-売上高は前年同期比5.3％増の40億1,700万ドル

-GAAPベースの純利益は2億6,600万ドル、調整後EBITDAは9億1,000万ドル

-GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.54ドル、調整後の希薄化後1株当たり利益は2.81ドル

-研究開発ソリューションの四半期売上高は25億ドルで、売上高営業利益率は1.12倍となった。

-研究開発ソリューションの受注残は前年比5.1％増の321億ドル

-TAS売上高は16億2800万ドル、前年比8.9％増

-当四半期に6億700万ドルの普通株式を買い戻し、累計では10億ドルを超える。

ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク発 - （ビジネスワイヤ） - 2025年7月22日 - ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャル・インサイト、ヘルスケア・インテリジェンスを提供する世界有数の企業であるIQVIAホールディングス・インク（NYSE:IQV）は本日、2025年6月30日に終了した四半期決算を発表しました。

第 2 四半期の売上高は、前年同期比 5.3%増、恒常為替レートベースでは 3.6%増の 40 億 1,700 万ドルでした。テクノロジー＆アナリティクス・ソリューション（TAS）の売上高は16億2,800万ドルで、報告ベースでは8.9%増、恒常為替レートベースでは6.8%増となりました。研究開発ソリューション（R&DS）の売上高は22億100万ドルで、報告ベースでは2.5%の増加、恒常為替レートベースでは1.3%の増加となりました。経費控除後の売上高は報告ベースで1.8%増加しました。契約販売およびメディカル・ソリューション（CSMS）の売上高は1億8800万ドルで、報告ベースでは9.3%増、恒常為替レートベースでは6.4%増となりました。

2025年6月30日現在、R&DSの契約残高は321億ドルで、前年同期比5.1％増、恒常為替レートベースで3.2％増となった。このうち約81億ドルは今後1年間に売上に転化される見込みで、前年同期比4.8％の成長となる。第2四半期の純新規予約は25億ドルで、これは1.12倍の簿価比となり、12ヵ月後の簿価比は1.10倍となる。

第2四半期のGAAPベースの純利益は2億6,600万ドル、GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.54ドル。調整後EBITDAは前年同期比2.6%増の9億1,000万ドル。調整後純利益は4億8,600万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は2.81ドルでした。

「IQVIAの会長兼CEOであるアリ・ブスビブ氏は、「IQVIAは、売上高が目標を上回り、利益も予想の上限に達し、力強い業績を達成しました。「IQVIAのTAS部門は、前年同期比で1桁台の高い増収を達成し、好調に推移しました。臨床開発事業では、前向きな需要指標が改善し、ネットブッキングは前四半期比15%増、RFPフローは前四半期比1桁台後半、前年同期比10%台前半の伸びとなりました。これらの結果は、当社のグローバルに多様化したポートフォリオの回復力と、戦略的・財務的目標に対して一貫して実行するチームの能力を強調するものです。

2025年上半期の売上高は78億4,600万ドルで、2024年上半期に比べ報告ベースで3.9％、恒常為替レートベースで3.5％増加した。TAS収入は31億7,400万ドルで、報告ベースで7.7％、恒常為替レートベースで7.2％の伸びとなった。R&DSの売上高は報告ベースで1.4%増、恒常為替レートベースで1.2%増の43億300万ドルでした。CSMSの売上は3億6,900万ドルで、報告ベースでは2.2%の増加、恒常為替レートベースでは1.9%の増加となりました。

GAAP基準の純利益は5億1,500万ドル、GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は2.94ドル。調整後純利益は9億6,500万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は5.50ドル。調整後EBITDAは17億9300万ドル。

2025年6月30日現在、現金および現金同等物は20億3,900万ドル、負債は154億9,000万ドルで、純負債は134億5,100万ドルであった。IQVIAのネット・レバレッジ・レシオは12カ月後調整後EBITDAの3.61倍でした。第2四半期の営業キャッシュフローは4億4,300万ドル、フリーキャッシュフローは2億9,200万ドルでした。

2025年第2四半期中、同社は普通株式6億700万ドルを買い戻し、上半期の自社株買い戻しは10億3200万ドルとなった。IQVIAは2025年6月30日現在、19億8,100万ドルの自社株買戻し権限を保有している。

2025年通期ガイダンスは、売上高161億～163億ドル、調整後EBITDA37億5,000万～38億2,500万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益11.75～12.05ドル。

この売上高ガイダンスは、COVID関連の売上高約1億ドルのステップダウン（すべてR&DS）、為替による約100bpの追い風、および買収による約150bpの貢献を前提としている。

すべての財務ガイダンスは、2025年7月21日時点の為替レートが予想期間中有効であると仮定している。

IQVIAは本日午前9時（米国東部時間）よりカンファレンス・コールを開催し、2025年第2四半期の業績と第3四半期および通年のガイダンスについて説明します。ウェブキャストでこのイベントをお聞きになり、プレゼンテーションのスライドをご覧になりたい方は、IQVIA Investor Relationsのウェブサイト（http://ir.iqvia.com）からご参加ください。カンファレンス・コールに参加するには、このリンクをクリックして事前に登録する必要があります。登録後、参加者には、ダイアルイン、固有のパスコードおよび登録者IDなど、電話会議への参加方法の詳細が記載された確認メールが送信されます。ライブ・イベント開催時には、登録済みの参加者は確認メールに記載された情報を使用して通話に接続し、直接通話に入ります。

