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Recursion社が事業に関する最新情報を提供し、2023年度第4四半期および会計年度の業績を報告
-リカーシオンの第一世代プラットフォームによる複数の臨床プログラムは、2024年下半期と2025年上半期に第2相データを読み出す予定であり、近いうちにさらに第2世代プログラムがINDに近づく。
-バイエル薬品との線維症に関する共同研究から生まれた、線維症治療に対する新たなアプローチとなるプログラム(Target Epsilon)を導入。
-第4四半期半ばに発表されたデータ提携により、Tempusのデータを使って学習させた因果関係AIモデルをRecursion OSにすでに組み込んでいる。
ソルトレイクシティ、2024年2月27日 - 創薬の産業化を目指して生物学を解読するテックバイオの臨床段階におけるリーディング・カンパニーであるリカーシオン(Nasdaq : RXRX)は本日、2023年12月31日を期末とする第4四半期および会計年度の事業報告および決算を発表した。
「2023年は、技術、生物学、化学、患者データの組み合わせがいかに創薬を産業化できるかを実証し続けた年であり、Recursionにとって目覚ましい進歩の年でした。"As we have watched the dynamics of our landscape, it appears that BioTech is increasingly evolving into TechBio, where it is imperative for life science companies to embrace digital nativity similar to how SaaS companies 10+ years ago evolved to being cloud-native in order to thrive.このデータ主導の時代において、最も重要な差別化要因は、複雑なヒトの病気をますます理解し、治療するためのコネクテッドデータになると考えています。Recursionは、データ生成と集約の面でこの分野をリードし続ける予定です。"
Summary of Business Highlights
-プラットフォーム
因果関係AIモデリングと追加データセット:Tempusの20ペタバイトを超えるマルチモーダル高精度がん患者データを活用して因果AIモデルをトレーニングし、バイオマーカーを強化した治療薬の可能性を大規模に発見することをサポートしています。Tempusのフォワード・ジェネティクス・アプローチとRecursionのリバース・ジェネティクス・アプローチを組み合わせることで、がん領域における治療開発のスピード、精度、規模を向上させるチャンスがあると考えています。
この研究はすでに、大規模な腫瘍学的適応症における新規の遺伝子/疾患関係に対する指向性腫瘍学プログラムに結実している。Recursionは、データジェネレーターとしても、マルチモーダルデータアグリゲーターとしても機能する予定である。将来的には、生殖細胞系列の遺伝子データ、オルガノイド技術、自動ナノ合成技術によってデータセットを増強し、Recursion OSに磨きをかけるつもりである。
LOWE (Large Language Model-Orchestrated Workflow Engine):LOWEは、Recursion OSの次の進化を象徴するLLMエージェントです。LOWEは、自然言語によるプロンプトによって複雑なウェットおよびドライラボのワークフローをオーケストレーションすることで、創薬プログラムをサポートする。これらのワークフローは、生物学、化学、患者を中心としたデータ間の重要な関係の発見から、新規化合物の生成、合成と実験のためのスケジューリングまで、Recursion OSで利用可能なステップとツールです。LOWEは、その自然言語インターフェースとインタラクティブなグラフィックを通じて、最先端のAIツールをすべての創薬科学者の手に届けることができます。
-パイプライン
脳空洞奇形(CCM)(REC-994):当社の第2相SYCAMORE臨床試験は、CCM患者を対象としたREC-994の無作為化二重盲検プラセボ対照安全性・忍容性・探索的有効性試験である。この試験は、2023年6月に62名の参加者が登録され、12ヶ月間の治療を完了した参加者の大多数は、引き続き長期延長試験への参加を選択しています。第2相試験のデータは2024年第3四半期に発表される予定である。
