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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
 _____________________________________________________
FORM 8-K
 
現行レポート
の第13項または第15項(d)に準拠しています。
1934年証券取引所法
 
報告日(最も古いイベントの報告日):2024年4月26日
 
ABBVIE INC.
(定款に明記された登録者の正確な名称)
デラウェア   001-35565   32-0375147
(State or other Jurisdiction   (Commission File Number)   (IRS Employer
of Incorporation)       Identification No.)
 _____________________________________________________
1 North Waukegan Road
North Chicago, Illinois 60064-6400
(主たる事務所の所在地)(郵便番号)
 
登録者の電話番号(市外局番を含む(847) 932-7900
 
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
 
☐ 証券法規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐ 取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション
法第12条(b)に従って登録された証券:
Title of each class   Trading Symbol(s)   登録されている各取引所の名称
普通株式、額面0.01ドル   ABBV   New York Stock Exchange
Chicago Stock Exchange
1.375% 2024年満期シニアノート ABBV24 New York Stock Exchange
1.250% 2024年満期シニアノート ABBV24B New York Stock Exchange
0.750% 2027年満期シニアノート ABBV27 New York Stock Exchange
2.125% 2028年満期シニアノート ABBV28 New York Stock Exchange
2.625% 2028年満期シニア・ノート ABBV28B New York Stock Exchange
2.125% 2029年満期シニアノート ABBV29 New York Stock Exchange
1.250% 2031年満期シニアノート ABBV31 New York Stock Exchange
 
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12b-2(本章240.12b-2節)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐   
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐



Item 2.02 営業成績および財務状況
 
2024年4月26日、アッヴィ・インクは2024年3月31日に終了した第1四半期の業績を発表するプレスリリースを発表しました。このプレスリリースのコピーは本レポートの別紙99.1として提出され、参照することにより本レポートに組み込まれる。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits
Exhibit No.   Exhibit
 
104 インライン xbrl 形式で作成された本 current report on form 8-k のカバーページ(別紙 101 として収録)。




SIGNATURE
 
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
 
    ABBVIE INC.
     
Date: April 26, 2024 By: /s/ Scott T. Reents
    Scott T. Reents
    Executive Vice President,
    Chief Financial Officer

 


EX-99.1 2 abbv-20240331xexhibit991.htm EX-99.1 Document

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PRESS RELEASE
 
アッヴィ、2024年第1四半期決算を発表
 
-GAAP基準の第1四半期の希薄化後EPSは492.3%増の0.77ドル、調整後の希薄化後EPSは6.1%減の2.31ドル。

-第1四半期の純収入は123億1,000万ドルで、報告ベースでは0.7%の増加、営業ベースでは1.6%の増加

-ヒュミラのバイオシミラー医薬品の競合により、第1四半期の免疫学ポートフォリオの全世界での純売上高は53億7,100万ドル(報告ベースでは3.9%減、営業ベースでは3.1%減)、ヒュミラの全世界での純売上高は22億7,000万ドル、スカイリッジの全世界での純売上高は20億800万ドル、リンボックの全世界での純売上高は10億9,300万ドル。

-オンコロジー製品ポートフォリオの第1四半期の全世界での純売上高は15億4,300万ドルで、報告ベースで9.0%の増加、営業ベースで9.8%の増加、イムブルビカの全世界での純売上高は8億3,800万ドル、ベンクレクタの全世界での純売上高は6億1,400万ドル。

-ニューロサイエンス・ポートフォリオの第1四半期の世界売上高は19億6,500万ドルで、報告ベースでは15.9%の増加、営業ベースでは16.0%の増加、ボトックス治療薬の世界売上高は7億4,800万ドル、Vraylarの世界売上高は6億9,400万ドル、UbrelvyとQuliptaの世界売上高合計は3億3,400万ドル

-エステティック製品ポートフォリオの第1四半期の全世界の純売上高は12億4,900万ドルで、報告ベースで4.0%の減少、営業ベースで2.5%の減少、ボトックス化粧品の全世界の純売上高は6億3,300万ドル、ジュビダームの全世界の純売上高は2億9,700万ドルでした。

-イミュノジェン社とその主力がん治療薬であるエラヘルの買収に成功

-2024年第1四半期に発生した買収IPR&Dおよびマイルストーン費用に関連する1株当たり0.08ドルの不利な影響を含み、2024年の調整後希薄化後EPSガイダンスレンジを10.97~11.17ドルから11.13~11.33ドルに引き上げ。
 
イリノイ州ノースシカゴ、2024年4月26日-アッヴィ(NYSE:ABBV)は、2024年3月31日に終了した第1四半期の業績を発表した。
 
「アッヴィー会長兼CEOのリチャード・A・ゴンザレスは、「当社は引き続き卓越した業務遂行能力を発揮し、当四半期も好調な業績を達成しました。「この11年間で築き上げた組織をこれほど誇りに思うことはありません。私たちは模範的な企業文化を確立し、生産性の高い研究開発エンジンを開発し、トップクラスの財務業績を達成し、患者さんや私たちが奉仕する地域社会に顕著な影響を与えてきました」。

「アッヴィの社長兼最高執行責任者(COO)であるロバート・A・マイケルは、次のように述べています。「アッヴィ創業以来のリックの卓越したリーダーシップに感謝するとともに、次期CEOを務めることを大変光栄に思います。「第1四半期の業績は、ヒュミラを除く成長基盤の優れた業績に牽引され、予想を大きく上回りました。好調な業績と大きな勢いに基づき、通期の見通しを上方修正します。"

