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NEWS RELEASE
アブセラが2024年第2四半期決算を発表
08/06/2024
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー発 - アブセラ・コーポレーション(Nasdaq: ABCL)は本日、2024 年第 2 四半期決算を発表した。本プレスリリースに記載されている財務情報は、特に断りのない限りすべて米ドルで報告されています。
「今期は、社内のパイプラインに重要な進展があり、2025年第2四半期にABCL635とABCL575の臨床試験申請を提出することを目指しています。これと並行して、T細胞エンゲイジャープラットフォームの前臨床研究を、腫瘍学と自己免疫学に適応のある4分子に集中させました」と、AbCellera社の創立者兼CEOであるカール・ハンセン博士は述べた。「前回の決算発表以来、アブデラ社のABD-147のINDクリアランスとファスト・トラック指定、インベテックス社の動物用医薬品のグローバル・リーダーによる買収など、当社のパートナー2社が注目すべきマイルストーンを達成しました。AbCellera社はAbdera社とInvetx社の創立パートナーであり、さらに最近リリー社との提携拡大も発表しました。"
Q2 2024 Business Summary
ABCL635とABCL575は、2025年第2四半期に予定されている臨床試験申請(CTA)に向けて順調に進んでいる。
PSMA、B7-H4、CD-19を標的とした3つのT細胞エンジェージャープログラムを評価中であることを発表。
米国FDAはアブデラ社のABD-147の治験許可申請を承認し、ファスト・トラック指定も与えた。AbCellera社はAbdera社の創業パートナーであり、Abdera社のプログラムに対して一桁台前半のロイヤリティを保有し、一桁台半ばの株式保有ポジションを有している。
ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始が3件追加され、ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始は累計93件となった。
1分子が臨床に導入され、累計14分子が臨床に導入された。
Recent Developments
2024年7月31日、免疫学、心血管疾患、神経科学の各分野における治療用抗体の創製を目的としたリリー社との提携拡大を発表。
2024年7月18日、Invetx社はDechra Pharmaceuticals社による最大5億2,000万ドルでの買収を発表。AbCellera 社は Invetx 社の創業パートナーであり、Invetx 社のプログラムに対して一桁台前半のロイヤリティを保有し、一桁台半ばの株式保有ポジションを持つ。
Key Business Metrics
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Cumulative Metrics |
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June 30, 2023 |
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June 30, 2024 |
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Change % |
パートナー主導のプログラムは川下から始まる |
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80 |
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93 |
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16 |
% |
Molecules in the clinic |
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9 |
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14 |
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56 |
% |
AbCellera社はさらに3つのダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの探索を開始し、2024年第2四半期にはダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの累計開始数が93に達した(2023年6月30日時点の80から増加)。AbCellera社のパートナーは、累計14分子を臨床に進出している(2023年6月30日時点の9分子から増加)。
2024年第2四半期決算に関する考察
収益 - 総収益は 730 万ドル(前年同期:1,010 万ドル)。パートナーシップによる研究費は 550 万ドル(前年同期 980 万ドル)。マイルストーン収入は当四半期に 150 万ドル寄与した。
研究開発費:研究開発費は 4,090 万ドル(前年同期:3,650 万ドル)となり、プログラム実行、プラット フォーム開発、社内プログラムへの投資が引き続き増加した。
セールス&マーケティング(S&M)費用 - S&M費用は前年同期の380万ドルに対して310万ドル。
一般管理費(G&A費)-G&A費は2,020万ドル(前年同期は1,550万ドル)。
純損失 - 基本的および希薄化後ベースで1株当たり(0.13ドル)、3,690万ドルの純損失(前年同期は基本的および希薄化後ベースで1株当たり(0.11ドル)、3,050万ドルの純損失)。
流動性 - 現金、現金等価物、有価証券の合計6億9760万ドルと、アブセラの戦略を実行するために利用可能な約2億2000万ドルの非希薄化政府資金により、利用可能な流動性の合計は9億ドルを超える。
Conference Call and Webcast
アブセラは本日午後2時(太平洋標準時、東部標準時午後5時)に、この結果について電話会議とライブ・ウェブキャストを開催する。
決算電話会議のライブ・ウェブキャストは、アブセラの投資家向けウェブサイトの「イベントとプレゼンテーション」セクションからアクセスできます。ウェブキャストの再放送は、電話会議の後、同じリンクからご利用いただけます。
アブセラ・バイオロジクス社について
AbCellera社(Nasdaq: ABCL)は、癌、代謝性疾患、内分泌疾患、自己免疫疾患などの治療領域を対象とした抗体医薬の創薬開発を行っています。AbCellera社のエンジンは、技術、データサイエンス、インフラ、学際的チームを統合し、最も困難な抗体創製の問題を解決します。AbCellera社は、ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスのプログラムの社内パイプラインの推進と、パートナーとの革新的な医薬品開発プログラムの共同開発に注力しています。詳細については、www.abcellera.com。
主要ビジネス指標の定義
私たちは、事業の評価、業績の測定、事業に影響を与える傾向の特定、財務予測の策定、戦略的意思決定を行うために、以下の主要な事業指標を定期的に見直しています。以下の指標は、当社の現在の事業を理解する上で重要であると考えています。これらの指標は、当社の事業が発展するにつれて変更されたり、追加的な指標や異なる指標に置き換えられる可能性があります。変更に関する情報は、2023年12月31日終了年度の年次報告書(フォーム10-K)に記載されています。
ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの開始は、当社が創薬活動を開始し、ダウンストリームの成功に金銭的に参加する立場にある独自のパートナー主導プログラムの数を示す。創薬活動は、(i) ターゲットに対する抗体の創薬を開始するのに十分な試薬を当社が受領した日と、(ii) プログラムのキックオフミーティングが開催された日のうち、いずれか遅い日に開始される。私たちはこの指標を、パートナーによるプロジェクトの選択と開始、そしてその結果としての短期的な支払いの可能性を示すものと考えている。下流への参加を伴うパートナー主導のプログラム開始は、中長期的にマイルストンフィーとロイヤルティ(またはロイヤルティ相当額)から下流収益を得る機会の総量を示している。
臨床で使用されている分子とは、当社またはライセンス供与されたアブセラの技術を使用するパートナーによって創製された抗体に基づいて、治験薬(IND)、新動物用医薬品、または他の規制制度における同等の医薬品の申請が「オープン」ステータスに達したか、またはその他の方法で承認されたユニークな分子の数を示します。このような申請が承認された日が不明な場合は、臨床試験の最初の公表日がこの指標の目的に使用される。当社はこの指標を、マイルストーン料および長期的なロイヤルティ支払の可能性から得られる、近中期的な収益の可能性を示すものと考えている。
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