Document
リカーシオン、2025年第3四半期決算と事業最新情報を発表
-ロシュ社およびジェネンテック社から、ミクログリア免疫細胞の全ゲノムマップを提供することで3,000万ドルのマイルストンを獲得。
-今回の達成により、リカーシオンはすべてのパートナーシップと共同研究において、マイルストーンと契約一時金で5億ドル以上を達成することになる。
-2025年10月9日時点で約7億8,500万ドルの現金および現金同等物（未監査）。
ソルトレイクシティ、2025年11月5日（GLOBE NEWSWIRE） - 生活を根本的に改善するために生物学を解読するテックバイオの臨床段階の大手企業であるリカージョン（Nasdaq: RXRX）は本日、2025年9月30日に終了した第3四半期の事業報告と財務結果を発表した。
リカーシオンは、2025年11月5日午前8時（東部標準時）／午前6時（中部標準時）／午後1時（日本時間）に、リカーシオンのX、LinkedIn、YouTubeの各アカウントで（L）決算説明会を開催し、アナリスト、投資家、一般投資家の皆様に、https://forms.gle/ciFX2KbLfkAvh3Q87。
「リカーシオンは、社内のパイプライン、戦略的パートナーシップ、そしてリカーシオンOSの継続的な構築と改良を続けています。パートナーシップの面では、ロシュとジェネンテックの共同研究における2つ目のニューロマップのオプションにより、パートナーからの契約一時金とマイルストーンの支払いが5億ドルを超えたことを発表できることを誇りに思います。「リカージョン社の共同創業者兼CEOであるクリス・ギブソン氏は、次のように述べています。2027年末までの潤沢な資金を背景に、私たちはパイプラインを実現し、エンド・ツー・エンドのAI対応プラットフォームを構築すること、すなわち膨大な専有データセットと業界をリードするスーパーコンピューティング能力および洗練されたAIモデルを組み合わせることが、私たちの業界に真の変革を実現するために必要な重要なインフラであることを証明することを楽しみにしています。"
Summary of Business Highlights
ポートフォリオ - 社内プログラムと提携プログラム
「今期の進捗は、リカーシオンOSを有意義なパイプラインの勢いに変える力を強調するものです。「TUPELO試験中のREC-4881は今年後半の追加データに向けて前進しています。また、REC-617を最初の併用試験に進め、REC-7735を新たな開発候補として指名しました。提携面では、ロシュ社およびジェネンテック社との提携による世界初のミクログリアマップの提供は、フェノミクスが神経科学やその他の複雑な疾患領域においていかに新たなフロンティアを切り開くことができるかを浮き彫りにしています。このような大胆かつ現実的な一歩は、自社プログラムにおいても、また共同研究においても、私たちのプラットフォームの知見を患者さんのための革新的な医薬品に変えていくために不可欠なものです」。
Internal Pipeline Updates:
-レック-617（CDK7）：
Recursion社は、精密に設計された経口CDK7阻害剤REC-617を評価するELUCIDATE第1/2相試験の進展を発表した。この単剤用量漸増試験では、最大耐量（MTD）が1日1回10mgに設定され、管理可能な安全性プロファイルと2024年12月のアップデートと一致する予備的な抗腫瘍活性が示された。
2025年9月29日現在、29人の前治療歴のある進行固形がん患者が、6つの投与量レベルでREC-617を投与された。治療の忍容性は概して良好で、最も一般的な用量制限毒性（DLT）は悪心と血小板減少であった。グレード3以上の治療関連有害事象（TRAE）は患者の27.6％（n=8）に発現し、グレード4/5のTRAEは報告されなかった。わずか6.9％（n=2）がTRAEにより投与を中止した。重要なことは、REC-617がクラス最高の可能性を持つGI関連毒性の発現率を示したことである。具体的には、REC-617治療で一般的なGI毒性は下痢（69%）、悪心（41%）、嘔吐（28%）であった。サ ムラシクリブ治療で報告された毒性も下痢（82％）、吐き気（77％）、嘔吐（80％）であった（Coombes et al, 2023）。
REC-617は、1例の部分奏効と5例の病勢安定を含む、早期の抗腫瘍活性を示した。薬物動態データは、選択的で可逆的なCDK7阻害剤としての設計に沿い、用量に比例した曝露、迅速な吸収、短い半減期（〜5時間）を支持している。
ELUCIDATE試験は現在、2L+プラチナ製剤抵抗性卵巣癌（PROC）に拡大され、第2相単剤療法コホートが進行中であり、第1相併用療法群が開始された。併用レジメンには、ベバシズマブ＋パクリタキセルまたはペグ化リポソームドキソルビシン（PLD）が含まれる。Recursion社はまた、Recursion OSの知見を活用し、拡大コホートの適応症と投与レジメンの追加を検討している。
