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クロマデックス・コーポレーション、2024年第3四半期決算を発表
2024年9月30日に終了した3ヵ月間の総売上高は前年同期比610万ドル（31％）増の2,560万ドル、売上総利益率は63.5％、純利益および調整後EBITDAはそれぞれ190万ドルおよび290万ドルと過去最高を記録した。
カリフォルニア州ロサンゼルス-2024年10月31日-クロマデックス社（NASDAQ:CDXC）は本日、2024年第3四半期の決算を発表した。
2024年第3四半期 財務および最近の業績ハイライト
-総売上高は2,560万ドルで、そのうちTru Niagen®の売上高は1,810万ドルで、前年同期からそれぞれ31％、4％増加しました。
-食品グレードと医薬品グレードを含むナイアゲン®成分の総売上高は、前年同期比368％増の670万ドルに達した。
-売上総利益率は63.5%と、前年同期から210bpの上昇となった。
-売上高に対する販売およびマーケティング費用の比率は27.5%と、前年同期の31.0%から350bp改善した。
-純利益は190万ドル、1株当たり利益は0.02ドルで、前年同期から280万ドル、1株当たり利益は0.03ドル改善した。
-非GAAP指標である調整後EBITDAは前年同期比240万ドル増の290万ドルと過去最高を記録。
-2024年9月、ChromaDex社は、医薬品グレードのNiagen®を含む製品ラインであるNiagen+の利用可能性を、さらに14の大手ウェルネスクリニックに拡大した。Niagen® IVとNiagen® Injectionsを含むこれらのNiagen+製品は、米国FDA登録の503Bアウトソーシング施設によって調合・流通され、参加するウェルネスクリニックで処方箋によって独占的に入手できる。2024年10月31日現在、ChromaDex社はNiagen+を100以上のウェルネス・クリニックに提供しており、今後数週間でさらに大幅な拡大が見込まれている。
-2024年9月、ChromaDexは創立25周年を迎えました。この25年間、ChromaDexは科学的厳密性と品質のゴールドスタンダードとしての名声を築いてきました。世界中で275を超える研究契約、175を超える査読付き出版物、そして30を超えるナイアゲン®のヒト臨床研究により、クロマデックス社外研究プログラム（CERP™）は、NAD+の科学的理解と加齢に関連した健康状態におけるその役割の進歩において極めて重要な役割を果たしてきました。
-ChromaDex社は、ニコチンアミドリボシド(NR)を毛細血管拡張性失調症(AT)の治療に使用するための治験新薬(IND)申請の一環として、FDAとの協議を開始し、会議の日程調整を行っています。ATは希少な進行性疾患で、一般的に幼児期に発症し、神経系、免疫系、その他いくつかの身体システムの機能に影響を及ぼす。
「売上高は2,560万ドル（前年同期比31％増）となり、63.5％という高い売上総利益率、190万ドルという記録的な純利益、3,240万ドルという健全な営業キャッシュフローに支えられ、これまでで最高の四半期となりました。「これらの業績は、当社の財務体質の強化を反映したものであり、さらなる成功への布石となるものです。この四半期はまた、当社のNiagen+製品が初めて販売された記念すべき四半期でもあり、革新的な健康ソリューションを顧客に提供し続けることで、より多くのウェルネス・クリニックで利用できるようになることを楽しみにしています。
2024年9月30日に終了した3ヵ月間の業績（前年同期との比較
ChromaDexの純売上高は31%（610万ドル）増の2,560万ドル。売上高の伸びは主に、食品グレードのナイアゲン®の売上高の大幅な増加や医薬品グレードのナイアゲンの導入など、ナイアゲン®成分の売上高の増加によるもので、トゥルー・ナイアゲンの売上高はより緩やかな増加でした。
売上総利益率は、主にプロダクトミックスとビジネスミックスの変化、繰延収益の認識、売上高の増加に伴う人件費および諸経費の稼働率の改善により、210bp改善し63.5%となった。
営業費用は150万ドル（12％）増の1,460万ドル。
-販売およびマーケティング（S&M）費用は100万ドル増加し、対売上高比率は350bp改善して27.5%となった。
-一般管理費は、Niagen+の上市および訴訟案件をサポートするための弁護士費用が0.5百万ドル増加したことにより、8％（0.5百万ドル）増加した。
純利益は190万ドル、1株当たり0.02ドルで、2023年第3四半期の純損失は100万ドル、1株当たり(0.01)ドルであった。
非GAAP指標の調整後EBITDAは290万ドルで、2023年第3四半期の0.5百万ドルから増加した。非GAAP調整後EBITDAと最も直接的に比較可能なGAAP指標である純損失との調整については「非GAAP財務指標の調整」を参照。
営業活動によるキャッシュ・フローは、前年同期の650万ドルに対し、2024年9月30日に終了した9ヵ月間は350万ドルの純現金流入であった。営業活動によるキャッシュ・フローが約290万ドル減少した主な要因は、売上債権の増加額が380万ドル、買掛金および未払費用の減少額がそれぞれ280万ドルおよび180万ドルと比較的大きく、貸倒引当金繰入額が0.9百万ドル減少したことであり、当期純利益（損失）が6.4百万ドル改善したことにより相殺された。
2024 Full Year Outlook
通期については、eコマース事業および確立されたパートナーシップによる継続的な収益成長により、前年比約15%の収益成長を見込んでおり、Niagen+製品ラインの発売による上積みも含まれています。売上総利益率は前年比で若干改善すると予想しています。さらに、販売・マーケティング費用は、絶対額では増加するものの、対売上高比率では安定を維持する見込みです。これは、当社が効率性を維持しつつ、ブランド認知を促進し、新たな市場投入をサポートするための重点的な投資を継続しているためです。当社は、将来の技術革新を推進するために研究開発への投資を継続する計画であり、一般管理費は前年比で約150万ドルの減少を見込んでいる。
