-売上高38億1,400万ドル

-GAAPベースの純利益は3億6,300万ドル、調整後EBITDAは8億8,700万ドル

-GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は1.97ドル、調整後の希薄化後1株当たり利益は2.64ドル

-研究開発ソリューションの四半期売上高は27億ドルで、売上高営業利益率は1.27倍となった。

-研究開発ソリューションの受注残高は306億ドルで、報告ベースで前年同期比7.7％増、恒常為替レートベースで8.1％増

-2024年通年のガイダンスを更新し、売上高は154億2,500万ドルから155億2,500万ドル、調整後EBITDAは37億500万ドルから37億6,500万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は11.10ドルから11.30ドルとする。

ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク発 - （ビジネスワイヤ） - 2024年7月22日 - ライフサイエンス業界に高度な分析、技術ソリューション、臨床研究サービスを提供する世界有数の企業であるIQVIAホールディングス・インク（NYSE:IQV）は本日、2024年6月30日に終了した四半期決算を発表しました。

第2四半期の売上高は38億1,400万ドルで、報告ベースでは前年同期比2.3％増、恒常為替レートベースでは3.5％増となった。テクノロジー＆アナリティクス・ソリューションズ（TAS）の売上高は14億9,500万ドルで、報告ベースでは2.7%増、恒常為替レートベースでは3.8%増となった。研究開発ソリューション（R&DS）の売上高は21億4,700万ドルで、報告ベースでは2.4%の増加、恒常為替レートベースでは3.3%の増加となりました。パススルーの影響を除くと、R&DSの売上高は報告ベースで3.5%増加しました。コントラクト・セールス＆メディカル・ソリューションズ（CSMS）の売上高は1億7,200万ドルで、報告ベースでは2.3%減少し、恒常為替レートベースでは2.8%増加しました。

2024年6月30日現在、R&DSの契約残は、経費精算を含め306億ドルで、前年同期比7.7％増、恒常為替レートベースで8.1％増となった。このうち約78億ドルが今後1年間に収益に転化すると見込んでいる。第2四半期の受注高比率は1.27倍であった。2024年6月30日に終了した12ヶ月間の受注高比率は1.26倍であった。

「IQVIAの会長兼CEOであるアリ・ブスビブは、次のように述べています。「IQVIAの第2四半期の業績は、主にTASの業績が予想を上回ったことにより、ガイダンスの上限を達成しました。「チームは強力な業務遂行に注力しています。当四半期、利益率は拡大し、フリーキャッシュフローは好調で、調整後希薄化後EPSは8.6%増加しました。R&DS部門は引き続き好調に推移し、IQVIAの高度に差別化されたソリューションに対する需要を反映して、今回も好調な売上高を記録しました。RFPフローや適格パイプラインなど、将来を見据えた指標は引き続き健全です。当四半期のTAS業績は、通期の全社およびセグメント目標への道筋をよりスムーズなものにしています。

第2四半期のGAAP基準の純利益は3億6,300万ドル、GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は1.97ドル。調整後純利益は4億8,700万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は2.64ドル。調整後EBITDAは前年同期比2.7%増の8億8,700万ドル。

2024年上半期の売上高は75億5,100万ドルで、2023年上半期に比べ報告ベースで2.3％、恒常為替レートベースで3.2％増加した。TAS収入は29億4,800万ドルで、報告ベースで1.7％、恒常為替レートベースで2.4％の伸びとなった。R&DSの売上高は42億4,200万ドルで、報告ベースでは2.9%の増加、恒常為替レートベースでは3.6%の増加となった。CSMSの収入は3億6,100万ドルで、報告ベースでは0.8%の増加、恒常為替レートベースでは5.0%の増加となった。

GAAP基準の純利益は6億5,100万ドル、GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は3.53ドル。調整後純利益は9億5,500万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は5.18ドル。調整後EBITDAは17億4,900万ドル。

2024年6月30日現在、現金および現金同等物は15億4,500万ドル、負債は132億5,800万ドルで、純負債は117億1,300万ドルでした。IQVIAのネット・レバレッジ・レシオは12カ月後調整後EBITDAの3.25倍でした。第2四半期の営業キャッシュフローは5億8,800万ドル、フリーキャッシュフローは4億4,500万ドルでした。

同社は2024年通年のガイダンスを更新し、売上高は15,425百万ドルから15,525百万ドル、調整後EBITDAは3,705百万ドルから3,765百万ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は11.10ドルから11.30ドルとした。

すべての財務ガイダンスは、2024年7月18日時点の為替レートが予想期間中有効であると仮定している。

IQVIAは本日午前9時（米国東部時間）よりカンファレンス・コールを開催し、2024年第2四半期の業績および第3四半期と通年のガイダンスについて説明します。ウェブキャストでこのイベントをお聞きになり、プレゼンテーションのスライドをご覧になりたい方は、IQVIA Investor Relationsのウェブサイトhttp://ir.iqvia.com。カンファレンス・コールに参加するには、このリンクをクリックして事前に登録する必要があります。登録後、参加者には、ダイアルイン、固有のパスコードおよび登録者IDなど、電話会議への参加方法の詳細が記載された確認メールが送信されます。ライブ・イベント開催時には、登録済みの参加者は確認メールに記載された情報を使用して通話に接続し、直接通話に入ります。

