カバーページ インタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントとして埋め込まれている)


SIGNATURES
1934年証券取引所法（Securities Exchange Act of 1934）の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
Date: November 4, 2024 ABCELLERA BIOLOGICS INC.
 
By: /s/ カール・l・g・ハンセン
カール・l・g・ハンセン博士
最高経営責任者（ceo）兼取締役（主な業務執行者)

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NEWS RELEASE


アブセラが2024年第3四半期決算を発表

11/04/2024


ブリティッシュコロンビア州バンクーバー発 - アブセラ・コーポレーション（Nasdaq: ABCL）は本日、2024 年第 3 四半期決算を発表した。本プレスリリースに記載されている財務情報は、特に断りのない限りすべて米ドルで報告されています。

「アブセラの創業者兼CEOであるカール・ハンセン博士は、次のように述べています。「第3四半期を通して、当社は引き続き、社内のパイプラインを前進させ、2025年以降の臨床試験活動を支援する能力を構築するという、当社の重要な優先事項を実行しました。「特筆すべきは、カナダのバンクーバーにある新本社への統合を完了したことで、プラットフォームとインフラへの投資を完了するための重要なマイルストーンとなりました。

Q3 2024 Business Summary
イーライリリー・アンド・カンパニー社との免疫学、循環器疾患、神経科学における治療用抗体の創製を目的とした提携を拡大。
ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始が2件追加され、ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始は累計95件となった。
累計14分子が臨床に移行。


Key Business Metrics
Cumulative Metrics September 30, 2023 September 30, 2024 Change %
パートナー主導のプログラムは川下から始まる 84 95 13  %
Molecules in the clinic 10 14 40  %

AbCellera社は、ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの探索をさらに2つ開始し、2024年第3四半期にはダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの累計開始数が95に達する（2023年9月30日時点の84から増加）。
1

AbCellera社のパートナーは、累計14分子を臨床に進めている（2023年9月30日時点では10分子から増加）。

2024年第3四半期決算に関する考察
収入 - 総収入は、前年同期の 660 万ドルに対し、650 万ドルであった。両期間とも、収益の大半は提携先から得た研究費であった。
研究開発費-研究開発費は 4,100 万ドル（前年同期：3,790 万ドル）となった。プログラムの実行、プラット フォームの開発、社内プログラムへの投資が引き続き増加したことを反映している。
セールス＆マーケティング（S&M）費用 - S&M費用は前年同期の350万ドルに対し310万ドル。
一般管理費（G&A費）-G&A費は1,910万ドル（前年同期は1,440万ドル）。
純損失-5,110万ドル（基本的および希薄化後1株当たり0.17ドル）の純損失（前年同期は2,860万ドル（基本的および希薄化後1株当たり0.10ドル）の純損失）。
流動性 - 現金、現金等価物、有価証券の総額は6億7,040万ドル、アブセラの戦略を実行するために利用可能な非希薄化政府資金は約2億500万ドルで、利用可能な流動性の総額は8億7,500万ドル超。

Conference Call and Webcast
アブセラは本日午後2時（太平洋標準時、東部標準時午後5時）に、この結果について電話会議とライブ・ウェブキャストを開催する。
決算電話会議のライブ・ウェブキャストは、アブセラの投資家向けウェブサイトの「イベントとプレゼンテーション」セクションからアクセスできます。ウェブキャストの再放送は、電話会議の後、同じリンクからご利用いただけます。

アブセラ・バイオロジクス社について
AbCellera社（Nasdaq: ABCL）は、癌、代謝性疾患、内分泌疾患、自己免疫疾患などの治療領域を対象とした抗体医薬の創薬開発を行っています。AbCellera社のエンジンは、技術、データサイエンス、インフラ、学際的チームを統合し、最も困難な抗体創製の問題を解決します。AbCellera社は、ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスのプログラムの社内パイプラインの推進と、パートナーとの革新的な医薬品開発プログラムの共同開発に注力しています。詳細については、www.abcellera.com。
主要事業指標の定義 私たちは以下の主要事業指標を定期的に見直し、事業の評価、業績の測定、事業に影響を及ぼす傾向の特定、財務予測の策定、戦略的意思決定を行っています。
2

以下の指標は現在の事業を理解する上で重要であると考えています。これらの指標は、当社の事業が発展するにつれて変更されたり、追加的な指標や異なる指標に置き換えられる可能性があります。変更に関する情報は、2023年12月31日終了年度の年次報告書（フォーム10-K）に記載されています。
ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの開始は、当社が創薬活動を開始し、ダウンストリームの成功に金銭的に参加する立場にある独自のパートナー主導プログラムの数を示す。探索活動の開始は、(i) ターゲットに対する抗体の探索を開始するのに十分な試薬を当社が受領した日と、(ii) プログラムのキックオフミーティングが開催された日のうち、いずれか遅い日とする。私たちはこの指標を、パートナーによるプロジェクトの選択と開始、そしてその結果としての短期的な支払いの可能性を示すものと考えている。下流への参加を伴うパートナー主導のプログラム開始は、中長期的にマイルストンフィーやロイヤルティ（またはロイヤルティ相当額）から下流収益を得る機会の総量を示している。
臨床で使用されている分子とは、当社またはライセンス供与されたアブセラの技術を使用するパートナーによって創製された抗体に基づいて、治験薬（IND）、新動物用医薬品、または他の規制制度における同等の医薬品の申請が「オープン」ステータスに達したか、またはその他の方法で承認されたユニークな分子の数を示します。このような申請が承認された日が不明な場合は、臨床試験の最初の公表日がこの指標の目的に使用されます。当社はこの指標を、マイルストーン料および長期的なロイヤルティ支払の可能性から得られる、近中期的な収益の可能性を示すものと考えている。

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