Investor Conference Call
ライブ・ウェブキャストは2024年10月31日（木）東部時間午後4時30分（太平洋時間午後1時30分）に開催され、ChromaDex社の第3四半期決算と一般的なビジネスアップデートについて説明する。
ウェブキャストをお聞きになりたい方、または決算プレスリリースおよび添付の財務資料をご覧になりたい方は、クロマデックスのウェブサイト（https://investors.chromadex.com）の投資家情報セクションをご覧ください。この電話会議のフリーダイヤル情報は、1-888-596-4144（会議ID：8584242）です。
ウェブキャストは録画され、2024年10月31日午後7時30分（米国東部時間）から11月13日午後11時59分（米国東部時間）まで、ウェブサイトを通じて再生できる。また、800-770-2030にダイヤルし、リプレイID：8584242を使用して、電話会議のリプレイにアクセスすることができます。
フォワード・ルッキング・ステートメントに関する重要な注意事項:
本リリースには、1933年証券法第27条Aおよび1934年証券取引法第21条Eに規定される意味における、将来の見通しに関する記述が含まれています。歴史的事実の記述ではない記述は将来予想に関する記述に該当し、「期待する」、「予想する」、「意図する」、「推定する」、「計画する」、「可能性」、「可能性」、「確率的」、「信じる」、「求める」、「かもしれない」、「する予定である」、「はずである」、「可能性がある」、「予測する」、「計画する」、「継続する」、「だろう」、またはその否定形、あるいはその他類似の表現が使用されることによって識別される場合がありますが、必ずしもそうとは限りません。将来の見通しに関する記述には、当社の意図、信念、予測、見通し、分析、または現在の期待などに関する記述が含まれます：ChromaDexの最高経営責任者の引用、収益成長、売上総利益率、経費、投資計画を含むがこれに限定されない当社の2024年の財務見通しに関する記述、およびNiagen+に関する記述。将来見通しに関する記述の不確実性の原因となるリスクには、以下のものが含まれます：インフレ状況および不利な経済情勢、当社の営業赤字の歴史および追加融資の必要性、当社の製品販売の成長と収益性、販売、マーケティングおよび流通能力を維持および成長させる当社の能力、当社製品に対する消費者の認識の変化、単一または限られた数の第三者サプライヤーへの依存、中国における事業展開のリスク（医薬品グレードのナイアゲンを適時に適切な量を確保する当社の能力に関する予期せぬ展開およびリスクを含む）、当社が米国FDA登録50,000,000の医薬品グレードのナイアゲンを適時に適切な量を確保する当社の能力、当社が米国FDA登録50,000,000の医薬品グレードのナイアゲンを適時に適切な量を確保する当社の能力、当社が米国FDA登録50,000,000の医薬品グレードのナイアゲンを適時に適切な量を確保する当社の能力。医薬品グレードのNiagenを調合し、診療所に配布するために必要な米国FDA登録503B外注施設との適切な契約および手配を得る当社の能力、米国FDAバルク医薬品物質リストに残る当社の能力、およびそれに関連するリスク。FDAのBulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503B of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act Category 1 list（連邦食品・医薬品・化粧品法カテゴリー1リスト）、当社の既存の知的財産を維持し、実施し、新たな特許を取得する能力、NRCの潜在的な利益をさらに裏付けることができるかどうか、さらなる研究開発、臨床試験の結果が、適用される規制基準を満たすか、または開発の継続を正当化するために不成功または不十分である可能性；臨床試験に十分な数の被験者を登録する能力、FDAおよびその他の政府当局による決定、およびSECに提出した最新の年次報告書（Form 10-K）および四半期報告書（Form 10-Q）を含むがこれらに限定されない）に記載されている当社の事業および財務状況に関連するリスクと不確実性。読者は、これらの将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。これらの記述は本書の日付時点におけるものであり、実際の結果はこれらの将来の見通しに関する記述から示唆されるものとは大きく異なる可能性があります。ChromaDexは、本リリースの日付以降の出来事や状況を反映するために、本リリースを修正または更新する義務を負いません。
About ChromaDex:
ChromaDex Corporationは、健康的な老化を目指す世界的なバイオサイエンス企業である。世界的に著名な科学者を含むChromaDexチームは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）に関する研究のパイオニアであり、細胞代謝の重要な調節因子であり、人体のあらゆる細胞に存在する必須補酵素である。ヒトのNAD+レベルは、加齢などにより減少することが示されており、NAD+前駆体の補給により増加する可能性がある。ChromaDexは、NAD+前駆体である塩化ニコチンアミドリボシド（「NRC」、通称「NR」）を開発したイノベーターであり、主要成分であるNiagen®として商品化され、食品グレードと医薬品グレードの両方が販売されている。塩化ニコチンアミドリボシドおよびその他のNAD+前駆体は、ChromaDexの特許ポートフォリオによって保護されている。
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