IQVIA（NYSE:IQV）は、ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャルインサイト、ヘルスケアインテリジェンスを提供するリーディング・グローバル・プロバイダです。IQVIAのソリューション・ポートフォリオはIQVIA Connected Intelligence™を基盤としており、高品質のヘルスデータ、ヘルスケアグレードのAI®、高度なアナリティクス、最新テクノロジー、広範な専門知識を基に構築された実用的なインサイトとサービスを提供しています。IQVIAは、人工知能（以下「AI」）の責任ある活用に取り組んでおり、プライバシー、規制遵守、患者安全性に対するクラス最高のアプローチに基づいて構築されたAI搭載機能を備え、業界が求める高い水準の信頼性、拡張性、精度を備えたAIを提供しています。IQVIAは、ヘルスケア、ライフサイエンス、データサイエンス、テクノロジー、オペレーショナル・エクセレンスの専門家を含む約90,000人の従業員を100カ国以上に擁し、革新的な治療法の開発と商業化を加速させ、世界中の患者の転帰と集団の健康状態の改善に貢献することに専心しています。

IQVIAは、患者個人のプライバシー保護におけるグローバルリーダーです。IQVIAは、医療関係者が疾患パターンを特定し、より良い転帰を得るために必要な正確な治療経路や治療と関連付けることができるような規模の情報を生成・分析する一方で、個人のプライバシーを保護するために、プライバシーを強化するさまざまなテクノロジーやセーフガードを使用しています。IQVIAの洞察力と実行力は、バイオテクノロジー、医療機器、製薬企業、医学研究者、政府機関、支払者、その他の医療関係者が、疾患、人の行動、科学の進歩についてより深く理解し、治療への道を前進させることを支援します。詳細については、www.iqvia.com。

本プレスリリースには、1933年証券法改正法第27条Aおよび1934年証券取引法改正法第21条Eを含む連邦証券法で定義される「将来の見通しに関する記述」が含まれており、これには2025年通年のガイダンスが含まれますが、これに限定されるものではありません。この文脈では、将来の見通しに関する記述は、将来予想される事業や財務の業績および財務状況に言及することが多く、「期待する」、「想定する」、「予想する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」、「確信する」、「求める」、「見る」、「予定する」、「目標する」、類似の表現、および将来の見通しに関する記述を識別することを意図したこれらの言葉の変化形または否定形などの言葉が含まれますが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別言葉が含まれるわけではありません。実際の結果は、以下を含む（ただし必ずしもこれらに限定されない）多くの要因により、当社の予想と大きく異なる可能性があります：自然災害による事業の混乱、COVID-19（コロナウイルス）の大流行（亜種を含む）などのパンデミック、およびこの大流行に対する公衆衛生政策上の対応、国際紛争または当社の管理外のその他の混乱；当社サービスの市場が期待通りに成長しない可能性、新サービスの開発・販売や新市場への参入に成功できない可能性、データ供給会社によるデータ使用制限の発動、またはデータ供給会社による当社へのデータライセンス供与の拒否；データ保護法およびプライバシー法の現在または将来の変更を含む、契約に基づく契約上、規制上または倫理上の要件に対する当社の不遵守、当社またはアウトソーシング・パートナーのセキュリティ・システムまたは通信システムの違反または悪用、当社の生産性向上または事業変革の目標の不達成、成長機会への投資の失敗；当社の知的財産権を保護する能力、および当社が知的財産権を侵害しているという他者からのクレームに対する当社の感受性、技術または知的財産に関する第三者ライセンスの失効または取得不能、契約の正確かつタイムリーな価格設定およびコスト見積りの策定、または変更注文の文書化の失敗；ハードウェアやソフトウェアの故障、コンピュータや通信システムの操作の遅延、システム強化の失敗、受注残の収益化率、事業に必要な技術を取得、開発、導入する能力、顧客が事業展開している業界における統合、顧客や治療法の集中に関連するリスク、政府規制当局や顧客が医薬品や治療法の適応症の数や範囲を制限したり、製品を市場から撤退させたりする可能性、政府規制当局が新たな規制要件を課したり、バイオ医薬品業界に影響を与える新たな規制を導入したりする可能性；通貨や為替レートの変動、腐敗防止法などの法令遵守を含むグローバルベースでの事業運営に関連するリスク、ビジネスの不確実性を生み出し、貿易を制限する可能性のある各国政府による法律の制定や規制の賦課、その他の制限や措置に関連するリスク、会計基準の変更に関連するリスク、金融市場の状況、インフレ、政府機関への販売に関連するリスクなど、当社が事業を展開する市場の一般的な経済状況、税法や規制の変更による影響、買収した事業の統合を成功させ、そこから期待される利益を達成する当社の能力。当社の事業に関するリスクの詳細については、米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した2024年12月31日終了会計年度の年次報告書（Form 10-K）の「リスク要因」をご覧ください。このような要因は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）からアクセスできるSECへのその後の定期提出書類およびその他の提出書類で随時修正または更新される可能性があります。これらの要因は網羅的なものとして解釈されるべきではなく、本リリースおよびSECへの提出書類に記載されているその他の注意事項と併せてお読みください。当社は、本リリースの日付以降、新たな情報、将来の進展、その他を問わず、かかる将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。

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