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リカーシオン、2025年第2四半期決算と事業最新情報を発表
REC-1245（RBM39）およびREC-617（CDK7）の患者集団に関する詳細情報、700万ドルのサノフィのマイルストーンなど、提携および臨床に関する最新情報を発表)
ソルトレイクシティ2025年8月5日（GLOBE NEWSWIRE） - 生活を根本的に改善するために生物学を解読するテックバイオの臨床段階のリーディング企業であるリカーシオン（Nasdaq: RXRX）は本日、2025年6月30日に終了した第2四半期の事業報告と財務結果を発表した。
Recursionは、2025年8月5日午前8時（東部標準時）／午前6時（東部標準時）／午後1時（東部標準時）に、RecursionのX（旧Twitter）、LinkedIn、YouTubeの各アカウントで（L）決算説明会を開催し、アナリスト、投資家、一般の方々が、https://forms.gle/ciFX2KbLfkAvh3Q87。
「リカーシオンの共同設立者兼CEOのクリス・ギブソンは、「我々のプラットフォームの力は、新薬の可能性を発見し開発することを可能にするだけでなく、従来の方法では困難であったターゲットとすべき患者集団に関する洞察を与えてくれます。「創薬においては、価値の高いターゲットに対するリガンドを迅速にデザインするために、Boltz-2のような高度なモデルを導入しています。最先端のプラットフォーム機能により、サノフィ社との共同パイプラインの勢いを反映し、今期4つ目の提携化合物のマイルストーンを達成することができました。私たちは、Recursion OSのこれらおよびその他の改良を活用して、新規プログラムのファネルを加速・改善するだけでなく、RBM39やCDK7などのパイプラインの後期プログラムの実行も加速・改善しています」。
Summary of Business Highlights
ポートフォリオ - 社内プログラムと提携プログラム
「私たちのファースト・イン・クラスのRBM39分解薬である可能性のあるREC-1245は、フェノマップ由来の洞察を用いて同定され、CDK12の喪失を模倣して複製ストレスを誘導し、CDK12に関連する毒性を伴わずにDDR経路を抑制する。初期のデータでは、複製ストレスとDNA修復の脆弱性を特徴とする腫瘍において強い活性を示している。当社のDAHLIA試験は現在、反応する集団を同定するために腫瘍タイプを選択して登録中である。当社のCDK7阻害剤であるREC-617については、マルチオミクスと実世界の患者データと因果関係AIモデリングを活用して、プラチナ製剤抵抗性の卵巣がんを最初の併用コホートとして選択しました」と、リカーシオンの最高研究開発責任者兼最高商業責任者であるナジャット・カーン博士は述べた。
Internal Pipeline Updates:
-REC-1245（RBM39）：Recursion社は、現在進行中の第1/2相DAHLIA試験のバイオマーカー戦略および登録中の患者集団に関する最新情報を提供した。
◦About REC-1245
選択的にalternative splicingを阻害し、複数のDDR経路を沈黙させ、高い複製ストレスをもたらすファースト・イン・クラスの経口RBM39分解剤の可能性。
CDK12の機能喪失に伴う表現型を、Recursion社のAIを駆使したヒト生物学マップを用いて選択的に模倣する。
対象患者集団に関する最新情報
前臨床試験の初期データでは、REC-1245は、MSI-H/dMMR、HRR改変癌、その他の腫瘍を含む複数の固形癌タイプにおいて、複製ストレスやDNA修復の脆弱性（DDR欠損）を特徴とする腫瘍の生存率を低下させることが示されている。
感受性の分子シグネチャーを精緻化するために、マルチオミクスプロファイリングが進行中である。
◦Additional DAHLIA trial details
進行性固形がん患者を対象とした第1/2相DAHLIA試験の単剤療法用量漸増を実施中。
フェーズ1用量漸増部分の初期安全性・PKデータ、上期26日に向けて順調。
