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アブスキー社、事業の最新情報と2023年第4四半期および通年の財務・業績について発表
クラス最高の抗TL1A抗体となりうるABS-101のIND可能性試験を開始
アストラゼネカ社と最大2億4,700万ドルの契約金額とロイヤルティを伴う提携を締結
バランスシートを強化し、普通株式の引受による総額約8600万ドルの資金調達
米国ワシントン州ヴァンクーバーおよびニューヨーク発、2024年3月21日 - データファーストのジェネレーティブAI創薬企業であるアブスキー・コーポレーション(Nasdaq: ABSI)は本日、2023年12月31日を期末とする第4四半期および通期の財務・営業成績を発表した。
「創業者兼CEOのショーン・マクレーンは、「2023年、アブシーはAIを活用した生物学的製剤の創製におけるリーダーシップをさらに強固なものにしました。「ジェネレーティブなAI創薬における当社のブレークスルーは、ベスト・イン・クラスおよびファースト・イン・クラスの潜在的なプログラムからなる差別化された社内ポートフォリオに急速に変換されました。有効な戦略的業界パートナーシップと最近の株式公開引受により、当社はパイプラインをさらに前進させ、AI能力を強化し、パートナーシップを拡大する態勢を整えています。これらの努力は、より良い生物製剤をより早く患者さんにお届けするという、当社のイノベーションへのコミットメントを反映したものです。
Recent Highlights
-Absci社は1月、クラス最高の抗TL1A抗体となりうるABS-101の前臨床試験において、優れた製品プロファイルを示す可能性のある良好なデータを発表した。さらなる確認試験に基づき、Absciは開発候補化合物を選定し、2024年2月にABS-101のIND可能性試験を開始した。
-普通株式の引受公募増資を実施し、約8,640万ドルの資金を調達。現在の計画によれば、アブジは、最近の普通株式の引受公募増資による手取金を含め、既存の現預金および短期投資で2027年前半までの事業運営に十分な資金が確保できると考えている。
-アストラゼネカ社との共同研究契約を締結し、がん領域の標的に対してAIが設計した抗体を提供。この共同研究契約により、Absci社は、製品売上高に応じたロイヤルティに加え、契約一時金、研究開発資金、マイルストンを合計で最大2億4,700万ドル受け取る権利を有する。
-複雑な慢性疾患の精密医療を推進する計算生物学のリーディング・カンパニーであるPrecisionLife社とパートナーシップを締結し、アンメット・メディカル・ニーズに対応する潜在的治療薬の共同ポートフォリオを開発。
-メネラス・"メネ"・パンガロス教授を Absci 社の取締役および科学諮問委員会の共同議長に任命。メネ教授は、創薬と医薬品開発の分野で25年以上の経験を有し、アストラゼネカ社のバイオ医薬品研究開発担当上級副社長を退任し、Absci社に入社しました。
社内パイプラインの最新情報、予想される進展、2024年の展望
-ABS-101(クラス最高の抗TL1A抗体の可能性):ABS-101は、高親和性、高力価、良好な開発可能性、半減期の延長など、優れた製品プロフィールを示す3つのリード化合物である。ABS-101は、de novo AIモデルを用いて特定のエピトープをターゲットとし、優れた効力と低い免疫原性を目標にデザインされた。このターゲットとなる製品プロフィールは、予想される高いバイオアベイラビリティと相まって、より簡便で少ない投与回数により、最終的に患者の使用感を改善する可能性がある。Absci社は、2月にPK試験をさらに確認した後、IND取得可能な試験に進める開発候補化合物を選択した。Absci社は、2025年第1四半期にABS-101のINDを申請する予定である。INDが承認されれば、その後すぐに臨床第1相試験を開始し、2025年後半に臨床第1相試験の中間データを発表する予定である。
-ABS-201(未発表の皮膚科領域標的に対するクラス最高の抗体の可能性):ABS-201は、薬理学的標準治療の有効性が満足できない、アンメットニーズの高い未発表の皮膚科適応症を対象としている。Absci社は、2024年後半に本プログラムの開発候補品を選定する予定である。
-ABS-301(未発表の免疫腫瘍学的標的に対するファースト・イン・クラスの抗体):ABS-301は、AbsciのReverse Immunologyプラットフォームにより発見された新規ターゲットに結合するよう設計された完全ヒト型抗体である。この抗体は免疫抑制性サイトカインを阻害し、自然免疫反応を刺激すると考えられている。ABS-301は、様々な腫瘍学的適応症への広範な適用性を評価されており、このプログラムの包括的なプロファイリングが進行中である。ABS-301の作用機序検証試験は2024年後半に完了する予定である。
-追加の社内パイプラインプログラム:ABS-101、ABS-201、ABS-301のさらなる開発に加え、Absciは2024年に少なくとも1つの追加的な社内資産プログラムをリードステージまで進める予定である。
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Alex Khan
investors@absci.com
press@absci.com
absci@methodcommunications.com
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