神経線維腫症 2 型(NF2)(REC-2282):当社の適応フェーズ2/3 POPLAR臨床試験は、進行性のNF2変異髄膜腫を有する参加者を対象としたREC-2282の無作為化2パート試験です。本試験のパート1は進行中であり、約23名の成人と9名の青少年を対象にREC-2282の2用量を検討しており、成人の登録は2024年上半期に完了する予定です。フェーズ2の安全性と予備的有効性データを2024年第4四半期に共有する予定です。
家族性大腸腺腫症(FAP)(REC-4881):TUPELO臨床試験(フェーズ1b/2)は、FAP患者を対象としたREC-4881のオープンラベル、多施設、2つのパートからなる試験である。パート1は終了し、パート2のFPIは2024年上半期に予定されています。フェーズ2の安全性と有効性の予備データは2025年上半期に共有される予定です。
AXIN1またはAPC変異がん(REC-4881):ーAXIN11またはーAPC遺伝子変異をー(ー2023年末開始。この試験は2023年末に開始され、FPIは2024年第1四半期に予定されている。フェーズ2の安全性と有効性の予備データは2025年上半期に発表する予定である。
クロストリジウム・ディフィシル感染症(REC-3964):REC-3964の安全性、忍容性およびPKを評価するため、プラセボと比較して経口用量を増やしながら第1相健康ボランティア試験を実施した。REC-3964の安全性と忍容性は良好であり、投与中止に至った重篤な有害事象、死亡例、TEAEは認められなかった。REC-3964 is a first-in-class C. difficile toxin inhibitor and the first new chemical entity developed by Recursion, with promising preclinical efficacy data seen in relevant models (superiority versus bezlotoxumab).2024年に第2相試験を開始する予定である。
RBM39 HR欠損卵巣がんとその他の固形がん:RBM39は、Recursion OSによって同定された新規のCDK12隣接標的である。RBM39は、Recursion OSにより同定された新規のCDK12隣接標的であり、HR欠損卵巣癌およびその他のHR欠損固形癌の治療薬として、当社のリード候補を単剤で位置付けていく予定です。Tempus社との戦略的提携の結果、患者拡大のための臨床バイオマーカーを同定するために、あらゆる腫瘍型のゲノムデータを活用しています。当社は、2024年下半期にINDを申請する予定で、INDを可能にする試験を通じてリード候補を進めています。
線維症における未公開の適応症(ターゲットε):ヒトPBMCの表現型スクリーニングにより、疾患状態の線維細胞から健常状態の線維細胞へと表現型を変化させる新規かつ構造的に多様な低分子が同定された。最も有望な化合物は、線維症の新規ターゲットの強力な阻害剤として確認された。このプログラムは、バイエル社との線維症に関する最初の共同研究のもとで生まれたもので、当社はバイエル社からこのプログラムの全権利を導入し、現在IND申請に向けた研究を進めている。
-パートナーシップ
トランスフォーメーショナル・コラボレーション:バイエル薬品は、戦略的パートナーとともに、神経科学、消化器がん(ロシュ・ジェネンテック)、治療不能がん(バイエル薬品)の各領域で、新たな治療薬の創製に向けた取り組みを進めています。近い将来、提携プログラムに関連したオプション行使、マップ構築イニシアチブまたはデータ共有に関連したオプション行使、生物学または技術革新の大規模で難解な分野における追加提携の可能性がある。
エナミン2023年12月、当社はEnamine社と、グローバルな創薬業界向けにエンリッチ化合物ライブラリーを生成・設計するための共同研究を開始した。リカージョンAIモデルであるMatchMakerを活用し、価値の高いターゲットに結合すると予測されるEnamine REALスペース(~360億化合物)の化合物を同定することで、創薬目的により強力な化合物ライブラリーを生成できると考えています。Enamine社は、生成されたライブラリを顧客に提供し、購入することができます。また、Enamine社とRecursion社の商標のもと、ライブラリを共同ブランド化する予定です。このコラボレーションは、選択されたデータレイヤーがいかに斬新な方法で価値を高めることができるかを示す一例です。
Additional Corporate Updates
-株主への手紙Recursion Co-Founder & CEO Chris Gibson, Ph.D. wrote an annual letter to shareholders which may be found in the 10-K report.