-REC-617（CDK7）：Recursion社は、ELUCIDATEフェーズ1/2試験の併用用量漸増部分を25年上半期に開始した。
◦About REC-617
経口バイオアベイラビリティが高く、高活性かつ選択的なCDK7阻害剤であり、クラス最高のポテンシャルを有する。
非共有結合とADME/PKを最適化するため、RecursionのジェネレーティブAIと能動学習プラットフォームを使用して精密に設計されており、より広い治療域、オフターゲット効果の低減、吸収の向上をもたらす可能性がある。
初期のフェーズ1/2の結果では、末期の転移性卵巣がん患者における持続的な部分奏効や、他の固形がん患者（CRC、NSCLCなど）4人における病勢安定など、有望な安全性と有効性のシグナルが示された。
対象患者集団に関する最新情報
▪初期の臨床データ、前臨床データ、因果関係AIモデリングデータに基づき、Recursion社は卵巣がんを最初の併用用量拡大コホートとして選択した。
ELUCIDATE配合剤の追加試験の詳細
2L+プラチナ製剤抵抗性卵巣がん患者集団において、▪REC-617と標準治療の併用。登録活動は開始されている。
評価中の単群拡大コホートにおける追加腫瘍タイプおよび治療法。
▪単剤療法の用量漸増の追加データが25年下半期に予定されている。
-REC-102（ENPP1）：Recursion社の低ホスファターゼ症（HPP）治療薬ENPP1阻害剤REC-102の全権利をRallybio社との合弁会社から取得。
REC-102は、治療選択肢が限られている希少で衰弱性の遺伝性疾患であるHPPに対する初の経口疾患修飾治療薬となる可能性がある。
REC-102プログラムによる前臨床試験の追加データは、ワシントン州シアトルで開催される2025年米国骨代謝学会（ASMBR）で発表される。
後期発症HPPマウスにおけるENPP1の薬理学的阻害による骨軟化症の改善」と題するポスター発表は、2025年9月6日午後2時～3時30分（日本時間）、Basic and Translationalセッションで予定されている。
フェーズ1の開始は引き続き26年後半に予定されている。
Upcoming milestones:
-rec-4881（mek1/2）：TUPELOによるFAPの追加データは下期25年に期待される。
-REC-617（CDK7）：25年後半に単剤療法の追加データが期待される。
-REC-7735（PI3Kα H1047R）：前臨床試験を実施中で、開発候補化合物は下期25年に発表予定。
-REC-1245（RBM39）：フェーズ1初期の安全性・PKデータは26年上半期の見込み。
-rec-3565（malt1）：早期フェーズ1の安全性とPKの単剤療法データは下期26年に期待される。
-REC-102（enpp1）：フェーズ1開始は下期26年の予定。
-2026年末までに1億ドルを超える提携マイルストーンの可能性。
今後12～15ヶ月の間に、いくつかのプログラムが開発候補の指定に向けて進んでいる。
RecursionOSの活用により、複数の神経科学ターゲット検証プログラムが進展。
Partnered Discovery Updates:
-サノフィリカーシオンとサノフィは、がん領域と免疫領域におけるベスト・イン・クラスまたはファースト・イン・クラスの最大15件のプログラムについて、マルチターゲット提携を進めており、現在までに1億3000万ドルの契約一時金とマイルストンを獲得している。各プログラムには3億ドル以上のマイルストンが支払われる可能性がある。
第2四半期に免疫学プログラムについて700万ドルのマイルストーン支払いを達成。この提携により、18ヵ月間で4つ目の重要な発見マイルストーンを達成したことになる。
サノフィは現在、フェノミクスを含むRecursionOS 2.0を組み合わせて活用し、新たなプログラム機会を特定している。
今後12～15ヶ月の間に、いくつかのプログラムが開発候補の指定に向けて進んでいる。
-ロシュとジェネンテックリカージョン社は、ニューロマップの追加構築、標的検証の推進、および単一の消化器がん適応症における低分子プログラムの推進において、有意義な進展を続けている。
