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NEWS RELEASE
アブセラが2024年第1四半期の業績を発表
05/07/2024
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- アブセラ(Nasdaq: ABCL)は本日、2024年度第1四半期の業績を発表しました。このプレスリリースに記載されている財務情報は、特に断りのない限りすべて米ドルで報告されています。
「AbCellera社の創設者兼CEOであるカール・ハンセン博士は、次のように述べている。「当社は引き続き、社内のパイプラインを前進させ、前方統合のための資本投資を完了し、戦略的パートナーシップを拡大していきます。「今期は、高度に分化したCD3パネルを含む当社のT細胞エンゲイジャープラットフォームに関する発表により、過剰なサイトカイン放出を誘導することなく、腫瘍細胞を最大限に殺傷するTCEを繰り返し生成できることが実証されました。当社のTCEプラットフォームが導入されたことで、当社はin vivo試験に向けてプログラムを進めています。
Q1 2024 Business Summary
バイオジェン社との新たな共同研究を発表。
バイキング・グローバル・インベスターズ社およびアローマーク・パートナーズ社との新たな提携を発表。
ABCのTCEプラットフォームが、サイトカイン放出に伴う低毒性で強力な殺細胞を実現するTCEを生成できることを実証した。
ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始が3件追加され、ダウンストリームを含むパートナー主導のプログラム開始が累計90件に達した。
累計13分子が臨床に移行。
Key Business Metrics
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Cumulative Metrics |
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March 31, 2023 |
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March 31, 2024 |
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Change % |
パートナー主導のプログラムは川下から始まる |
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75 |
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90 |
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20 |
% |
Molecules in the clinic |
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9 |
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13 |
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44 |
% |
AbCellera社はさらに3つのダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの探索を開始し、2024年第1四半期にはダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの累計開始数が90に達した(2023年3月31日時点の75から増加)。AbCellera社のパートナーは、累計13分子を臨床に進めている(2023年3月31日時点の9分子から増加)。
2024年第1四半期決算に関する考察
収益 - 総収益は 1,020 万ドル(前年同期 1,220 万ドル)。パートナーシップによる研究費は980万ドル(前年同期:1,060万ドル)。ライセンス収入は0.2百万ドル。
研究開発費-研究開発費は、プログラム実施、プラットフォーム開発、社内プログラムへの投資などの継続的な成長を反映し、前年同期の5,260万ドルに対し3,930万ドルとなりました。
セールス&マーケティング(S&M)費用 - S&M費用は340万ドル(前年同期は380万ドル)。
一般管理費(G&A費)-G&A費は1,740万ドル(前年同期は1,510万ドル)。
純損失-2023年第1四半期の純損失4,010万ドル(基本的および希薄化後1株当たり0.14ドル)に対し、4,060万ドル(基本的および希薄化後1株当たり0.14ドル)の純損失。
流動性 - 現金、現金等価物、有価証券の総額は7億2,530万ドル、戦略を実行するために利用可能な非希薄化政府資金は約2億4,000万ドルで、利用可能な流動性の総額は10億ドル弱となる。
Conference Call and Webcast
アブセラは本日午後2時(太平洋標準時、東部標準時午後5時)に、この結果について電話会議とライブ・ウェブキャストを開催する。
決算電話会議のライブ・ウェブキャストは、アブセラの投資家向けウェブサイトの「イベントとプレゼンテーション」セクションからアクセスできます。ウェブキャストの再放送は、電話会議の後、同じリンクからご利用いただけます。
アブセラ・バイオロジクス社について
AbCellera社(Nasdaq: ABCL)は、癌、代謝性疾患、内分泌疾患、自己免疫疾患などの治療領域を対象とした抗体医薬の創薬開発を行っています。AbCellera社のエンジンは、技術、データサイエンス、インフラ、学際的チームを統合し、最も困難な抗体創製の問題を解決します。AbCellera社は、ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスのプログラムの社内パイプラインの推進と、パートナーとの革新的な医薬品開発プログラムの共同開発に注力しています。詳細については、www.abcellera.com。
主要ビジネス指標の定義
私たちは、事業の評価、業績の測定、事業に影響を与える傾向の特定、財務予測の策定、戦略的意思決定を行うために、以下の主要な事業指標を定期的に見直しています。以下の指標は、当社の現在の事業を理解する上で重要であると考えています。これらの指標は、当社の事業が発展するにつれて変更されたり、追加的な指標や異なる指標に置き換えられる可能性があります。変更に関する情報は、2023年12月31日終了年度の年次報告書(フォーム10-K)に記載されています。
ダウンストリームを伴うパートナー主導プログラムの開始は、当社が創薬活動を開始し、ダウンストリームの成功に金銭的に参加する立場にある独自のパートナー主導プログラムの数を示す。創薬活動は、(i) ターゲットに対する抗体の創薬を開始するのに十分な試薬を当社が受領した日と、(ii) プログラムのキックオフミーティングが開催された日のうち、いずれか遅い日に開始される。私たちはこの指標を、パートナーによるプロジェクトの選択と開始、そしてその結果としての短期的な支払いの可能性を示すものと考えている。下流への参加を伴うパートナー主導のプログラム開始は、中長期的にマイルストンフィーとロイヤルティ(またはロイヤルティ相当額)から下流収益を得る機会の総量を示している。
臨床で使用されている分子とは、当社またはライセンス供与されたアブセラの技術を使用するパートナーによって創製された抗体に基づいて、治験薬(IND)、新動物用医薬品、または他の規制制度における同等の医薬品の申請が「オープン」ステータスに達したか、またはその他の方法で承認されたユニークな分子の数を示します。このような申請が承認された日が不明な場合は、臨床試験の最初の公表日がこの指標の目的に使用される。当社はこの指標を、マイルストーン料および長期的なロイヤルティ支払の可能性から得られる、近中期的な収益の可能性を示すものと考えている。
AbCellera Forward-Looking Statements
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