-REC-7735（PI3Kα H1047R）：
Recursion社は、REC-7735が開発候補品に指定され、IND取得に向けた試験が進行中であることを発表した。REC-7735は、Recursion OSを用いて精密に設計されたPI3K⍺ H1047R阻害剤である。前臨床試験において、REC-7735は低用量で有意な腫瘍退縮を示し、承認薬剤を凌駕する一方、野生型PI3K⍺に対する高い選択性（100倍以上）を維持し、用量制限性高血糖のリスクを低減した。
REC-7735は、前臨床における有効性と忍容性のプロファイルが異なることから、この変異を有する乳がんおよびその他の固形がんに対するクラス最高のPI3K⍺ H1047R阻害剤となる可能性がある。
Upcoming Milestones:
-REC-4881（mek1/2）：FAPにおけるフェーズ2 TUPELO試験の追加データが2025年12月に発表予定
-REC-1245（RBM39）：早期フェーズ1の安全性とPKの単剤療法データは26年上半期に期待される
-Rec-3565（malt1）：早期フェーズ1の安全性とPKの単剤療法データは27年上半期の見込み
-REC-102（enpp1）：フェーズ1開始は26年下期を予定
-REC-7735（PI3Kα H1047R）：フェーズ1開始は下期26年の見込み
-リカージョン社は、2026年末までに1億ドル以上のマイルストーン支払いに向けて順調に進んでいる。
今後12カ月以内に開発候補に指定される可能性のあるプログラムに向けて前進している。
Recursion OSの活用により、複数の神経科学ターゲット検証プログラムが前進 ◦Recursion OSの活用により、複数の神経科学ターゲット検証プログラムが前進 ◦Recursion OSの活用により、複数の神経科学ターゲット検証プログラムが前進
Partnered Discovery Updates:
ロシュとジェネンテックからの2つ目のニューロマップおよび3,000万ドルのマイルストーンの受領により、リカーシオンはパートナーからの契約一時金およびマイルストーン支払いで5億ドル以上を達成したことになる。このマイルストーンは、商業化前のバイオテクノロジー企業でこのような規模を達成した数少ないグループのひとつに入るもので、リカーシオンのパートナーシップ戦略の強さを際立たせている。これらの提携は、リカーシオンOSの維持・拡大をサポートするだけでなく、一流のバイオ医薬品企業からの知見へのアクセスや、将来的に100億ドルを超えるマイルストーン支払いの可能性、さらにはリカーシオン単独では追求できない適応症のロイヤルティも提供する。
-ロシュとジェネンテックRecursion社は、パートナーであるRoche社とGenentech社から2回目のマイルストーン3,000万ドルを獲得したと発表した。このマイルストーンは、脳の健康にとって重要であり、神経変性疾患や神経炎症性疾患の広い範囲に関与しているミクログリア細胞の新しい全ゲノム表現型マップ（「フェノマップ」）が認められたことに伴うものである。
このマイルストーンは、神経科学と消化器腫瘍学における最大40のプログラムについて、新規ターゲットを発見し、潜在的な治療法を開発するための10年以上にわたる継続的な共同研究の一環である。
リカーシオン社、ロシュ社、ジェネンテック社は、神経科学に焦点を当てた最初のフェノマップから、新たなターゲットとなりうる生物学的知見を多数見出した。
ロシュ社とジェネンテック社は、すでに消化器がん領域における初期プログラムをオプション契約しており、現在までに提携先が承認した4つの全ゲノム消化器がんフェノマップを基に、さらに潜在的なターゲット／プログラムを探索中である。
現在までに、リカーシオンは共同研究を通じて2億1300万ドルの契約一時金とマイルストンを獲得している。
-サノフィリカーシオンとサノフィは、がん領域と免疫領域におけるベスト・イン・クラスまたはファースト・イン・クラスの最大15件のプログラムについて、マルチターゲット提携を進めており、現在までに1億3000万ドルの契約一時金とマイルストンを獲得している。各プログラムには3億ドル以上のマイルストンが支払われる可能性がある。
サノフィは、フェノミクスを含むRecursion OS 2.0を引き続き活用し、新たなプログラム機会を特定する。
リカーシオンとサノフィは、がん領域と免疫領域における共同パイプラインをさらに前進させ、拡大している。
いくつかのプログラムは、今後12ヶ月の間にリードシリーズや開発候補の指定に向けて前進を続けている。
Platform
Recursion OS 2.0：このプラットフォームは、マルチモーダル生物学、プレシジョンデザイン、臨床開発にAIを統合することで、より迅速で効率的、革新的な創薬と開発を可能にし、プログラム開発を推進し続けています。