ニューロ現在までに、共同研究チームは1兆個以上のiPSC由来の神経細胞から全ゲノムノックアウトフェノマップを構築し、約171TBのデータに相当する約5,000のトランスクリプトームも構築した。
RecursionOSとGenentech社の生物学的専門知識を活用し、神経科学のターゲット候補がマップから検証のために同定され、現在、複数の新規ターゲット検証プログラムが進行中である。
▪ロシュとジェネンテックのシングルセルスクリーンの専門知識とRecursionとジェネンテックのマルチオミクス機械学習能力を組み合わせて、マルチモーダルマップを含むニューロマップを追加構築する。
GIオンコロジー：現在までに、Recursion社は、提携で構想されている全ゲノムスケールと低分子のGI-腫瘍学特異的フェノマップをすべて作成しており、そこから新規ターゲットと低分子プログラムの両方を浮上させることができる。
オプション契約している番組1本が主役シリーズに向けて前進中。
複数の新規ターゲットおよび／または化合物プログラムの推進に注力。
-バイエルリカーシオンとバイエルは、これまで "治療不可能 "であった標的に対する複数の早期発見精密腫瘍学プログラムを指名した。複数のプログラムをリードシリーズのマイルストーン決定まで進める作業が進行中。
-ドイツ、ダルムシュタットのメルク社：ファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスの標的を特定するための共同研究を継続中。
Platform
Recursion OS 2.0：このプラットフォームは、生物学、化学、臨床開発にわたるアプリケーションで、プログラム開発を推進し続けている。
-バーチャル・セルを積極的に拡大し、より幅広い生物学分野にわたって細胞の挙動を理解・予測する。
Boltz-2オープンソースモデルは、物理学ベースの自由エネルギー摂動（FEP）計算の精度に近づく結合親和性予測のための最先端の性能をコモディティ化するために、MITおよびNvidiaと共同でリリースされた。このオープンソースツールは、現在までに40,000人以上のユニークユーザーによってダウンロードされている。
HUVEC以外の多様な細胞種やがん以外の疾患領域を取り込むことで、より新しい生物学や新薬を発見する。
-Recursionは引き続きClinTechプラットフォームを拡大し、Tempus、HealthVerity、Helixのような高品質でリンクされた患者データセットを統合することで、プログラムを強化し、患者を選択するための前臨床および初期臨床データを強化し（例：REC-617）、リクルートを最適化する。
2025年第2四半期決算
-キャッシュポジション：現金、現金同等物および使途制限付き現金は、2024年12月31日時点の6億300万ドルに対し、2025年6月30日時点では5億3,380万ドルであった。現在の事業計画に基づくと、予想されるキャッシュ・ランウェイは2027年第4四半期まで伸びると当社は考えている。
-収入：主に提携契約からの収入からなる総収入は、2024年第2四半期の1,440万ドルに対し、2025年第2四半期は1,920万ドルであった。
-研究開発費：研究開発費は、2024年第2四半期の7,390万ドルに対し、2025年第2四半期は1億2,860万ドルであった。この増加は主に、当社とテンポス社との契約および2024年11月のエクスクエンティア社との事業統合によるものである。これには、両社が継続中の提携に基づき、テンポス社の患者中心のマルチモーダル腫瘍学データを使用するための現金支出を伴わない費用2,270万ドルの計上が含まれる。
-一般管理費：一般管理費は、2024 年第 2 四半期の 3,180 万ドルに対し、2025 年第 2 四半期は 4,670 万ドルでした。前年同期比で増加した主な要因は、エクスサイエンティア社との事業統合に伴う一般管理費が含まれたためです。
-純損失：2024年第2四半期の純損失9,750万ドルに対し、2025年第2四半期の純損失は1億7,190万ドル。
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