-売上高38億2900万ドル

-GAAPベースの純利益は2億4,900万ドル、調整後EBITDAは8億8,300万ドル

-GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.40ドル、調整後の希薄化後1株当たり利益は2.70ドル

-研究開発ソリューションの四半期受注高は21億ドル、12ヵ月累計の受注高は97億ドル、12ヵ月累計の受注高比率は1.14倍。

-研究開発ソリューションの受注残は前年比4.8％増の315億ドル

-TAS売上高は15億4,600万ドル、報告ベースで前年同期比6.4％増、恒常為替レートベースで7.6％増

-営業キャッシュフローは前年同期比13％増の5億6800万ドル、フリー・キャッシュフローは同89％増の4億2600万ドル。

-普通株式4億2500万ドルを買い戻した。

-より有利な為替レートを反映し、通期売上高ガイダンスを2億7500万ドル上方修正。

ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク発 - （ビジネスワイヤ） - 2025年5月6日 - ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャル・インサイト、ヘルスケア・インテリジェンスを提供する世界有数の企業であるIQVIAホールディングス・インク（NYSE:IQV）は本日、2025年3月31日に終了した四半期決算を発表しました。

第 1 四半期の売上高は、前年同期比 2.5%増、恒常為替レートベースでは 3.5%増の 38 億 2,900 万ドルでした。テクノロジー＆アナリティクス・ソリューション（TAS）の売上高は15億4,600万ドルで、報告ベースでは6.4%増、恒常為替レートベースでは7.6%増となりました。研究開発ソリューション（R&DS）の売上高は21億200万ドルで、報告ベースでは0.3%の増加、恒常為替レートベースでは1.1%の増加となりました。経費控除後の売上高は報告ベースで1.2%増加しました。契約販売およびメディカル・ソリューション（CSMS）の売上高は1億8,100万ドルで、報告ベースでは4.2%の減少、恒常為替レートベースでは2.1%の減少となりました。

2025年3月31日現在、R&DSの契約残高は、経費精算を含め315億ドルで、前年同期比4.8％増、為替変動の影響を除いた場合で4.6％増となった。このうち約79億ドルは今後1年間に売上に転化すると見込んでいる。第1四半期の新規契約純増数は21億ドルで、これは1.02倍、12ヵ月累計では1.14倍となる。

第1四半期のGAAPベースの純利益は2億4,900万ドル、GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.40ドル。調整後EBITDAは前年同期比2.4%増の8億8,300万ドル。調整後純利益は4億7,900万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は2.70ドルで、それぞれ2.4%と6.3%増加した。

「IQVIAの会長兼CEOであるアリ・ブスビブは、次のように述べています。「IQVIAは、売上高および利益ともに好調な業績を達成し、予想の最高値を更新しました。IQVIAのアリ・ブースビブ会長兼CEOは、次のように述べています。「臨床試験事業では、マクロ経済や業界セクターの不確実性を反映して、顧客による新規プログラムの意思決定が遅れました。このような環境にもかかわらず、適格パイプライン、RFPフロー、バックログといったR&DSの将来指標は成長を続けました。商業面では、TAS事業が目標を上回る業績を達成し、恒常為替レートベースで7.6%の増収となりました。当社の好調な業績は、差別化されたポートフォリオの規模と強さ、そして業務遂行の回復力を反映し、現在の市場環境を同業他社よりも効果的に乗り切っていることを示しています」。2025年3月31日現在、現金および現金同等物は17億4,000万ドル、負債は143億3,000万ドルで、純負債は125億9,000万ドルだった。

IQVIAのネット・レバレッジ・レシオは12ヵ月後調整後EBITDAで3.40倍でした。第1四半期の営業キャッシュフローは5億6,800万ドル、フリーキャッシュフローは4億2,600万ドルでした。

2025年第1四半期中、同社は普通株式4億2,500万ドルを買い戻した。IQVIAは2025年3月31日現在、25億8800万ドルの自社株買戻し権限を保有している。

事前のガイダンスを発表してからの為替レートの好転を反映し、2025年度通期の売上高ガイダンスを160億～164億ドルに引き上げる。調整後EBITDAは37億6,500万ドルから38億8,500万ドルの間、調整後希薄化後1株当たり利益は11.70ドルから12.10ドルの間という利益ガイダンスを再確認する。

すべての財務ガイダンスは、2025年5月5日時点の為替レートが予想期間中有効であると仮定している。

IQVIAは本日午前9時（米国東部時間）よりカンファレンス・コールを開催し、2025年第1四半期の業績と第2四半期および通年のガイダンスについて説明します。ウェブキャストでこのイベントをお聞きになり、プレゼンテーションのスライドをご覧になりたい方は、IQVIA Investor Relationsのウェブサイト（http://ir.iqvia.com）からご参加ください。カンファレンス・コールに参加するには、このリンクをクリックして事前に登録する必要があります。登録後、参加者には、ダイアルイン、固有のパスコードおよび登録者IDなど、電話会議への参加方法の詳細が記載された確認メールが送信されます。ライブ・イベント開催時には、登録済みの参加者は確認メールに記載された情報を使用して通話に接続し、直接通話に入ります。