2025年第3四半期決算
-キャッシュポジション：現金、現金同等物および使途制限付き現金は、2024年12月31日時点の6億300万ドルに対し、2025年9月30日時点では6億6,710万ドルであった。2025年10月9日現在、現金および現金同等物は約7億8,500万ドル（未監査）であった。これは、2025年第3四半期および第4四半期に当社のATM（At-the-Market）ファシリティから3億8,750万ドルの純収入を受領したためであり、現在、このファシリティは完全に利用され、完了している。現在の営業計画に基づくと、追加融資がない場合、当社のキャッシュ・ランウェイは2027年末まで続くと予想される。
-収入：主に提携契約による収入からなる総収入は、2024年第3四半期の2,610万ドルに対し、2025年第3四半期は520万ドルでした。前年同期比の変動は主に、2024年8月にロシュとジェネンテックから最初のフェノマップに対するマイルストーンとして3,000万ドルの支払いが達成され、2025年10月に契約に基づく2つ目の3,000万ドルのマイルストーンが達成されたことによるもので、その一部は2025年第4四半期に収益として認識される見込みです。
-研究開発費：研究開発費は、2024年第3四半期の7,460万ドルに対し、2025年第3四半期は1億2,110万ドルであった。この増加は主に、リカーシオンのENPP1阻害剤であるREC-102の全権利の取得、および2024年11月のExscientia社との経営統合に関連する取得済みIPR&D購入額の増加によるものである。
-一般管理費：一般管理費は、2024 年第 3 四半期の 3,780 万ドルに対し、2025 年第 3 四半期は 4,160 万ドルでした。前年同期比で増加した主な要因は、エクスサイエンティア社との事業統合に伴う一般管理費が含まれたためです。
-純損失：2024年第3四半期の純損失9,580万ドルに対し、2025年第3四半期の純損失は1億6,230万ドル。
-営業キャッシュ・フロー：営業活動によるキャッシュ・フロー：2025年9月30日に終了した9ヵ月間の営業活動によるキャッシュ・フローは3億2,570万ドル（2024年9月30日に終了した9ヵ月間は2億4,370万ドル）となった。営業活動で使用した現金の増加は、主に2024年11月にリカーシオンとの経営統合が完了したエクセンティアの事業が加わったことによるものである。また、2025年6月に発表された事業再編に伴う退職金770万ドルも含まれる。
About Recursion
リカーシオン（NASDAQ: RXRX）は、臨床段階のテックバイオ企業であり、生物学を解読することで生命を根本的に改善することでこの分野をリードしている。その使命を可能にしているのが、Recursion OSである。Recursion OSは、世界最大級の独自の生物学的・化学的データセットを継続的に生成する多様な技術で構築されたプラットフォームである。Recursionは、洗練された機械学習アルゴリズムを活用し、人間のバイアスに制約されることなく、生物学と化学における何兆もの検索可能な関係をデータセットから抽出する。Recursionは、大規模な実験規模（毎週数百万件のウェットラボ実験）と大規模な計算規模（世界で最も強力なスーパーコンピューターの1つを所有・運用）を指揮することで、テクノロジー、生物学、化学を統合し、医療の未来を前進させています。
リカーシオンはソルトレイクシティに本社を置き、ユタ州のライフサイエンス業界団体BioHiveの創立メンバーでもある。また、モントリオール、ニューヨーク、ロンドン、オックスフォードにもオフィスを構えている。詳しくはwww.recursion.com、またはXやLinkedIndianaでつながろう。
Media Contact
media@recursion.com
Investor Contact
investor@recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
要約四半期連結損益計算書（非監査)
(単位：千米ドル（1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9月30日までの3ヶ月間, |
|
Nine months endedSeptember 30, |
|
|
2025 |
2024 |
|
2025 |
2024 |
| 売上高 |
|
|
|
|
|
|
| Operating revenue |
|
$ |
4,983 |
|
$ |
26,082 |
|
|
$ |
38,905 |
|
$ |
53,977 |
|
| Grant revenue |
|
192 |
|
— |
|