-L(業績)コール:Recursionは、2024年2月27日午後5時(東部標準時)/午後3時(山岳部標準時)にL(収益)コールを開催します。L(業績)コールは、注目すべきビジネス展開について、広く一般の聴衆と対話するためのRecursionの試みです。Recursionは、X(旧Twitter)、LinkedIn、YouTubeのアカウントからライブストリームを放送し、アナリスト、投資家、一般の人々が質問をすることができます。
-最高事業運営責任者2024年2月、リカージョン社はクリステン・ラシュトン(M.B.A.)を最高事業運営責任者に任命しました。ラシュトン氏は6年以上リカーシオンに勤務し、以前は事業運営担当上級副社長を務めていました。Recursion入社以前は、Myriad GeneticsとMyrexisに勤務していました。
-年次株主総会Recursionの年次株主総会は、2024年6月3日午前10時(東部標準時)/午前8時(山岳部標準時)に開催されます。
第4四半期および2023年度決算
-キャッシュポジション:現金および現金同等物は、2022年12月31日時点の5億4,990万ドルに対し、2023年12月31日時点では3億9,160万ドルであった。
-収益:主に共同研究契約からの収入からなる総収入は、2022年第4四半期の1,370万ドルに対し、2023年第4四半期は1,090万ドルであった。2023年12月31日に終了した年度の総収入は4,460万ドルで、これに対して2022年12月31日に終了した年度は3,980万ドルでした。2023年第4四半期については、ロシュ・ジェネンテック社との戦略的提携によるワークフローのタイミングにより、前期比で減少しました。2023年12月31日に終了した年度については、前年度と比較して増加しましたが、これはロシュ・ジェネンテックとの提携から認識された収益によるもので、この提携は主に細胞型評価業務から推論に基づくフェノマップ構築および追加の細胞型評価業務へと進展しています。
-研究開発費:研究開発費は、2022年第4四半期の4,400万ドルに対し、2023年第4四半期は6,950万ドルであった。2023年12月31日に終了した年度の研究開発費は、2022年12月31日に終了した年度の1億5,570万ドルに対し、2億4,120万ドルであった。2023年度の研究開発費が前年度より増加したのは、化学技術、機械学習、トランスクリプトミクス・プラットフォームを含むプラットフォームの能力を拡大・アップグレードしたため、プラットフォーム費用が増加したためである。
-一般管理費:2023 年第 4 四半期の一般管理費は、2022 年第 4 四半期の 1,980 万ドルに対し、3,050 万ドルであった。2023年12月31日に終了した年度の一般管理費は、2022年12月31日に終了した年度の8,160万ドルに対し、1億1,080万ドルであった。2023年度の一般管理費が前年度より増加した主な要因は、給与が1,240万ドル増加したことと、法務、ソフトウェア、減価償却費が増加したことである。
-純損失:2023年第4四半期の純損失は9,300万ドル(2022年第4四半期の純損失は5,750万ドル)。2023年12月31日に終了した年度の純損失は3億2,810万ドル(2022年12月31日に終了した年度の純損失は2億3,950万ドル)。
-ネット・キャッシュ:2023年第4四半期の営業活動による現金支出は7,410万ドルで、これに対して2022年第4四半期の営業活動による現金支出は4,470万ドルであった。2023年12月31日に終了した年度の営業活動による現金支出は2億8,780万ドルであったのに対し、2022年12月31日に終了した年度の営業活動による現金支出は8,350万ドルであった。この差は主に、2022年初頭にロシュ・ジェネンテック社から1億5,000万ドルの契約一時金が支払われることと、2023年に営業費用が増加することによるものです。
About Recursion
Recursion社は、生物学を解読して創薬を産業化することで、この分野をリードする臨床段階のTechBio企業である。その使命を可能にしているのが、Recursion OSである。Recursion OSは、世界最大級の独自の生物学的、化学的、患者中心のデータセットを継続的に拡張する、多様な技術で構築されたプラットフォームである。Recursionは、洗練された機械学習アルゴリズムを活用し、人間のバイアスに制約されることなく、生物学と化学にわたる何兆もの検索可能な関係のコレクションをデータセットから抽出します。
毎週数百万件のウェットラボ実験という大規模な実験規模と、世界で最も強力なスーパーコンピューターの1つを所有・運用するという大規模な計算規模を持つリカーシオンは、テクノロジー、生物学、化学、患者中心のデータを統合し、医療の未来を前進させている。
リカーシオンはソルトレイクシティに本社を置き、ユタ州のライフサイエンス業界団体であるバイオハイブの創立メンバーでもある。リカーシオンはトロント、モントリオール、サンフランシスコ・ベイエリアにもオフィスを構えている。詳しくはwww.Recursion.com。また、X(旧)ツイッターやLinkedIndianaでつながることもできる。
Media Contact
Media@Recursion.com
Investor Contact