注:「オペレーショナル」の比較は、前年度の為替レートを適用した場合の現地通貨での純売上高を比較したものです。 1


First-Quarter Results

-全世界の純収入は123億1,000万ドルで、報告ベースで0.7%の増加、営業ベースで1.6%の増加となった。

-ヒュミラのバイオシミラー医薬品の競合により、免疫学ポートフォリオの全世界での純収益は53億7,100万ドルとなり、報告ベースで3.9%、営業ベースで3.1%減少した。
グローバル・ヒュミラの純収益は22億7,000万ドルで、報告ベースでは35.9%の減少、営業ベースでは35.2%の減少でした。米国におけるヒュミラの純収益は17億7,100万ドルで、39.9%減少しました。海外におけるヒュミラの純収入は4億9900万ドルで、報告ベースでは15.8パーセント、営業ベースでは11.6パーセント減少しました。
グローバル・スカイリッジの純収入は20億800万ドルで、報告ベースでは47.6%の増加、営業ベースでは48.0%の増加となった。
グローバル・リンボックの純収入は10億9,300万ドルで、報告ベースでは59.3%の増加、営業ベースでは61.9%の増加となった。

-がん領域のポートフォリオからの全世界での純収入は15億4,300万ドルで、報告ベースで9.0%増、営業ベースで9.8%増であった。
グローバル・インブルビカの純収入は8億3,800万ドル(4.5%減)で、米国の純収入は6億1,000万ドル、国際利益配分は2億2,800万ドルであった。
グローバル・ベンクレクタの純収入は6億1,400万ドルで、報告ベースでは14.2%増、営業ベースでは16.3%増となった。
グローバル・エラヒアの純収入は6,400万ドルで、これは2024年2月12日のイミュノジェン社買収完了日に基づく部分的な売上を反映したものである。

-ニューロサイエンス・ポートフォリオの全世界での純収入は19億6,500万ドルで、報告ベースで15.9%の増加、営業ベースで16.0%の増加となった。
世界のボトックス治療薬の売上高は7億4,800万ドルで、報告ベースでは4.1%増、営業ベースでは4.5%増となった。
グローバル・ブレイラーの純収入は23.6%増の6億9400万ドル。
グローバル・ユーブレルビーの純収入は2億300万ドルで、33.8%の増加。
グローバル・クリプタの純収入は97.7%増の1億3,100万ドル。

-エステティック製品ポートフォリオの全世界での純収入は12億4,900万ドルで、報告ベースでは4.0%の減少、営業ベースでは2.5%の減少であった。
ボトックス化粧品の売上高は6億3,300万ドルで、報告ベースでは3.9%の減少、営業ベースでは2.6%の減少であった。
グローバル・ジュビダームの純収入は2億9,700万ドルで、報告ベースでは16.4%の減少、営業ベースでは13.7%の減少でした。

-GAAP基準の売上総利益率は66.7%であった。調整後の粗利益率は82.9%であった。

-GAAP基準の販売費および一般管理費(SG&A)は純収入の26.9%であった。調整後販管費は純収入の24.6%であった。

-GAAP基準の研究開発費は純収入の15.8%であった。調整後の研究開発費は純収入の14.7%であった。

-買収したIPR&Dおよびマイルストーン費用は純収入の1.3%であった。

-GAAP基準の第1四半期の営業利益率は22.7%であった。調整後の営業利益率は42.2%であった。

-GAAP基準の正味支払利息は4億5,300万ドルであった。調整後の正味支払利息は4億2,900万ドルであった。

-GAAP基準の当四半期の税率は21.8%であった。調整後の税率は14.8%であった。

-GAAP基準の希薄化後EPSは0.77ドル。特定項目を除いた調整後希薄化後EPSは2.31ドル。これらの結果には、買収したIPR&Dおよびマイルストーン費用に関連する1株当たり0.08ドルの不利な影響が含まれています。
注:「オペレーショナル」の比較は、前年度の為替レートを適用した場合の現地通貨での純売上高を比較したものです。 2


Recent Events

-アッヴィは、リチャード・A・ゴンザレス氏の後任として、アッヴィの現社長兼最高執行責任者(COO)であるロバート・A・マイケル氏を取締役会の全会一致で選定したと発表した。2013年のアッヴィ設立以来CEOを務めてきたゴンザレス氏は、2024年7月1日付でCEOを退任し、取締役会執行会長に就任する。さらに、取締役会はマイケル氏を2024年7月1日付で取締役会のメンバーに任命した。

-アッヴィ社は、イミュノジェン社の買収を完了したと発表した。この買収により、葉酸受容体α(FRα)陽性のプラチナ製剤抵抗性卵巣がん(PROC)に対するイムノジェン社の主力抗体薬物複合体(ADC)であるエラヘレ(mirvetuximab soravtansine-gynx)がアッヴィのポートフォリオに加わりました。Elahereの後期開発プログラムは、さらなる患者集団への拡大の機会を提供する。また、この取引にはADCのパイプラインも含まれ、新規標的治療薬や次世代免疫腫瘍学の資産からなるアッヴィの既存の腫瘍学パイプラインをさらに強化するもので、複数の固形腫瘍や血液悪性腫瘍に新たな治療の可能性を生み出す可能性がある。

-アッヴィ社は、FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんで、3種類までの前治療歴のある成人患者を対象に、エラヘアが米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得したと発表しました。今回の承認は、MIRASOL第3相臨床試験において、エラヘレ投与により全生存期間(OS)が延長され、がんの進行リスクが35%減少したとのデータに基づいています。

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