アブサイの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（報告された最も古いイベントの日付）：2024年5月14日

ABSCI CORPORATION

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア

001-40646

85-3383487

(法人設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(I.R.S. Employer Identification No.)

18105 se mill plain blvd

Vancouver, WA 98683

(主要な執行機関の住所（郵便番号を含む)

(360) 949-1041

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：


☐			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)


☐			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)


☐			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))


☐			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル	ABSI	ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット

登録者が1933年証券法規則405（本章§230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章§240.12b-2）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

アブスキー・コーポレーション（以下「当社」）は 2024 年 5 月 14 日、2024 年 3 月 31 日をもって終了した第 1 四半期の決算を発表した。このプレスリリースのコピーは、本フォーム 8-K カレント・レポートの別紙 99.1 として提出される。

本Form 8-Kの項目2.02に記載された情報は、本報告書の別紙99.1とともに提出されたものであり、1934年証券取引所法（以下「取引所法」）第18条において「提出」されたものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引所法（以下「1933年証券取引所法」）または同法に基づくいかなる提出書類にも、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d) Exhibits

99.1 Press Release issued by the Company on May 14, 2024, furnished herewith.

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


	Absci Corporation

Date: May 14, 2024	By:	/s/ Sean McClain
		Sean McClain
		Founder and CEO

EX-99.1 2 exhibit991-2024q110xqpr.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

アブスキー社、事業の最新情報と2024年第1四半期の財務・業績について発表

2月にABS-101のIND可能性試験を開始

ABS-201およびABS-301の前臨床試験を継続中

米国ワシントン州ヴァンクーバーおよびニューヨーク発、2024年5月14日 - データファーストのジェネレーティブAI創薬企業であるアブスキー・コーポレーション（Nasdaq: ABSI）は本日、2024年3月31日に終了した四半期の財務および営業成績を発表した。

「創業者兼 CEO のショーン・マクレインは、「第 1 四半期は、社内プログラムと提携プログラムの両方を計画通りに進めることができ、大きく前進しました。「この進展は、当社のジェネレーティブAIプラットフォームが創薬の経済性を破壊し、患者にとって重要なアンメット・メディカル・ニーズに対応する差別化された治療薬を設計する可能性を示すものであり、特に期待しています。

Recent Highlights

-クラス最高の抗TL1A抗体となりうるABS-101の治験許可申請を2024年2月に開始。ABS-101候補がTL1A単量体と3量体の両方に結合することを示す試験を最近完了し、臨床効果を差別化できる可能性がある。Absci社は、今後数ヶ月のうちに、このプログラムに関する非ヒト霊長類試験のデータを含む追加の前臨床データを発表する予定である。

-ABS-201およびABS-301プログラムの前臨床試験を継続し、2024年後半に各プログラムの追加情報を共有する予定。

-2024年3月、総額約8,640万ドルの普通株式引受公募増資を実施。

Exhibit 99.1

社内パイプラインの最新情報、予想される進展、2024年の展望

-ABS-101（クラス最高の抗TL1A抗体の可能性）：ABS-101は、高親和性、高力価、良好な開発可能性、半減期の延長など、優れた製品プロフィールを示す可能性のある3つのリード化合物である。さらに2月にPK試験を確認した後、同社はIND申請に向けた試験に進める主要候補化合物と予備候補化合物を選択した。Absci社は最近、ABS-101候補物質がTL1A単量体と3量体の両方に結合することを示す試験を完了した。Absci社は、今後数ヵ月以内に、このプログラムに関する非霊長類研究のデータを含む追加の前臨床データを発表する予定である。ABS-101は2025年初頭に臨床第1相試験を開始し、2025年後半に中間データを発表する予定である。

-ABS-201（未発表の皮膚科領域標的に対するクラス最高の抗体の可能性）：ABS-201は、薬理学的標準治療の有効性が満足できない、アンメットニーズの高い未発表の皮膚科適応症を対象としている。Absci社は、2024年後半に本プログラムの開発候補品を選定する予定である。

-ABS-301（未発表の免疫腫瘍学的標的に対するファースト・イン・クラスの抗体）：ABS-301は、AbsciのReverse Immunologyプラットフォームで発見された新規ターゲットに結合するようデザインされた完全ヒト抗体である。2024年後半に作用機序検証試験を完了する予定。

-追加の社内パイプラインプログラム：ABS-101、ABS-201、ABS-301のさらなる開発に加え、Absciは2024年に少なくとも1つの追加的な社内資産プログラムをリードステージまで進める予定である。

-創薬パートナーシップ：アブシーは、既存の創薬パートナーシップのさらなる進展を継続し、2024年には、1つ以上のマルチプログラム・パートナーシップを含め、少なくとも4つのパートナーと追加の創薬パートナーシップを締結する予定である。

ABSCIは、2024年12月31日に終了する会計年度において、現金、現金同等物および短期投資の総使用額を約8,000万ドルと引き続き見込んでいる。この金額には、第三者契約研究機関によるABS-101のIND取得可能試験の完了に関連する予想費用が含まれている。

Absci社は、現在および将来の提携プログラムとともに、社内のパイプラインを推進し、継続的なプラットフォームの改善と業務の効率化を達成するために、投資と業務に引き続き注力していく。Absci社は、現在の計画に基づき、既存の現金、現金同等物および短期投資で2027年前半までの事業資金をまかなうことができると考えている。

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