Investor@Recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
四半期連結損益計算書(非監査)
(単位:千米ドル(1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)
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四半期 |
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Years ended |
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December 31, |
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December 31, |
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2023 |
2022 |
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2023 |
2022 |
売上高 |
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|
Operating revenue |
10,624 |
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13,676 |
|
|
$ |
43,876 |
|
$ |
39,681 |
|
Grant revenue |
267 |
|
— |
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699 |
|
162 |
|
収益合計 |
10,891 |
|
13,676 |
|
|
44,575 |
|
39,843 |
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|
営業費用および経費 |
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売上原価 |
9,881 |
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10,840 |
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42,587 |
|
48,275 |
|
研究開発費 |
69,482 |
|
43,980 |
|
|
241,226 |
|
155,696 |
|
一般管理費 |
30,458 |
|
19,838 |
|
|
110,822 |
|
81,599 |
|
営業費用および経費合計 |
109,821 |
|
74,658 |
|
|
394,635 |
|
285,570 |
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営業活動による損失 |
(98,930) |
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(60,982) |
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(350,060) |
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(245,727) |
|
その他の収益(純額) |
4,306 |
|
3,490 |
|
|
17,932 |
|
6,251 |
|
税務上の優遇措置を受ける前の損失 |
(94,624) |
|
(57,492) |
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(332,128) |
|
(239,476) |
|
Income tax benefit |
1,628 |
|
$ |
— |
|
|
4,062 |
|
$ |
— |
|
純損失 |
$ |
(92,996) |
|
$ |
(57,492) |
|
|
$ |
(328,066) |
|
$ |
(239,476) |
|
|
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1株当たりデータ |
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a種、b種および交換可能普通株式1株当たり当期純損失(基本的および希薄化後 |
$ |
(0.42) |
|
$ |
(0.31) |
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|
$ |
(1.58) |
|
$ |
(1.36) |
|
加重平均発行済み株式(a種、b種および交換可能株式)、基本的および希薄化後 |
223,158,161 |
|
185,669,683 |
|
|
207,853,702 |
|
175,537,487 |
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Recursion Pharmaceuticals, Inc.