|
238 |
|
316 |
|
| 収益合計 |
|
5,175 |
|
26,082 |
|
|
39,143 |
|
54,293 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| 営業費用および経費 |
|
|
|
|
|
|
| 売上原価 |
|
14,687 |
|
12,079 |
|
|
56,678 |
|
32,444 |
|
| 研究開発費 |
|
121,062 |
|
74,600 |
|
|
379,331 |
|
216,087 |
|
| 一般管理費 |
|
41,628 |
|
37,757 |
|
|
142,932 |
|
100,998 |
|
| 営業費用および経費合計 |
|
177,377 |
|
124,436 |
|
|
578,941 |
|
349,529 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| 営業活動による損失 |
|
(172,202) |
|
(98,354) |
|
|
(539,798) |
|
(295,236) |
|
| その他の収益（純額） |
|
9,952 |
|
2,679 |
|
|
3,005 |
|
9,347 |
|
| 税務上の優遇措置を受ける前の損失 |
|
(162,250) |
|
(95,675) |
|
|
(536,793) |
|
(285,889) |
|
| Income tax benefit (expense) |
|
(3) |
|
(167) |
|
|
156 |
|
1,134 |
|
| 純損失 |
|
$ |
(162,253) |
|
$ |
(95,842) |
|
|
$ |
(536,637) |
|
$ |
(284,755) |
|
|
|
|
|
|
|
|
| 1株当たりデータ |
|
|
|
|
|
|
| a種、b種および交換可能普通株式1株当たり当期純損失（基本的および希薄化後 |
|
$ |
(0.36) |
|
$ |
(0.34) |
|
|
$ |
(1.27) |
|
$ |
(1.12) |
|
| 加重平均発行済み株式（a種、b種および交換可能株式）、基本的および希薄化後 |
|
446,988,046 |
|
282,583,048 |
|
|
422,642,653 |
|
253,447,099 |
|
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
要約連結貸借対照表（未監査)
(単位：千ドル)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
September 30, |
December 31, |
| |
2025 |
2024 |
| 資産 |
|
|
| 流動資産 |
|
|
| 現金および現金同等物 |
$ |
659,836 |
|
$ |
594,350 |
|
| 制限付き現金 |
3,136 |
|
3,045 |
|
| Other receivables |
21,910 |
|
49,166 |
|
| Prepaid data assets |
— |
|
29,601 |
|
| その他の流動資産 |
29,223 |
|
38,107 |
|
| 流動資産合計 |
714,105 |
|
714,269 |
|
|
|
|
| 制限付き現金（非流動 |
4,173 |
|
5,629 |
|
| 有形固定資産(純額) |
111,706 |
|
141,063 |
|
| オペレーティング・リース使用権資産 |
47,812 |
|
65,877 |
|
| Financing lease right-of-use assets |
21,726 |
|
26,273 |
|
| 無形資産(純額) |
322,344 |
|
335,855 |
|
| 営業権 |
162,042 |
|
148,873 |
|
| 繰延税金資産 |
957 |
|
1,934 |
|
| Other assets, non-current |
14,661 |
|
8,825 |
|
| 資産合計 |
$ |
1,399,526 |
|
$ |
1,448,598 |
|
|
|
|
| Liabilities and stockholders’ equity |
|
|
| 現在の負債 |
|
|
| 買掛金 |
$ |
13,935 |
|
$ |
21,613 |
|
| 未払費用およびその他の負債 |
53,102 |
|
81,872 |
|
| Accrued data liability |
20,258 |
|
— |
|
| 前受収益 |
47,364 |
|
61,767 |
|