IQVIA（NYSE:IQV）は、ライフサイエンスおよびヘルスケア業界に臨床研究サービス、コマーシャル・インサイト、ヘルスケア・インテリジェンスを提供するリーディング・グローバル・プロバイダです。IQVIAのソリューション・ポートフォリオは、IQVIA Connected Intelligence™を基盤としており、高品質のヘルスデータ、ヘルスケアグレードのAI™、高度な分析、最新テクノロジー、広範な専門知識を基に構築された実用的なインサイトとサービスを提供しています。IQVIAは、人工知能（以下「AI」）の責任ある活用に取り組んでおり、プライバシー、規制遵守、患者安全性に対するクラス最高のアプローチに基づいて構築されたAI搭載機能を備え、業界が求める高い水準の信頼性、拡張性、精度を備えたAIを提供しています。IQVIAは、ヘルスケア、ライフサイエンス、データサイエンス、テクノロジー、オペレーショナル・エクセレンスの各分野の専門家を含む約89,000人の従業員を100カ国以上に擁し、革新的な治療法の開発と商業化を加速させ、世界中の患者の転帰と集団の健康状態の改善に貢献することに専心しています。

IQVIAは、患者個人のプライバシー保護におけるグローバルリーダーです。IQVIAは、医療関係者が疾患パターンを特定し、より良い転帰を得るために必要な正確な治療経路や治療と関連付けることができるような規模の情報を生成・分析する一方で、個人のプライバシーを保護するために、プライバシーを強化するさまざまなテクノロジーやセーフガードを使用しています。IQVIAの洞察力と実行力は、バイオテクノロジー、医療機器、製薬企業、医学研究者、政府機関、支払者、その他の医療関係者が、疾患、人の行動、科学の進歩についてより深く理解し、治療への道を前進させることを支援します。詳細については、www.iqvia.com。

本プレスリリースには、1933年証券法第27条A（改正後）および1934年証券取引法第21条E（改正後）を含む連邦証券法で定義される「将来の見通しに関する記述」が含まれており、これには2025年通年のガイダンスが含まれますが、これに限定されるものではありません。この文脈では、将来の見通しに関する記述は、将来予想される事業や財務の業績および財務状況に言及することが多く、「期待する」、「想定する」、「予想する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」、「確信する」、「求める」、「見る」、「予定する」、「目標する」、類似の表現、および将来の見通しに関する記述を識別することを意図したこれらの言葉の変化形または否定形などの言葉が含まれますが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別言葉が含まれるわけではありません。実際の結果は、以下を含む（ただし必ずしもこれらに限定されない）多くの要因により、当社の予想と大きく異なる可能性があります：自然災害による事業の混乱、COVID-19（コロナウイルス）の大流行（亜種を含む）などのパンデミック、およびこの大流行に対する公衆衛生政策上の対応、国際紛争または当社の管理外のその他の混乱；当社サービスの市場が期待通りに成長しない可能性、新サービスの開発・販売や新市場への参入に成功できない可能性、データ供給会社によるデータ使用制限の発動、またはデータ供給会社による当社へのデータライセンス供与の拒否；データ保護法およびプライバシー法の現在または将来の変更を含む、契約に基づく契約上、規制上または倫理上の要件に対する当社の不遵守、当社またはアウトソーシング・パートナーのセキュリティ・システムまたは通信システムの違反または悪用、当社の生産性向上または事業変革の目標の不達成、成長機会への投資の失敗；当社の知的財産権を保護する能力、および当社が知的財産権を侵害しているという他者からのクレームに対する当社の感受性、技術または知的財産に関する第三者ライセンスの失効または取得不能、契約の正確かつタイムリーな価格設定およびコスト見積りの策定、または変更注文の文書化の失敗；ハードウェアやソフトウェアの故障、コンピュータや通信システムの操作の遅延、システム強化の失敗、受注残の収益化率、事業に必要な技術を取得、開発、導入する能力、顧客が事業展開している業界における統合、顧客や治療法の集中に関連するリスク、政府規制当局や顧客が医薬品や治療法の適応症の数や範囲を制限したり、製品を市場から撤退させたりする可能性、政府規制当局が新たな規制要件を課したり、バイオ医薬品業界に影響を与える新たな規制を導入したりする可能性；通貨や為替レートの変動、腐敗防止法などの法令遵守を含むグローバルベースでの事業運営に関連するリスク、ビジネスの不確実性を生み出し、貿易を制限する可能性のある各国政府による法律の制定や規制の賦課、その他の制限や措置に関連するリスク、会計基準の変更に関連するリスク、金融市場の状況、インフレ、政府機関への販売に関連するリスクなど、当社が事業を展開する市場の一般的な経済状況、税法や規制の変更による影響、買収した事業の統合を成功させ、そこから期待される利益を達成する当社の能力。当社の事業に関するリスクの詳細については、米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した2024年12月31日終了会計年度の年次報告書（Form 10-K）の「リスク要因」をご覧ください。このような要因は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）からアクセスできるSECへのその後の定期提出書類およびその他の提出書類で随時修正または更新される可能性があります。これらの要因は網羅的なものとして解釈されるべきではなく、本リリースおよびSECへの提出書類に記載されているその他の注意事項と併せてお読みください。当社は、本リリースの日付以降、新たな情報、将来の進展、その他を問わず、かかる将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。

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