Consolidated Balance Sheets (unaudited)
(単位:千ドル)
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December 31, |
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2023 |
2022 |
資産 |
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流動資産 |
|
|
現金および現金同等物 |
$ |
391,565 |
|
$ |
549,912 |
|
制限付き現金 |
3,231 |
|
1,280 |
|
Other receivables |
3,094 |
|
2,753 |
|
その他の流動資産 |
40,247 |
|
15,869 |
|
流動資産合計 |
438,137 |
|
569,814 |
|
|
|
|
制限付き現金(非流動 |
6,629 |
|
7,920 |
|
有形固定資産(純額) |
86,510 |
|
88,192 |
|
Operating lease right-of-use-assets |
33,663 |
|
33,255 |
|
無形資産(純額) |
36,443 |
|
1,306 |
|
営業権 |
52,056 |
|
801 |
|
Other assets, non-current |
261 |
|
— |
|
資産合計 |
$ |
653,699 |
|
$ |
701,288 |
|
|
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|
Liabilities and stockholders’ equity |
|
|
現在の負債 |
|
|
買掛金 |
$ |
3,953 |
|
$ |
4,586 |
|
未払費用およびその他の負債 |
46,635 |
|
32,904 |
|
前受収益 |
36,426 |
|
56,726 |
|
Note s payable |
41 |
|
97 |
|
オペレーティング・リース負債 |
6,116 |
|
5,952 |
|
流動負債合計 |
93,171 |
|
100,265 |
|
|
|
|
Unearned revenue, non-current |
51,238 |
|
70,261 |
|
Note s payable |
1,101 |
|
536 |
|
Operating lease liabilities, non-current |
43,414 |
|
44,420 |
|
繰延税金負債 |
1,339 |
|
— |
|
負債合計 |
190,263 |
|
215,482 |
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コミットメントおよび偶発事象 |
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株主資本の部 |
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普通株式(a種、b種および交換可能株式) |
2 |
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2 |
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資本準備金 |
1,431,056 |
|
1,125,360 |
|
累積赤字 |
(967,622) |
|
(639,556) |
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株主資本合計 |
463,436 |
|
485,806 |
|
|
|
|
負債および株主資本合計 |
$ |
653,699 |
|
$ |
701,288 |
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Forward-Looking Statements
これには、大規模言語モデル・オーケストレーテッド・ワークフロー・エンジンから期待される成果と利益、テンポスで保有するマルチモーダルデータを活用した因果関係AIモデルのトレーニングから期待される成果と利益、初期および後期の探索、前臨床、臨床プログラムに関する期待(試験への登録、データの読み出し、IND取得可能試験への進展を含むがこれらに限定されない)などが含まれます;パートナーによるオプションの行使や追加の提携を含む、ライセンスおよび提携に関する期待および進展、将来の製品およびその潜在的な適応症と市場機会、データセットの増強を含むRecursion OSおよびその他の技術に関する進展、キャッシュランウェイを含む事業および財務計画および業績に関する期待、データ生成および集約におけるリーダー的地位を維持するためのRecursionの計画、2023年12月31日に終了する会計年度のフォーム10-K年次報告書の提出時期およびCEO書簡の記載、ならびに過去の事実ではないその他のすべての記述。将来の見通しに関する記述には、「計画」、「予定」、「期待」、「予想」、「意図」、「確信」、「可能性」、「継続」、および同様の用語が含まれる場合と含まれない場合があります。これらの記述には、既知または未知のリスクや不確実性が内在しており、実際の結果がかかる記述で明示的または黙示的に示されたものと大きく異なる可能性があります:失敗のリスクが高く、十分な有効性の欠如、安全性の考慮、またはその他の要因により、規制当局の承認前または承認後のいずれの段階においても失敗する可能性がある前臨床および臨床プログラムのタイミングおよび結果を含む、医薬品の研究開発に固有の課題、当社の創薬プラットフォームを活用し強化する能力、開発活動およびその他の企業目的のための資金調達能力、当社の提携活動の成功;当社の医薬品候補の規制当局による承認を取得し、最終的に商業化する能力、当社の知的財産権保護を取得し、維持し、実施する能力、当社の技術システムに対するサイバー攻撃やその他の混乱、当社の主要な従業員を惹きつけ、意欲を高め、維持し、当社の成長を管理する能力、インフレやその他のマクロ経済問題、および米国証券取引委員会に提出した書類に「リスク要因」の見出しで記載されているようなその他のリスクや不確実性。2023年12月31日終了会計年度の年次報告書(Form 10-K)を含む、米国証券取引委員会への提出書類に「リスク要因」の見出しで記載されているようなリスクや不確実性。すべての将来見通しに関する記述は、経営陣の現在の見積もり、予測、仮定に基づくものであり、Recursionは、適用法で義務付けられている範囲を除き、新たな情報、将来の進展、その他の結果にかかわらず、そのような記述を修正または更新する義務を負いません。