| オペレーティング・リース負債 |
11,525 |
|
13,795 |
|
| Note s 未払金およびファイナンス・リース負債 |
8,919 |
|
8,425 |
|
| 流動負債合計 |
155,103 |
|
187,472 |
|
|
|
|
| Unearned revenue, non-current |
111,204 |
|
118,765 |
|
| Operating lease liabilities, non-current |
50,028 |
|
67,250 |
|
| Note s 未払金およびファイナンス・リース負債 |
11,902 |
|
19,022 |
|
| 繰延税金負債 |
23,312 |
|
16,575 |
|
| Other liabilities, non-current |
1,029 |
|
4,732 |
|
| 負債合計 |
352,578 |
|
413,816 |
|
|
|
|
| コミットメントおよび偶発事象 |
|
|
|
|
|
| 株主資本の部 |
|
|
| 普通株式（a種、b種および交換可能株式) |
5 |
|
4 |
|
| 資本準備金 |
2,980,729 |
|
2,473,698 |
|
| 累積赤字 |
(1,967,879) |
|
(1,431,283) |
|
| その他の包括利益（損失）累計額) |
34,093 |
|
(7,637) |
|
| 株主資本合計 |
1,046,948 |
|
1,034,782 |
|
|
|
|
| 負債および株主資本合計 |
$ |
1,399,526 |
|
$ |
1,448,598 |
|
Forward-Looking Statements
本書には、1995年証券訴訟改革法の意味における「将来予想に関する記述」を含む、またはそれに基づく情報が含まれています。これには、ミクログリア免疫細胞の2つ目の全ゲノムニューロマップが承認されたことが、将来の開発および潜在的な治療法に与える影響に関するものが含まれますが、これらに限定されるものではありません；Recursion社の医薬品の発見・開発能力および短期的なマイルストーンの発生または実現、データの読み出しおよびその他のマイルストーンのタイミング、前臨床データが臨床試験の結果に与える影響、TechBioのリーダーとしてのRecursion社の将来およびより良い治療法をより早く患者に提供する能力；初期および後期の探索、前臨床および臨床プログラムに関連する期待（試験の開始および登録、データの読み出し、IND取得可能な試験への進展のスケジュールなど）、ライセンスおよび提携に関する期待および進展（提携先によるオプション行使、潜在的なマイルストーン支払いの金額およびタイミング、複数の提携プログラムにわたる進展の加速など）；将来的な製品およびその潜在的な将来の適応症と市場機会、プラットフォームへの投資に対する将来のリターンの達成、新薬の発見・開発および患者集団に関する洞察の提供能力を含むRecursion OSの開発、財政状態およびキャッシュ・ランウェイ、その他歴史的事実でないすべての記述。将来の見通しに関する記述には、「計画」、「予定」、「期待」、「予想」、「意図」、「確信」、「可能性」、「継続」および同様の用語が含まれる場合と含まれない場合があります。これらの記述には、既知または未知のリスクや不確実性が内在しており、実際の結果が当該記述で明示的または黙示的に示されたものと大きく異なる可能性があります：失敗のリスクが高く、十分な有効性の欠如、安全性の考慮、またはその他の要因により、規制当局の承認前または承認後のいずれの段階においても失敗する可能性がある前臨床および臨床プログラムのタイミングおよび結果を含む、医薬品の研究開発に固有の課題、当社の創薬プラットフォームを活用し強化する能力、開発活動およびその他の企業目的のための資金調達能力、当社の提携活動の成功；当社の医薬品候補の規制当局による承認を取得し、最終的に商業化する能力、当社の知的財産権保護を取得し、維持し、実施する能力、当社の技術システムに対するサイバー攻撃やその他の混乱、当社の主要な従業員を惹きつけ、意欲を高め、維持し、成長を管理する能力、インフレやその他のマクロ経済問題、および米国証券取引委員会に提出した書類の「リスク要因」の見出しに記載されているようなその他のリスクや不確実性。フォーム10-K年次報告書およびフォーム10-Q四半期報告書を含む米国証券取引委員会への提出書類に「リスク要因」の見出しで記載されているようなリスクや不確実性。すべての将来見通しに関する記述は、経営陣の現在の見積もり、予測、仮定に基づくものであり、Recursionは、適用法で義務付けられている範囲を除き、新しい情報、将来の進展、その他の結果にかかわらず、そのような記述を修正または更新する義務を負いません。
エドガーで原本を確認する