IQVIA（NYSE:IQV）は、ライフサイエンス業界に高度な分析、テクノロジーソリューション、臨床研究サービスを提供するリーディング・グローバル・プロバイダです。IQVIAは、アナリティクス、革新的テクノロジー、ビッグデータ・リソース、広範な専門知識、パートナー・ネットワークを通じて、ヘルスケアのあらゆる側面にインテリジェントなつながりを創出しています。IQVIA Connected Intelligence™は、実用的な洞察と強力なソリューションを迅速かつ俊敏に提供することで、患者の医療成果を改善する革新的な治療法の臨床開発と商業化を加速します。IQVIAは約88,000人の従業員を擁し、100カ国以上で事業を展開しています。

IQVIAは、患者個人のプライバシー保護におけるグローバルリーダーです。IQVIAは、医療関係者が疾患パターンを特定し、より良い転帰を得るために必要な正確な治療経路や治療と関連付けることができるような規模の情報を生成・分析する一方で、個人のプライバシーを保護するために、プライバシーを強化するさまざまなテクノロジーやセーフガードを使用しています。IQVIAの洞察力と実行力は、バイオテクノロジー、医療機器、製薬企業、医学研究者、政府機関、支払者、その他の医療関係者が、疾患、人の行動、科学の進歩についてより深く理解し、治療への道を前進させることを支援します。詳細については、www.iqvia.com。

本プレスリリースには、1933年証券法改正法第27条Aおよび1934年証券取引法改正法第21条Eを含む連邦証券法で定義される「将来の見通しに関する記述」が含まれており、これには2024年通年のガイダンスが含まれますが、これに限定されるものではありません。この文脈では、将来の見通しに関する記述は、将来予想される事業や財務の業績および財務状況に言及することが多く、「期待する」、「想定する」、「予測する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」、「信じる」、「求める」、「見る」、「する」、「だろう」、「目標する」、類似の表現、および将来の見通しに関する記述を識別することを意図したこれらの言葉の変化形または否定形などの言葉が含まれますが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別的な言葉が含まれるわけではありません。実際の結果は、以下を含む（ただし必ずしもこれらに限定されない）多くの要因により、当社の予想と大きく異なる可能性があります：自然災害による事業の混乱、COVID-19（コロナウイルス）の大流行（亜種を含む）などのパンデミック、およびこの大流行に対する公衆衛生政策の対応、ウクライナやロシアにおける現在の状況など、当社がコントロールできない国際紛争やその他の混乱；当社サービスの市場が期待通りに成長しない可能性、新サービスの開発・販売や新市場への参入に成功できない可能性、データ供給業者によるデータ使用制限の賦課、またはデータ供給業者による当社へのデータ使用許諾の拒否；データ保護法およびプライバシー法の現在または将来の変更を含む、契約に基づく契約上、規制上または倫理上の要件の遵守の失敗、当社またはアウトソーシング・パートナーのセキュリティ・システムまたは通信システムの違反または悪用、生産性向上または事業変革の目標の達成の失敗、成長機会への投資の失敗、当社の知的財産権を保護する能力、および当社が知的財産権を侵害しているという他者からのクレームに対する当社の影響力、技術または知的財産に関する第三者ライセンスの失効または取得不能；契約の正確かつタイムリーな価格設定と見積もり、または変更指示の文書化の失敗、ハードウェアおよびソフトウェアの故障、コンピュータおよび通信システムの操作の遅延、またはシステム強化の失敗、受注残の収益への転換率、事業に必要な技術の取得、開発、および実装の能力；政府規制当局や当社の顧客が医薬品や治療法の適応症の数や範囲を制限したり、製品を市場から撤退させたりする可能性、政府規制当局が新たな規制要件を課したり、バイオ医薬品業界に影響を与える新たな規制を導入したりする可能性；通貨や為替レートの変動、腐敗防止法などの法令遵守を含むグローバルベースでの事業運営に関連するリスク、会計基準の変更に関連するリスク、金融市場の状況、インフレ、政府機関への販売に関連するリスクなど、当社が事業を展開する市場の一般的な経済状況、税法や規制の変更による影響、買収した事業の統合を成功させ、そこから期待される利益を達成する当社の能力。当社の事業に関するリスクの詳細については、米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した2023年12月31日終了会計年度の年次報告書（Form 10-K）の「リスク要因」をご覧ください。このような要因は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）でアクセス可能な、その後のSECへの定期提出書類およびその他の提出書類で随時修正または更新される可能性があります。これらの要因は網羅的なものとして解釈されるべきではなく、本リリースおよびSECへの提出書類に記載されているその他の注意事項と併せてお読みください。当社は、本リリースの日付以降、新たな情報、将来の進展、その他を問わず、かかる将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。

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